【正文】 主要不同之處在于它是噬菌體為媒介的。F’因子是發(fā)生環(huán)出時(shí)，F(xiàn)因子重新游離且可能攜帶一部分原DNA上的基因。該過程的供體不是外界游離的DNA片斷，而是一個(gè)具有F因子的細(xì)菌。包含一個(gè)整合到自己染色體組內(nèi)的F因子，即為HFr3比較轉(zhuǎn)化，接合，轉(zhuǎn)導(dǎo)，性導(dǎo)在細(xì)菌遺傳物質(zhì)傳遞上的異同？ 答：轉(zhuǎn)化是指某些細(xì)菌或其他生物能通過其細(xì)胞膜攝取周圍供體的染色體片斷，并將此外源DNA片斷通過重組整合到自己染色體組的過程。對(duì)大腸桿菌而言，沒有F因子，即為F。四、簡答題1簡述細(xì)菌和病毒在遺傳研究中的優(yōu)越性？ 答：世代周期短易于管理和進(jìn)行化學(xué)分析便于研究基因的突變便于研究基因的作用便于研究基因組的作用便于用作研究基因的結(jié)構(gòu)、功能及調(diào)控機(jī)制的材料便于進(jìn)行遺傳操作+ 、F 和Hfr菌株有何區(qū)別？ 答：在結(jié)合過程中A菌株之所以能成為供體是因?yàn)樗幸粋€(gè)性因子，即致育因子簡稱F因子。7影響供體DNA與受體細(xì)胞的互作的因素有（ 轉(zhuǎn)化片段的大小 ）、（ 形態(tài) ）、（ 濃度 ）和（ 受體細(xì)胞的生理狀態(tài) ）。5從結(jié)構(gòu)上講（ 病毒 ）是最簡單的生物。3 F因子是由（ DNA ）組成的，可以看做（ 染色體 ）以外的遺傳物質(zhì)。（ 錯(cuò) ）三、填空題1病毒的結(jié)構(gòu)包括（ 核酸 ）和（ 蛋白質(zhì)外殼 ）。（ 對(duì) ）8供體DNA的分子數(shù)越多細(xì)胞轉(zhuǎn)化率越高。（ 對(duì) ）6供體DNA分子可以是單鏈。（ 錯(cuò) ）4死的細(xì)胞病毒也可以浸染。（ 錯(cuò) ）2病毒中沒有合成蛋白質(zhì)外殼所必須的核糖體。 15普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：可以轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞染色體組的任何不同部分的轉(zhuǎn)導(dǎo)。 12 轉(zhuǎn)導(dǎo)體 ：具有重組遺傳結(jié)構(gòu)的細(xì)菌細(xì)胞。 8 Hfr細(xì)胞：帶有一盒整合的F因子的細(xì)胞叫做高頻重組細(xì)胞9特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)：由溫和噬菌體進(jìn)行的傳導(dǎo)10無性繁殖系 ：所有細(xì)胞都來自一個(gè)原初細(xì)胞的菌落。 6整合 ：單鏈的供體DNA與受體DNA對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的置換，從而穩(wěn)定的滲入到受體DNA中。2轉(zhuǎn)化 ：某些細(xì)菌能通過其細(xì)胞膜攝取周圍供體的染色體片段，并將此外源DNA片段通過重組整合到自己染色體組的過程。通過對(duì)單倍體孢母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)情況的分析，可以追溯各個(gè)染色體組之間的同源或部分同源關(guān)系。因此，單倍體是研究基因性質(zhì)及作用的良好材料。4簡述遺傳學(xué)和育種學(xué)對(duì)單倍體研究有増無減的原因？ 答：1單倍體本身的每個(gè)染色體組雖然都是單的，全部基因也是單的，但是如果人為的將它的染色體數(shù)加倍，使之成為二倍體或雙倍體，不僅可由不育變成可育而且全部基因都是純合的。雙著絲粒染色單體的兩個(gè)著絲粒在后期向相反兩極移動(dòng)時(shí)，兩個(gè)著絲粒之間的區(qū)段跨越兩極，構(gòu)成”后期橋”。后二者是單個(gè)染色體形成的，前者是一對(duì)染色體形成的。倘若倒位區(qū)段不長，則倒位染色體與正常染色體所聯(lián)會(huì)的二價(jià)體就會(huì)在倒位區(qū)段內(nèi)形成”倒位圈”。倘若頂端缺失的區(qū)段較長，可在缺失雜合體的雙線期檢查交叉尚未完全端化的二價(jià)體，注意非姐妹染色單體的末端長度是否長短不等。但這個(gè)判斷并不十分可靠，因?yàn)橹貜?fù)雜合體的二價(jià)體也會(huì)有相似表現(xiàn)。如果是中間缺失染色體，而且缺失的區(qū)段較長，則在缺失雜合體的偶線期和粗線期，正常的染色體與缺失的染色體所聯(lián)會(huì)的二價(jià)體，常會(huì)出現(xiàn)環(huán)形或瘤形突出。2論述如何鑒定缺失？ 答：在最初發(fā)生缺失的細(xì)胞進(jìn)行分裂時(shí)，一般都可以見到遺棄在細(xì)胞質(zhì)無著絲粒的斷片。生產(chǎn)上直接應(yīng)用的多倍體作物最好是多年生的，可以無性繁殖的，或者生產(chǎn)不是為了收貨種子的，列如同源三倍體無子西瓜，具有穗大、粒大、抗逆性強(qiáng)的八倍體小黑麥等等。人工創(chuàng)造的多倍體可以是同源的，也可以是異源的，后者是使不育的種間或者屬間雜種的染色體數(shù)加倍所形成?，F(xiàn)在多倍體不僅可以自然發(fā)生，也可以通過各種途徑人為創(chuàng)造多倍體。5簡述利用缺失進(jìn)行基因定位的關(guān)鍵？ 答：關(guān)鍵1，首先使載有顯性基因的染色體發(fā)生缺失，讓它的隱性等位基因有可能表現(xiàn)假顯性；關(guān)鍵2，對(duì)表現(xiàn)假顯性現(xiàn)象的個(gè)體進(jìn)行細(xì)胞學(xué)鑒定，發(fā)現(xiàn)某染色體缺失了某一區(qū)段，這就說明顯性基因及其等位的隱性基因位于該染色體的缺失區(qū)段上。要注意不能與缺失雜合體的環(huán)和瘤混淆。一位在終變期產(chǎn)生四體環(huán)和四體鏈。聯(lián)會(huì)成的二價(jià)體會(huì)出現(xiàn)環(huán)形或瘤形突出，發(fā)生重復(fù)的染色體也可以出現(xiàn)環(huán)形或者瘤形環(huán)。2染色體結(jié)構(gòu)變異一般分為幾類？各有何特點(diǎn)？ 答：染色體結(jié)構(gòu)變異可分為4類，即 缺失、重復(fù)、倒位和易位。3重復(fù)對(duì)表現(xiàn)型的主要影響是（ 擾亂了基因的固有平衡體系）。（ 錯(cuò) ）三、 填空題1染色體結(jié)構(gòu)變異可分為（ 缺失）、（重復(fù) ）、（倒位 ）和（易位）。（ 對(duì) ）5易位與致癌基因的表達(dá)也有關(guān)系。（ 對(duì) ）3染色體的穩(wěn)定是相對(duì)的，變異是絕對(duì)的。13雙著絲粒染色體：染色體沒有愈合的斷頭同另一個(gè)有著絲粒的染色體斷頭重接，形成的染色體二、 判斷題1只要是倒位雜合體減數(shù)分裂后期Ⅰ必將形成染色體橋。11重復(fù) 染色體多了自己的某一區(qū)段 。9異源多倍體 ：增加的染色體組來自不同物種，一般由不同種、屬間的雜交種染色體加倍形成的。7轉(zhuǎn)移：某染色體的一個(gè)臀內(nèi)區(qū)段嵌入非同源染色體的一個(gè)臀內(nèi)的現(xiàn)象。4反接重復(fù)：某區(qū)域在重復(fù)時(shí)顛倒了自己在染色體上的正常直線順序。2易位 ：染色體的某一區(qū)域移接在非同源的另一個(gè)染色體上。答：重組型配子數(shù)=149+152=301：總配子數(shù)=4032+149+152+4035=8368 交換值=301247。答：八種基因型 ABC ABc AbC Abc Abc aBc abC abc4在雜合體Aby//abY內(nèi)， a和b之間的交換值為8%，b和y之間的交換值為12%，配子的比例如何？答：Aby %。如果用抗病、晚熟材料作為一個(gè)親本，與感病、早熟的另一親本雜交，計(jì)劃在F3選出抗病、早熟的5個(gè)純合株系，這個(gè)雜交組合的F2群體至少要種植多少株？答：2 a和b是連鎖基因，交換值為16%，位于另一染色體上的d和e也是連鎖基因，交換值為8%。排定順序后，可以進(jìn)一步估算交換值，確定基因的距離。于是可以根據(jù)三個(gè)重組率的大小進(jìn)一步確定這三對(duì)基因在染色體上的位置。所以整個(gè)F1植株來說，重組型配子自然少于50%。物理圖譜的構(gòu)建途徑：1限制性酶切圖譜；2熒光原位雜交，3序列標(biāo)簽位點(diǎn)5簡述重組型配子為什么少于50%？答：在一部分孢母細(xì)胞內(nèi)，一對(duì)同源染色體之間的交換發(fā)生在某兩對(duì)連鎖基因相連接區(qū)段之內(nèi)，而在另一部分孢母細(xì)胞內(nèi)，該兩對(duì)連鎖基因相聯(lián)區(qū)段之內(nèi)不發(fā)生交換。由于每個(gè)雙交換都包括兩個(gè)單交換，所以在估算兩個(gè)單交換時(shí)應(yīng)該分別加上雙交換值。兩者區(qū)別：限性遺傳只局限于一種性別上的表現(xiàn)，而伴性遺傳可以在雄性也可以在雌性上表現(xiàn)，只是伴性遺傳中表現(xiàn)的頻率有所差別，另外限性遺傳的形狀多與性激素有關(guān)3基因定位時(shí)，三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)結(jié)果分析的要點(diǎn)是什么？答：利用3點(diǎn)測(cè)驗(yàn)來確定連鎖的三個(gè)基因在染色體上的順序時(shí)，首先在Ft中找到雙交換的類型，然后以親本對(duì)照雙交換中居中的基因就是三個(gè)連鎖基因中的中間基因。又稱伴性遺傳。其中以性染色體組成決定性別發(fā)育方向的較為普遍。有點(diǎn)是通過性染色體的組成。、環(huán)境條件所以能夠影響甚至轉(zhuǎn)變性別，是以性別有向兩性發(fā)育的自然性為前提條件的。四、簡答題1簡單概括一下性別決定問題？答：、性別同其他性狀一樣，受遺傳物質(zhì)的控制。6（ 兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn) ）和（三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)）是基因定位所采用的主要方法。4一個(gè)成熟的花粉粒包括（ 兩個(gè)精細(xì)胞 ）和（一個(gè)營養(yǎng)核），這樣的花粉粒在植物學(xué)上被稱為雄配子體。2人類的性染色體屬于（ XY）型，有染色體（23 ）對(duì)，其中常染色體有（ 22 ）對(duì)，性染色體（ 1 ）對(duì)。（ 對(duì) ）8常染色體的每對(duì)同源染色體往往是異型的。（ 對(duì) ）6交換值不受環(huán)境的影響。（ 錯(cuò) ）4性別分化受染色體的控制，也受環(huán)境的影響。二、 判斷題1交換值都小于50%（ 對(duì) ）2交換值越接近0%，連鎖強(qiáng)度越大。 15著絲點(diǎn)作圖 ：以著絲點(diǎn)作為一個(gè)位點(diǎn)，估算某一基因與著絲點(diǎn)的重組值進(jìn)行基因定位。13限性遺傳 ：位于Y染色體或者W染色體上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或者雌性上的表現(xiàn)的現(xiàn)象。11性染色體：在生物許多成對(duì)的染色體中，直接與性別決定有關(guān)的一個(gè)或一對(duì)染色體。9基因定位 ：確定基因在染色體上的位置 。7干擾 ：一個(gè)單交換發(fā)生后 ，在它鄰近再發(fā)生第二個(gè)單交換的機(jī)會(huì)會(huì)減少，稱為干擾。5伴性遺傳 ：指性染色體上的基金所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象。3連鎖遺傳 ：在同一同源染色體的非等位基因連在一起而遺傳的現(xiàn)象?，F(xiàn)以純合的有稃品種（HH）與純合的裸粒品種（hh）雜交，寫出F1和F2的基因型和表現(xiàn)型？答：F1（Hh）有稃 F2 （HH）有稃 （Hh）有稃 （hh）裸粒普通遺傳學(xué)作業(yè)題(五)第五章 連鎖遺傳和性連鎖一、 名詞解釋1交換值 ：指同源染色體的非姐妹染色單體間有關(guān)基因的染色體片斷發(fā)生交換的頻率。 根據(jù)獨(dú)立分配規(guī)律，在雜交育種工作中，可以有目的的組合親本的優(yōu)良性狀，并可預(yù)測(cè)在雜交后代中出現(xiàn)的優(yōu)良性狀組合及大致的比例，以便確定育種規(guī)模。這說明通過雜交造成基因的自由組合，是生物界多樣性的重要原因之一。2獨(dú)立分配規(guī)律的應(yīng)用？ 答：獨(dú)立分配規(guī)律是在分離規(guī)律的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步揭示了多對(duì)基因之間自由組合的關(guān)系。因此，需要加強(qiáng)良種繁育工作，注意品種保純，做好去雜惡去劣或適當(dāng)隔離種植。并且，根據(jù)各性狀的遺傳研究，可以比較準(zhǔn)確的預(yù)計(jì)后代分離的類型及其出現(xiàn)的頻率，從而可以有計(jì)劃的種植雜種后代，提高選擇效果，加速育種進(jìn)程。 分離規(guī)律表明，雜種通過自交將產(chǎn)生性狀分離，同時(shí)也導(dǎo)致基因的純合。這一規(guī)律從理論上說明了生物界由于雜交和分離所出現(xiàn)的變異普遍性。它從本質(zhì)上闡明了控制生物性狀的的遺傳物質(zhì)是以自成單位的基因存在的。遺傳因子在體細(xì)胞內(nèi)是成對(duì)的 ③在形成配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子均等的分配到配子中，結(jié)果每個(gè)配子在只含有成對(duì)遺傳因子中的一個(gè) ④配子的結(jié)合是隨機(jī)的。2基因互作可分為（基因內(nèi)）互作和（基因間 ）互作。（對(duì) ）6顯隱性關(guān)系不會(huì)受到環(huán)境的影響。（ 對(duì) ）4據(jù)分配規(guī)律，雜種相對(duì)遺傳因子發(fā)生分離，純種遺傳因子不分。（ 錯(cuò) ）2孟德爾的分離規(guī)律可適用于多倍體。23基因互作:不同位點(diǎn)非等位基因相互作用，表現(xiàn)為上位性和下位性。21重疊作用: 不同對(duì)基因互作時(shí)，對(duì)表現(xiàn)型產(chǎn)生相同的影響F2產(chǎn)生15：1的比例，這種基因互作稱為重疊作用。當(dāng)其發(fā)揮作用的時(shí)候?qū)е聜€(gè)體死亡的基因。7獨(dú)立分配規(guī)律 ：控制不同相對(duì)性狀的等位基因在配子形成過程中，這一對(duì)等位基因與另一對(duì)等位基因的分離和組合是互不干擾，各自獨(dú)立分配到配子中去的8共顯性： 雙親的性狀同時(shí)在F1個(gè)體上表現(xiàn)出來9鑲嵌顯性 ：雙親的性狀在后代的同一個(gè)體不同部位表現(xiàn)出來，形成鑲嵌圖式10上位性； 兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因共同對(duì)一對(duì)性狀發(fā)生作用，而且其中一對(duì)基因?qū)α硪粚?duì)基因的表現(xiàn)有遮蓋作用11多因一效:許多基因影響同一個(gè)性狀的表現(xiàn)稱多因一效12一因多效:一個(gè)基因影響許多性狀的發(fā)育稱為一因多效13純合體 :具有純合基因型的個(gè)體14復(fù)等位基因:在同源染色體的相同位點(diǎn)上，存在3個(gè)或3個(gè)以上的等位基因15 表現(xiàn)型 : 是指生物所表現(xiàn)的性狀，如紅花和白花等，簡稱表型16雜合體: 具有雜合基因型的個(gè)體17概率 : 一定事件總體中某一事件可能出現(xiàn)的幾率。5雜種優(yōu)勢(shì)：指雜合體在一種或多種性狀上表現(xiàn)優(yōu)于兩個(gè)親本的現(xiàn)象。2性狀 ： 生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特性的總稱3相對(duì)性狀 ：同一單位性狀在不同個(gè)體間所表現(xiàn)出來的相對(duì)差異4基因型： 孟德爾在解釋遺傳試驗(yàn)中所用的遺傳因子就是我們說稱的基因。 ③三種酶還都有核酸外切酶的功能，可對(duì)合成過程中發(fā)生的錯(cuò)誤進(jìn)行校正，從而保證DNA復(fù)制的高度準(zhǔn)確性。9簡述三種DNA聚合酶在決定DNA合成方面有一些共同的特性？答：①三種酶都只有5’—3’聚合酶的功能，而沒有3’—5’聚合酶功能，說明DNA鏈的延伸只能從5’向3’端進(jìn)行。 ②兩條多核苷酸鏈走向?yàn)榉聪蚱叫? ③每條長鏈的內(nèi)側(cè)是扁平的盤狀堿基，堿基一方面與脫氧核糖相聯(lián)系，另一方面通過氫鍵與它互補(bǔ)的堿基相聯(lián)系。因此在合成前必須使雙螺旋的兩條鏈解開，此過程由DNA解旋酶催化完成。遺傳物質(zhì)必須發(fā)生變異，以適應(yīng)外界環(huán)境的變化，沒有變異就沒有進(jìn)化2端體的功能？答：①防止染色體末端被DNA酶酶切②防止染色體末端與其他DNA分子的結(jié)合③是染色體末端在DNA復(fù)制過程中保持完整。遺傳物質(zhì)必須控制生物體性狀的發(fā)育和表達(dá)。（ ）四、簡答題1基因的三種基本功能？答：①遺傳功能即基因的復(fù)制。17RNA轉(zhuǎn)錄時(shí)上游指RNA分子的（ 5’ ）端，下游則指（3’）端。（ ）15（mRNA）的堿基順序決定蛋白質(zhì)的氨基酸順序。（ ）13在細(xì)胞有絲分裂的中期，染色體的結(jié)構(gòu)是由兩條（染色單體 ）組成的。（ ）11假設(shè)某一段DNA分子鏈有一千對(duì)核苷酸，則該段就可以有（41000 ）種不同的排列組合方式。8染色單體包括一條（染色線 ）和位于線上的許多染色很深的顆粒狀（染色粒 ）9生物的染色體是（核酸 ）和（ 蛋白質(zhì)）的復(fù)合物。6（ 核糖體RNA ）是組成核糖體的主要成分，而核糖體則是合成蛋白質(zhì)的中心。4基因的表達(dá)第一步是（ DNA轉(zhuǎn)錄為RNA ）第二步是（RNA翻譯成蛋白質(zhì) ）。2DNA含有的堿基是（ 腺嘌呤）（鳥嘌呤 ）（胞嘧啶 ）（ 胸腺嘧啶 ）四種。（ 對(duì) ）10一種蛋白質(zhì)只能對(duì)應(yīng)一個(gè)遺傳密碼（ 錯(cuò) ）11異染色質(zhì)一般不編碼蛋白質(zhì)。（錯(cuò) ）8染色體也和染色質(zhì)一樣有常染色質(zhì)區(qū)和異染色質(zhì)區(qū)。（ 對(duì) ）6DNA復(fù)制時(shí)兩條鏈都是連續(xù)合成的。（ 錯(cuò) ）3所有生物的DNA復(fù)制都是雙向的。