檢測中心實驗室規(guī)章制度[]-文庫吧資料
2025-04-15 01:44本頁面
【正文】 采集檢測樣品的工作人員在采集過程中應(yīng)當(dāng)防止病原擴散，并對樣本的來源、采集過程和處理方法做詳細記錄。4. 診斷報告應(yīng)及時發(fā)出，書寫報告要求醫(yī)學(xué)術(shù)語規(guī)范、字跡清晰、超聲所見描寫詳細，陽性聲象圖應(yīng)畫示意圖和體位標(biāo)志，并提出影像診斷意見，供臨床參考。2. 各項超聲檢查必須由專業(yè)技術(shù)人員詳細填寫申請單，包括病史、體征及有關(guān)檢查資料，并說明檢查目的，要求及部位，經(jīng)預(yù)約登記及辦妥繳費或記賬手續(xù)后方可檢查。8. X光機應(yīng)按期自檢或送檢，超期或不合格的X光機不準(zhǔn)使用。6. X光機不得挪作他用，不得從事與檢查無關(guān)的其他工作，X光機一般不得借用。4. X光機使用前后必須檢查運轉(zhuǎn)是否正常，嚴(yán)格執(zhí)行使用登記制度。2. 每臺X光機應(yīng)有臺賬和操作規(guī)程，有專人負(fù)責(zé)保管，使用者必須經(jīng)過培訓(xùn)及考核，嚴(yán)格按操作規(guī)程使用。10. 凡計量類儀器設(shè)備，應(yīng)隨時查驗，確保其計量準(zhǔn)確。8. 新購入的儀器設(shè)備，應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)組織安裝、調(diào)試、作好記錄，與有關(guān)技術(shù)資料一并存檔。6. 保持儀器設(shè)備的環(huán)境整潔，不得隨意挪動其位置，并盡量減少開機時間。4. 儀器設(shè)備使用過程中若發(fā)生異常情況，應(yīng)立即停止使用，嚴(yán)禁私自拆裝或帶故障工作。2. 使用儀器設(shè)備之前應(yīng)詳細閱讀其使用說明書等有關(guān)技術(shù)資料，掌握要領(lǐng)，嚴(yán)格按操作規(guī)程進行，做好使用記錄，嚴(yán)禁違章操作盒超負(fù)荷使用。6. 如保管不當(dāng)，工作中流失等人為因素，造成環(huán)境污染及人、畜安全，根據(jù)情節(jié)輕重，依法追究責(zé)任。4. 劇毒藥品廢棄處理時，劇毒藥品殘液或廢棄物應(yīng)有使用單位指定專門機構(gòu)會同使用部門經(jīng)無害化處理后倒入廢液缸，集中處理。使用劇毒藥品時必須2人以上在場，出現(xiàn)問題及時上報。2. 保管劇毒藥品應(yīng)存放在保險柜內(nèi)，由2人負(fù)責(zé)保管，實行雙人雙鎖管理，一人保管保險柜鑰匙，一人保管保險柜密碼。3. 存放藥品試劑的房間，應(yīng)配備必要的防護用品及滅火器，嚴(yán)禁吸煙。藥品試劑管理制度1. 試劑、試藥應(yīng)專人保管，保管人應(yīng)履行職責(zé)、嚴(yán)格執(zhí)行訂購、登記、保管、使用制度，實驗室應(yīng)儲備適量常規(guī)檢驗用試劑，試藥等物品。11. 所有工作人員對不安全情況提高警覺，發(fā)現(xiàn)或發(fā)生任何異常情況立即通知實驗室主任，采取有效的應(yīng)急措施。9. 及時準(zhǔn)確記錄各種實驗記錄。7. 進入實驗室前，應(yīng)嚴(yán)格按照BSL－1實驗室的要求和在危害評估的基礎(chǔ)上，按不同級別的防護要求選擇適當(dāng)?shù)膫€人防護裝備。5. 實驗室菌種、毒種、劇毒試劑、易燃易爆、強酸強堿及貴重儀器應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)保管，定期檢查。3. 實驗室所用設(shè)施設(shè)備和材料符合國家相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和要求。實驗室生物安全管理制度1. 禁止非工作人員進入實驗室，參觀實驗室等特殊情況經(jīng)實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進入。（6） 樣品的記錄與安全1. 實驗室要嚴(yán)格按委托方的協(xié)議或有關(guān)規(guī)定進行性樣品檢測，貯存與處置，對委托方檢測樣品的有關(guān)信息資料負(fù)保密責(zé)任。2. 樣品貯存期限：委托檢驗樣品保留3個月，監(jiān)督檢驗樣品保留6個月。2. 報告一式兩份，一份交客戶方，一份交檔案管理人員歸檔保存。
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