核外遺傳分析ppt課件-文庫吧資料
2025-01-20 21:58本頁面
【正文】 +1 = = % ⅱ . 丟失分析 利用小菌落誘導(dǎo)時標記基因的丟失來檢測位于 mtDNA上的基因的連鎖關(guān)系。 在酵母中，核外分離和重組是在在二倍體胞質(zhì)雜合體細胞中形成芽時完成。 ? 為什么小菌落的酵母菌不能產(chǎn)生一系列的呼吸酶呢？主要是由于這種酵母菌細胞中缺少了一種胞質(zhì)基因的緣故。由于酶的缺陷造成不能進行有氧呼吸，在通氣情況下，這些“小菌落”細胞不能很好地利用有機物因此比正常細胞長得慢，就長成了小菌落。這種類型經(jīng)培養(yǎng)后只能產(chǎn)生小菌落 2啤酒酵母的小菌落突變 把小菌落酵母菌跟正常的酵母菌雜交，所產(chǎn)生的二倍體合子是正常的，它們的單倍體子囊孢子后代也是正常的，也就是說，“小菌落”的性狀消失了，完全表現(xiàn)為細胞質(zhì)遺傳。 ? 酵母菌是一種子囊菌，在有些情況下進行有性生殖，有性生殖時，兩個交配型不同的單倍體相互結(jié)合，形成二倍體合子 ? 二倍體細胞可以進行出芽生殖，也可以在不良條件下通過減數(shù)分裂形成四個單倍體的子囊孢子。 緩慢生長突變型在幼嫩培養(yǎng)階段時無細胞色素氧化酶，酶是正常代謝所必需的。 實驗還證明，當緩慢生長特性被原子囊果 (♀ )攜帶時就能傳遞給所有子代，若這種特性由分生孢子 (♂ )攜帶，就不能傳遞給子代 。 1. 紅色面包酶的生長遲緩?fù)蛔? 紅色面包霉有一種生長緩慢突變（ poky），將 poky突變體與野生型進行正、反交，其后代在表型上有明顯的差異。 m2 m4 m3 m1 注：數(shù)字表示共分離頻率 ? 二 、 葉綠體遺傳的分子基礎(chǔ) ? 雙鏈環(huán)狀 DNA ? 120～ 190kb大小 ， 多數(shù)為 150kb ? 高等植物 ctDNA與核 DNA沒有明顯區(qū)別；但單細胞的藻類差別較大； ctDNA胞嘧啶沒有甲基化 ? 基因組結(jié)構(gòu) ? 目前已經(jīng)測定了煙草 （ shinozaki ，1986） 、 水稻 （ Hiratsuka， 1989） 等葉綠體DNA的全序列 。 共分離頻率與基因間的距離 成反比 在衣藻的共分離作圖中 ,有四個葉綠體基因 m m mm4。 3. 衣藻的核外基因遺傳 ? 單細胞綠色藻類 ? 屬于真核生物 ? 含一個大的葉綠體 ? 含較多的線粒體 ? 兩種交配型 正接合型 mt+ 負接合型 mt﹣ 衣 藻 的 生 活 周 期 衣藻抗鏈霉素突變有兩類：孟德爾方式遺傳 細胞質(zhì)遺傳 生化分析表明： 抗性來自葉綠體，只能由 mt+親本傳遞（ 單親遺傳 ）。 ? （ 2） 相對自主性 。 由于精子內(nèi)不含質(zhì)體 ， 所以由上述三種細胞分別發(fā)育的卵細胞 ， 無論接受何種花粉的精子受精 ， 其子代將與提供卵子的母本相似 ， 分別發(fā)育成正常綠色植株 、 白化植株和花斑植株 。 由于質(zhì)體在細胞分裂中隨機分配給子細胞 ， 而不象染色體那樣均等的分配 。 花斑枝條的綠葉細胞含有正常的綠色質(zhì)體 (即葉綠體 )， 白細胞只含無葉綠素的白色質(zhì)體 (白色體 )， 而在綠白組織之間的交界區(qū)域 ， 某些細胞里既有葉綠體 ， 又有白色體 。 第三節(jié) 葉綠體遺傳 ?一 、 葉綠體遺傳的花斑現(xiàn)象 ?1 發(fā)現(xiàn) 1901年 ， 柯倫斯發(fā)現(xiàn)紫茉莉中有一種花斑植株 ， 著生綠色 ， 白色和花斑三種枝條 。 母性影響又叫前定作用， 其實質(zhì)是： 受精前卵細胞質(zhì)的狀態(tài)決定子代某些性狀的表現(xiàn) 。 現(xiàn)象的解釋： ? 母性影響（ maternal influence）：遺傳現(xiàn)象與細胞質(zhì)遺傳十分相似，但本質(zhì)上卻不一樣。 P AA aa 有色 無色 Aa（全部有色） 短暫的母性影響 測交 1 測交 2 ? 精子不帶細胞質(zhì)，卵細胞帶有大量細胞質(zhì)，當 Aa基因型的個體形成卵子時，不論卵細胞帶有 A還是 a，細胞質(zhì)中都容納了足量的犬尿素， ? 它們的后代中， Aa與 aa幼蟲個體的皮膚都是有色的。而紡錘體的方向決定于卵細胞的特性，卵細胞的特性又決定于母體的基因型。 椎實螺卵裂方式 a、右旋 b、左旋 螺類的受精卵是螺旋式卵裂，成體外殼的旋轉(zhuǎn)方向決定于受精卵的最初兩次分裂中 紡錘體的方向 。
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