【正文】 A、對從事影響產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量及有害物質(zhì)過程管理控制的活動(dòng)人員，公司通過規(guī)定員工入職要求及崗位職責(zé)確保滿足相關(guān)工作對人員能力的要求。以此確保質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系規(guī)定的責(zé)任，委派在教育、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗(yàn)上能夠勝任的人員。、資源管理、資源提供公司根據(jù)組織結(jié)構(gòu)和職責(zé)權(quán)限，以及質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系程序規(guī)定的相關(guān)要求，確定并提供所需的資源，以在實(shí)施質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系和不斷改進(jìn)的過程中，實(shí)現(xiàn)客戶滿意。、管理評審期間處理的事項(xiàng)及決議均應(yīng)形成文件，由文控中心保存。B、公司提供產(chǎn)品過程的改進(jìn)以適應(yīng)法律、法規(guī)的要求和顧客的需求。G、可能影響質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系的變化。D、過程執(zhí)行狀況和產(chǎn)品的符合性分析，目標(biāo)和指標(biāo)的實(shí)現(xiàn)程度。B、有害物質(zhì)的識(shí)別、控制情況及績效。管理評審應(yīng)對質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系方針和目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)程度進(jìn)行評價(jià)并審議，是否需要對公司質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系進(jìn)行修訂或改進(jìn)。、管理評審、制定《管理評審控制程序》。、信息溝通A、建立和執(zhí)行質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系及其有效性在各部門之間的內(nèi)部交流活動(dòng)。1PMCa)、參與公司生產(chǎn)訂單的評審與跟進(jìn)；b)、生產(chǎn)計(jì)劃的編制與計(jì)劃進(jìn)度的跟進(jìn)、協(xié)調(diào)；c)、訂單物料的需求核算與請購，及物料進(jìn)度的跟進(jìn)；d)、出貨的協(xié)調(diào)安排；e)、安全庫存的設(shè)計(jì)與評價(jià)；f)、呆滯物料的主導(dǎo)處理及跟進(jìn)；g）、質(zhì)量/有害物質(zhì)管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求展開與實(shí)施。采購部a)、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的選擇和組織對供應(yīng)商的現(xiàn)場評審；b)、負(fù)責(zé)對供應(yīng)商的評估與檔案的建立；c)、負(fù)責(zé)對采購信息的收集、傳達(dá)；d)、負(fù)責(zé)物料的采購；e)、負(fù)責(zé)原材料之有害物質(zhì)檢測報(bào)告和相關(guān)符合性證明書的歸檔、更新、貯存和整理。行政人事部a) 、負(fù)責(zé)人員招聘、培訓(xùn)、解聘及勞資關(guān)系處理；b) 、負(fù)責(zé)公司績效管理工作的推行、實(shí)施與評價(jià)；c) 、負(fù)責(zé)各類活動(dòng)的策劃、組織與宣傳；d) 、負(fù)責(zé)公司的組織架構(gòu)設(shè)計(jì)及其他人力資源管理工作；e) 、負(fù)責(zé)公司的安全管理及對政府等外部周邊關(guān)系處理。生產(chǎn)部a)、負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的跟進(jìn)與實(shí)施，按時(shí)完成生產(chǎn)任務(wù)；b)、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)、防護(hù)和交付；c)、正確使用設(shè)備，負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的日常點(diǎn)檢維護(hù)；d)、抓好生產(chǎn)現(xiàn)場的環(huán)境安全衛(wèi)生管理，實(shí)施7S管理，預(yù)防污染和安全事故的發(fā)生；d)、實(shí)施生產(chǎn)現(xiàn)場化學(xué)危險(xiǎn)物品的管理；e)、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的控制；f)、執(zhí)行不合格品處置決定；g)、負(fù)責(zé)生產(chǎn)效率的提升、異常分析與品質(zhì)改善h)、負(fù)責(zé)現(xiàn)場人員管理與生產(chǎn)成本控制I)、質(zhì)量/有害物質(zhì)管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求展開與實(shí)施。各部門通用職責(zé)a)、依照公司的經(jīng)營理念和年度計(jì)劃、目標(biāo)，制定本部門的工作計(jì)劃和目標(biāo)實(shí)施并達(dá)成；b)、全面貫徹執(zhí)行公司的行政制度和質(zhì)量/HSF管理體系的方針、目標(biāo)、指標(biāo)等文件規(guī)定；c)、按質(zhì)量/HSF管理體系的要求制訂和管理本部門文件和記錄，培訓(xùn)操作者理解和實(shí)施；d)、支持公司開拓市場的戰(zhàn)略需要，配合新產(chǎn)品的開發(fā)設(shè)計(jì)，提升本部門的管理和人員工作能力；e)、培養(yǎng)專業(yè)人才，維護(hù)好設(shè)備資產(chǎn)，整合公司提供的資源并對其管理達(dá)到節(jié)能降耗的效能；f)、制定明確的各崗位職責(zé)，培訓(xùn)并要求各職位積極完成本職工作和充分配合其他部門的工作；g)、配合并參加內(nèi)外審核和管理評審，對質(zhì)量/HSF的問題點(diǎn)分析原因，采取糾正預(yù)防措施。、公司管理層及各部門的職責(zé)和權(quán)限如下： 總經(jīng)理a)、向公司傳達(dá)滿足顧客要求和法律法規(guī)及其它要求的重要性；b)、確定公司的發(fā)展計(jì)劃、年度產(chǎn)銷計(jì)劃、經(jīng)營理念、基本方針；c)、裁決公司財(cái)政支出及經(jīng)營管理中的重大事項(xiàng)；d)、配合政府部門進(jìn)行社會(huì)活動(dòng)，同其建立良好的溝通渠道；e)、核定質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系方針、目標(biāo)、管理承諾和各部門的目標(biāo)與承諾；f)、核準(zhǔn)組織架構(gòu)，任命管理者代表、簽核《質(zhì)量/有害物質(zhì)管理手冊》；g)、主持管理評審，負(fù)責(zé)提供資源以滿足質(zhì)量/有害物質(zhì)管理體系的有效運(yùn)行；h)、向董事會(huì)總結(jié)匯報(bào)工作。資源包括人力資源和專項(xiàng)技能、組織的基礎(chǔ)設(shè)施、以及技術(shù)和財(cái)力資源。c)、確保提高滿足顧客要求的意識(shí)和管理體系有關(guān)事宜的對外聯(lián)絡(luò)。、職責(zé)和權(quán)限A、最高管理層確立公司組織架構(gòu)圖（見附件1），B、組織的最高管理者應(yīng)任命專門的管理者代表，無論他(們)是否還負(fù)有其他方面的責(zé)任，應(yīng)明確規(guī)定其作用、職責(zé)和權(quán)限，以便：a)、確保按照本標(biāo)準(zhǔn)的要求建立、實(shí)施和保持質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系。各部門管理人員都應(yīng)遵照質(zhì)量管理/有害物質(zhì)管理體系的手冊、程序和工作指示的要求，開展各項(xiàng)管理活動(dòng)和作業(yè)，使每個(gè)員工確保工作一開始就符合要求。B、質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系的總體策劃體現(xiàn)在質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系手冊及相應(yīng)的運(yùn)作程序，策劃的更改，原則上通過管理評審研討后由總經(jīng)理確定，以確保質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系的完整性得到保持。B、質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系目標(biāo)應(yīng)是可量度的，并與質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系方針保持一致性；包括對污染預(yù)防、持續(xù)改進(jìn)、遵守適用的法律法規(guī)、有害物質(zhì)檢測及國際國內(nèi)法律法規(guī)及其其它文件的要求和其他要求的承諾。、策劃/目標(biāo)、指標(biāo)和方案、質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系目標(biāo)公司質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系目標(biāo)見附件6。、通過管理評審對質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系方針的適合性進(jìn)行評審，并進(jìn)行不斷改進(jìn)，保證其適應(yīng)公司的發(fā)展。、質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系方針由總經(jīng)理確定并頒布。、公司通過市場調(diào)研及顧客意見反饋等信息來源，對顧客需求及期望進(jìn)行分析、評估，在管理評審中予以補(bǔ)充規(guī)定或修訂。C、按期及保質(zhì)交付產(chǎn)品。、根據(jù)公司產(chǎn)品的市場定位及顧客的普遍需求與期望，規(guī)定公司提供產(chǎn)品基本要求如下：A、公司設(shè)計(jì)和生產(chǎn)及銷售電子產(chǎn)品?！　⒁灶櫩蜑橹行?、總經(jīng)理應(yīng)確保顧客的需求與期望能予以確定，同時(shí)應(yīng)考慮到相關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，以實(shí)現(xiàn)達(dá)到顧客滿意的目的。、管理層對質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系實(shí)施和改善的承諾見附件8。D、保證必要的資源。B、確定質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系方針及目標(biāo)。B、質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系記錄的控制執(zhí)行《記錄控制程序》，控制質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系所需的記錄，并維護(hù)記錄的標(biāo)識(shí)、收集、保管、處理；保存適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系記錄，以證明符合要求及有效的實(shí)施質(zhì)量/環(huán)境/有害物質(zhì)過程管理體系；應(yīng)編制質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系的《受控記錄總表》，以方便使用。、公司的體系文件包括：質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系手冊、程序文件、工作指示、組織內(nèi)使用所有有害物質(zhì)的清單、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等。f)、對外來文件進(jìn)行標(biāo)識(shí)和登錄，規(guī)定發(fā)放范圍。d)、在對質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系有效運(yùn)行起重要作用的場所，都能得到相應(yīng)的有效文件。b)、必要時(shí)應(yīng)對文件進(jìn)行評審、更新并予以重新批準(zhǔn)，文件更改由該文件原審批職能部門審批。A、建立《文件控制程序》，以控制質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系運(yùn)行所要求的書面及電腦文件，包括：適用法律、法規(guī)、體系文件、技術(shù)文件。、體系文件應(yīng)包括GB/T19001:200QC080000 IECQHSPM標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的文件化程序和必要的文件化程序；應(yīng)對本標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)境管理體系所要求的文件進(jìn)行控制。d)、運(yùn)作程序或其他引用文件。b)、描述質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系各要素及其相互關(guān)系。A、品質(zhì)部負(fù)責(zé)《質(zhì)量/有害物質(zhì)管理手冊》的起草，由管代審核，總經(jīng)理批準(zhǔn)后發(fā)布。F、 公司內(nèi)所使用有害物質(zhì)在《有害物質(zhì)管理清單》中列出，確保組織產(chǎn)品對有害物質(zhì)識(shí)別與檢驗(yàn)。D、 本標(biāo)準(zhǔn)要求的文件，包括記錄和公司所使用過的有害物質(zhì)過程管理的記錄。B、對質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系的覆蓋范圍的描述。公司沒有外包過程。若公司選擇將任何會(huì)影響其產(chǎn)品有害物質(zhì)過程管理特性的流程外包出去，并將外包流程的產(chǎn)品引進(jìn)其本身的作業(yè)，公司應(yīng)確保此等流程之管理與管制。、質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系 總要求、公司根據(jù)質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系方針、質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系目標(biāo)、產(chǎn)品特點(diǎn)以及為達(dá)到顧客滿意并滿足法律、法規(guī)的要求，建立符合質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系標(biāo)準(zhǔn)；體系應(yīng)予貫徹執(zhí)行、積極維護(hù)并不斷改進(jìn)；公司推進(jìn)和實(shí)施質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系的組織見附件9《體系推進(jìn)組織圖》，建立并維持本公司質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系手冊上規(guī)定的管理體系。、引用標(biāo)準(zhǔn)A、質(zhì)量/有害物質(zhì)過程管理體系標(biāo)準(zhǔn)；a、GB/T19001:2008(ISO9001:2008) 質(zhì)量管理體系；B、QC080000 IECQHSPM 有害物質(zhì)過程管理體系；C當(dāng)以上國際標(biāo)準(zhǔn)修訂或改版時(shí)，公司應(yīng)及時(shí)按最新版本的標(biāo)準(zhǔn)修訂體系；D、適用的法律法規(guī)；E、中華人民共和國經(jīng)濟(jì)合同法；F、適用技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；G、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的采用內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)，如特殊要求以與顧客商定的標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)；H、公司定型產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定于相應(yīng)的生產(chǎn)運(yùn)作程序及工作指示中，并體現(xiàn)在《文件最新版本總清單》上。B、公司有害物質(zhì)過程管理體系采用QC080000:2012有害物質(zhì)過程管理體系要求中的術(shù)語和定義。 、對手冊修改或換版后，收回的作廢舊文件銷毀，原稿蓋“作廢”章，保存3年。管理者代表審核，總經(jīng)理批準(zhǔn)后，以章、節(jié)的活頁形式發(fā)放，作好發(fā)放記錄，同時(shí)收回作廢的舊頁。、修改、在下列情況下修改：A、質(zhì)量/有害物質(zhì)管理體系依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要素或法規(guī)和公司組織結(jié)構(gòu)及管理活動(dòng)有變更或較大更改時(shí)；B、內(nèi)外審核和管理評審中對管理體系的結(jié)構(gòu)提出了必要的改進(jìn)或存在差錯(cuò)條文含糊不清時(shí)。 、文控中心在發(fā)放《質(zhì)量/有害物質(zhì)管理手冊》時(shí)，應(yīng)作好發(fā)放記錄。 、《質(zhì)量/有害物質(zhì)管理手冊》受控本發(fā)放給部門負(fù)責(zé)人，他們負(fù)責(zé)確保本部門職員深入理解《質(zhì)量/有害物質(zhì)管理手冊》中規(guī)定的方針及其相關(guān)的質(zhì)量、有害物質(zhì)的管理活動(dòng)，并貫徹執(zhí)行。、手冊編號：CSW1001，手冊的附件通過活頁控制，其它格式、文字、排版等要求按公司的《文件控制程序》實(shí)施。 總經(jīng)理：