gsp計算機管理系統(tǒng)操作程序-文庫吧資料
2025-04-13 05:49本頁面
【正文】 錄》。對銷后退回藥品應當實行以下管理：（一）處理銷后退回藥品時，能夠調出原對應的銷售、出庫復核記錄；（二）對應的銷售、出庫復核記錄與銷后退回藥品實物信息一致的方可收貨、驗收，并依據原銷售、出庫復核記錄數據以及驗收情況，生成銷后退回驗收記錄；（三）退回藥品實物與原記錄信息不符，或退回藥品數量超出原銷售數量時，系統(tǒng)拒絕藥品退回操作；（四）系統(tǒng)不支持對原始銷售數據的任何更改。、藥品經驗收員驗收合格后，應分區(qū)存放，并標注貨位卡信息。如兩單相符，則進行藥品與《隨貨同行單》的核對，如發(fā)現不符，通知質量管理部門處理。、儲運部：、建立藥品需特殊環(huán)境儲存的信息庫，如需陰涼庫、冷藏庫或中藥飲片庫的藥品，錄入計算機系統(tǒng)管理軟件中，以便自動識別并提示藥品的存放位置。確認品種后，聯(lián)系供應單位確認采購項目的形成，如具備采購條件后，經過公司負責人的確認批準，在計算機管理系統(tǒng)中生成《采購計劃》，并規(guī)定到貨時間。將信息數據上交至質量管理部門進行審核確認。（在采購品種數據庫中，凡有品名，規(guī)格，廠家，產地不同時，均視為不同品種，單獨建立完整的采購品種信息。、當公司有公示信息發(fā)布時，由辦公室人員在系統(tǒng)管理軟件上進行信息的編寫，并發(fā)布到信息傳遞窗口，并通過提示信號，提示崗位人員及時閱讀相關信息。 管理系統(tǒng)軟件應有和當地藥監(jiān)部門網絡相連通的的窗口，通過此窗口將需要上報給當地食品藥品監(jiān)督管理部門的信息及時的傳遞。 當數據的錄入產生因輸入疏忽產生的錯誤時，操作人員應當及時聯(lián)系質量管理部門及計算機管理員提出數據修改申請。 由計算機管理員依照編制好的員工崗位權限，對員工發(fā)放管理軟件登陸使用信息，由使用者保存，應道注意對自己使用的登錄信息做到保
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