【正文】 幅值隨著傳播距離的增加而減小 。 其幅值可隨刺激強(qiáng)度的增加而增大 。 興奮性的周期性變化返 回 組織興奮后興奮性變化的對(duì)應(yīng)關(guān)系 分 期 興奮性 與 AP對(duì)應(yīng)關(guān)系 機(jī) 制 絕對(duì)不應(yīng)期 降至零 鋒電位 鈉通道失活 相對(duì)不應(yīng)期 漸恢復(fù) 負(fù)后電位前期 鈉通道部分恢復(fù) 超常期 ＞ 正常 負(fù)后電位后期 鈉通道大部恢復(fù) 低常期 ＜ 正常 正后電位 膜內(nèi)電位呈超極化 絕對(duì)不應(yīng)期 ： 閾強(qiáng)度無限大， 興奮性為 0 相對(duì)不應(yīng)期 ： 閾強(qiáng)度由大于正常逐漸下降到 正常， 興奮性低 → 正常 超 常 期： 閾強(qiáng)度略低于正常， 興奮性稍高于正常 低 常 期： 閾強(qiáng)度略高于正常， 興奮性由稍低于正常 → 到正常 恢復(fù)正常： 閾強(qiáng)度正常 興奮性正常 （三）、局部興奮 概念： 閾下刺激引起的低于閾電位的去極化（即局部電位），稱局部反應(yīng)或局部興奮。 超常期 ：小于原先的刺激強(qiáng)度便能再次興奮的期間。 細(xì)胞興奮后興奮性的變化 興奮性的周期性變化返 回 絕對(duì)不應(yīng)期 ：無論多強(qiáng)的刺激也不能再次興奮的期間。 動(dòng)作電位的特征： ①是非衰減式傳導(dǎo)的電位。 ③鉀通道開放，鉀離子外流是形成動(dòng)作電位復(fù)極相的根本原因： Na+通道失活 → 膜內(nèi)外電位差達(dá)到 Na+平衡電位 → K+通道 (電壓門控 K+通道 )逐漸開放 → 膜對(duì) K+的通透性增大 → K+順濃度差和電位差由膜內(nèi)向膜外擴(kuò)散 → 形成 AP的下降相(復(fù)極相 )→ 膜電位逐漸恢復(fù)到興奮前水平。 證明： 神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位產(chǎn)生機(jī)制概括如下： ①刺激引起膜產(chǎn)生去極化必須達(dá)到閾電位水平是產(chǎn)生動(dòng)物電位的前提： 電刺激致負(fù)極產(chǎn)生出膜電流 → RP值減小發(fā)生去極化 (正極產(chǎn)生入膜電流， RP值增大產(chǎn)生超極化 )→ 去極化達(dá)到閾電位。 ① Nernst公式的計(jì)算： AP達(dá)到的超射值（正電位值）相當(dāng)于計(jì)算所得的 ENa值。 ② AP的產(chǎn)生是不消耗能量的， AP的恢復(fù)是消耗能量的（ Na＋ － K＋ 泵的活動(dòng)）。 ① 膜內(nèi)外存在 [Na+]差 :[Na+]i＞ [Na+]O ≈ 1∶10 ； ②膜在受到閾刺激而興奮時(shí)，對(duì)離子的通透性增加： 即電壓門控性 Na+、 K+通道激活而開放。 后電位： 鋒電位下降支最后恢復(fù)到 RP水平以前，一種時(shí)間較長(zhǎng)、波動(dòng)較小的電位變化過程。 閾電位 :引發(fā) AP的臨界膜電位數(shù)值。 復(fù)極化 :去極化后再向極化狀態(tài)恢復(fù)的過程。 去極化 :膜內(nèi)外電位差向小于 RP值的方向變化的過程。 （二）細(xì)胞的動(dòng)作電位 動(dòng)作電位概念及現(xiàn)象 可興奮細(xì)胞受到刺激 ， 細(xì)胞膜在靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生一次短暫的 、 可逆的并可向周圍擴(kuò)布的電位波動(dòng)稱為 動(dòng)作電位 。 ② Hodgkin 和 Katz的實(shí)驗(yàn) 在槍賊巨大神經(jīng)纖維測(cè)得 RP值為 77mv,與 Nernst公式的計(jì)算值 （ 87mv） 基本符合 。 (1)靜息狀態(tài)下細(xì)胞膜內(nèi)、外離子分布不勻 [Na+]i＞ [Na+]o≈1∶10, [K +]i＞ [K+]o≈30∶1 [Cl]i＞ [Cl]o≈1∶14, [A ]i＞ [A]o≈ 4∶1 靜息電位的產(chǎn)生機(jī)制 主要離子分布： 膜內(nèi)： 膜外： (2)靜息狀態(tài)下細(xì)胞膜對(duì)離子的通透性具有選擇性 通透性： K+ ＞ Cl ＞ Na+ ＞ A 靜息狀態(tài)下細(xì)胞膜內(nèi)外主要離子分布 及膜對(duì)離子通透性 離子濃度（ mmol/L ）主要離子膜內(nèi) 膜外膜內(nèi)與膜外離子比例膜對(duì)離子通透性N a+14 142 1:10通透性很小K+155 5 31:1通透性大Cl8 110 1:14通透性次之A60 15 4:1無通透性RP產(chǎn)生機(jī)制的膜學(xué)說 : ∵ ① 細(xì)胞膜內(nèi)外離子分布不均；②細(xì)胞膜對(duì)離子的 通透具有選擇性 :K+＞ Cl＞ Na+＞ A ∴ [K＋ ]i順濃度差向膜外擴(kuò)散 [A ]i不能向膜外擴(kuò)散 [K+]i↓ 、 [A]i↑→ 膜內(nèi)電位 ↓ (負(fù)電場(chǎng) ) [K+]o↑→ 膜外電位 ↑ (正電場(chǎng) ) 膜外為正、膜內(nèi)為負(fù)的極化狀態(tài) 當(dāng)擴(kuò)散動(dòng)力與阻力達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí) =RP 結(jié)論 :RP的產(chǎn)生主要是 K＋ 向膜外擴(kuò)散的結(jié)果。 （ 乙 ） 當(dāng) A電極位于細(xì)胞膜外 ， B電極插入膜內(nèi)時(shí) ，有電位改變 ， 證明膜內(nèi) 、外間有電位差 。 （ 3）靜息電位值 :哺乳動(dòng)物的神經(jīng)、骨骼肌和心肌細(xì)胞為 70～ 90mV，紅細(xì)胞約為 10mV左右。 （ 2）膜電位 :因電位差存在于膜的兩側(cè)所以稱為膜電位。 G蛋白未激活時(shí)， GDP與 ?結(jié)合 GTP與 ?結(jié)合有活性。綜上所述，在這種跨膜信號(hào)傳遞形式中，外來刺激信號(hào)即第一信使，經(jīng)過復(fù)雜的膜內(nèi)過程導(dǎo)致第二信使物質(zhì)的增加或減少，而第二信使物質(zhì)即可直接作用于離子通道及影響細(xì)胞代謝過程，最終完成信號(hào)跨膜傳導(dǎo)。最早知道的效應(yīng)器酶是 腺苷酸環(huán)化酶（ AC） ， 它可以催化起第二信使作用的環(huán)磷酸腺苷（ cAMP）的合成。 G蛋白是鳥苷酸結(jié)合蛋白的簡(jiǎn)稱，它由 α 、 β 、 γ 三個(gè)亞單位組成。 化學(xué)性胞外信號(hào) (ACh) ACh + 受體 =復(fù)合體 終板膜變構(gòu) =離子通道開放 Na+內(nèi)流 終板膜電位 骨骼肌收縮 二 . 由膜的特異受體蛋白、 G蛋白和膜的效應(yīng)器酶組成的跨膜信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng) 這種類型的跨膜信號(hào)傳導(dǎo)至少涉及細(xì)胞膜中的三類特殊蛋白質(zhì)。可能是機(jī)械刺激引起膜的局部變形或牽引（如內(nèi)耳毛細(xì)胞受外力作用發(fā)生彎曲）直接激活膜上的機(jī)械門控通道。它們?cè)诩?xì)胞的動(dòng)作電位的產(chǎn)生和傳導(dǎo)中起重要作用。 這種由膜電位控制通道的開放叫電壓門控通道 。但這類通道的開放是由膜電位控制的。這些通道接受的化學(xué)信號(hào)絕大多數(shù)是神經(jīng)遞質(zhì)，故也稱 遞質(zhì)門控通道 或配體門控通道 。 （三）、機(jī)械門控通道：如內(nèi)耳毛細(xì)胞。 第二節(jié) 細(xì)胞的跨膜信號(hào)傳導(dǎo)功能 目前已知不同細(xì)胞的跨膜信號(hào)傳遞方式有兩大類： 一、由具有感受結(jié)構(gòu)的通道蛋白完成的跨膜信號(hào)傳導(dǎo) （一）、化學(xué)門控通道： ?2???（ ?與 Ach結(jié)合） （二）、電壓門控通道：神經(jīng)、肌細(xì)胞。一切生物都是通過產(chǎn)生新個(gè)體來延續(xù)種系的，所以生殖也是生命的基本