藥店自查報(bào)告范文兩篇-文庫(kù)吧資料
2025-02-07 13:49本頁(yè)面
【正文】 藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》的復(fù)印件：從源頭上把好質(zhì)量關(guān)?！ ×⒂?jì)算機(jī)系統(tǒng)概況 隨著gsp認(rèn)證的推行，我們?yōu)榱烁玫墓芾砼c銷(xiāo)售，對(duì)電腦軟件進(jìn)行升級(jí)換代，按照新版gsp認(rèn)證軟件編制了新的記錄臺(tái)帳、記錄表格，按gsp要求規(guī)定，重新編制質(zhì)量管理體系文件，建立了健全的質(zhì)量管理制度，工作程序，并將各項(xiàng)工作納入現(xiàn)代化微機(jī)管理，有效地保證了門(mén)店工作的規(guī)范運(yùn)行。四、質(zhì)量管理體系文件概況 為了執(zhí)行新版gsp認(rèn)證的管理工作，我們制定以下質(zhì)量管理體系文件： 門(mén)店藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度 門(mén)店藥品陳列管理制度 門(mén)店藥品銷(xiāo)售及處方調(diào)配管理制度 門(mén)店藥品拆零藥品管理制度 門(mén)店藥品養(yǎng)護(hù)檢查管理制度 衛(wèi)生和人員健康管理制度 門(mén)店服務(wù)質(zhì)量管理規(guī)范 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 不合格藥品管理制度 質(zhì)量管理工作檢查考核制度 1門(mén)店中藥飲片管理制度 1冷藏藥品管理制度 1計(jì)算機(jī)管理制度 五、設(shè)施設(shè)備情景： 按照經(jīng)營(yíng)藥品的相關(guān)規(guī)定及要求，門(mén)店經(jīng)營(yíng)面積110平方米，店內(nèi)嚴(yán)格實(shí)行分區(qū)管理，標(biāo)志明顯?！ 榱吮ＷC門(mén)店所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量安全，每年對(duì)直接接觸藥品的營(yíng)業(yè)人員及質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行至少一次健康體檢，僅有體檢合格的員工方可繼續(xù)從事其工作，體檢不合格的員工必須立即停止工作，調(diào)離崗位。門(mén)店共有xxx名員工。質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人：xxx同志為主的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員：xxx?！耙再|(zhì)量求生存，以誠(chéng)信求發(fā)展”的企業(yè)宗旨，遵循互惠互利，共同發(fā)展，誠(chéng)信至上，依法經(jīng)營(yíng)的道德規(guī)范。經(jīng)營(yíng)地址：xxxxx，經(jīng)營(yíng)范圍：生化制品、中藥材、中藥飲片、生物制品(不含預(yù)防性生物制品)、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑。 對(duì)存在的問(wèn)題我院一定會(huì)逐一落實(shí)，不斷檢查、整改，使本院的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化?！ ?duì)員工的培訓(xùn)還有待進(jìn)一步加強(qiáng)。保證藥品安全有效及患者的用藥安全?！ ?duì)藥品質(zhì)量信息及時(shí)傳遞反饋，定期匯總，建立藥品質(zhì)量查詢(xún)記錄和質(zhì)量信息傳遞反饋記錄。保存好醫(yī)師處方，建立完整的銷(xiāo)售記錄。 (七)藥品的調(diào)撥與處方的調(diào)配
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