【正文】 定位也不相同。特點：無需特異的蛋白質(zhì)就能轉(zhuǎn)錄。終止因子：協(xié)助RNA聚合酶識別終止信號的輔助因子（蛋白質(zhì)）則稱為終止因子。Ⅰ類啟動子分兩部分：P159－40 ～ ＋20 稱為核心啟動子，決定轉(zhuǎn)錄起始的位點；－156～－107 稱為上游控制元件，影響轉(zhuǎn)錄的頻率。2..RNA聚合酶Ⅱ的啟動子；即 mRNA 基因的啟動子，稱Ⅱ類啟動子。bbω)稱為全酶。合稱為核心酶，在試管內(nèi)能催化NTP聚合生成RNA。、 ω和σ 組成的六聚體蛋白質(zhì)，分子量為480kD。其中s亞基為起始亞基，控制著起始聚合聚的活性。原核生物的 RNA聚合酶 : 亞 基 分 子 量 功 能；a 36512 酶的裝配；b 150618 與UP和活化因子結(jié)合；b162。原核生物的RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)翻譯相互偶聯(lián)，可同時進行。；而真核生物的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物須歷經(jīng)剪接、修飾的轉(zhuǎn)錄后加工成熟過程。；而真核生物有3種以上的RNA聚合酶?！?’方向進行延伸。，此轉(zhuǎn)錄區(qū)域稱為轉(zhuǎn)錄單位。上下游(查不到)啟動子清除：聚合酶離開啟動子使下一個聚合酶結(jié)合，叫啟動子清除。核心啟動子: －40 ～ ＋20 稱為核心啟動子，決定轉(zhuǎn)錄起始的位點。第七章 RNA的轉(zhuǎn)錄合成1. 名詞解釋：轉(zhuǎn)錄、模板鏈、追趕模型、啟動子、上/下游、核心啟動子、啟動子清除轉(zhuǎn)錄：在DNA指導下的RNA合成稱為轉(zhuǎn)錄模板鏈：DNA雙鏈按堿基配對規(guī)律能指引轉(zhuǎn)錄生成RNA的一股單鏈，稱為模板鏈啟動子：RNA聚合酶特異性識別和結(jié)合的DNA序列。？①以108~103頻率轉(zhuǎn)座引起插入突變；②插入位置染色體DNA重排而出現(xiàn)新基因；③影響插入位置鄰近基因的表達使宿主表型改變；④轉(zhuǎn)座子插入染色體后引起兩側(cè)染色體畸變；？逆轉(zhuǎn)座子對基因組功能有哪些重要的影響？（P 135）（1）逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子：指在轉(zhuǎn)座過程中需要以RNA為中間體，經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄過程再分散到基因組中的一類移動因子。IS因子屬于一種較小的轉(zhuǎn)座子，只含有滿足自身轉(zhuǎn)座所需要的因子。（2）原核生物轉(zhuǎn)座子類型：插入序列；復合轉(zhuǎn)座子。DNA分子可以發(fā)生一次、兩次或多次的片段交換事件。方式：結(jié)果決定于重組位點的位置和方向，有4種方式：（1）重組位點位于不同的DNA分子上，重組發(fā)生單個位點交換（2）重組位點在不同的DNA分子上發(fā)生雙位點交換（3）在同一條染色體DNA分子內(nèi)，當重組位點以反方向存在時重組發(fā)生倒位（4）當重組位點以相同方向存在同一條染色體DNA分子內(nèi)，重組發(fā)生切除。，簡要寫出過程。Cro蛋白：是cro基因編碼的一種阻遏蛋白，是λ噬菌體侵入宿主細胞后進入裂解循環(huán)的關(guān)鍵調(diào)控蛋白。Holliday模型：同源重組分子模型分支遷移：兩條DNA分子之間形成的交叉點可以沿DNA移動。 二、與DNA重組有關(guān)的酶：RecBCD核酸酶（外切核酸酶Ｖ）、RecA蛋白、Ruv蛋白（RuvA蛋白和RuvB蛋白）、RuvC蛋白、DNA聚合酶、DNA連接酶。使有利突變與不利突變分開,通過優(yōu)化組合積累有意義的遺傳信息.分類:根據(jù)對DNA序列和所需蛋白質(zhì)因子的要求，可以把重組分為：同源重組、位點特異重組、轉(zhuǎn)座重組和異常重組。概念:DNA分子內(nèi)或分子間發(fā)生遺傳信息的重新組合，稱為遺傳重組，或基因重排。
例：ATA ATG CCC CCT
顛換：一個嘌呤被一個嘧啶所替代，或一個嘧啶被另一個嘌呤所替代。突變方式： 堿基置換 點突變（轉(zhuǎn)換或顛換） 插入突變 移碼突變：DNA序列中堿基增加或減少，使這一位置后的編碼發(fā)生位移（密碼子改變）的現(xiàn)象。
廣義的突變包括染色體畸變和基因突變。？簡要寫出基因突變的幾種類型。SOS反應包括誘導DNA損傷修復、誘變效應、細胞分裂的抑制等。①烷化劑對DNA的損傷 ◆有兩類烷化劑：單功能烷化劑、雙功能烷化劑。
分類:DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生的改變主要分為兩種：① 單個堿基的改變——只影響DNA的序列而不影響整體構(gòu)象；② 雙螺旋結(jié)構(gòu)的異常扭曲——對DNA復制或轉(zhuǎn)錄可產(chǎn)生生理性傷害。 復制的終止 復制叉向前推移，最后在終止區(qū)相遇并停止復制，復制體解體，最后前導鏈與隨從鏈分別與各自的模板形成兩個子代DNA分子，到此復制過程就完成了。 ④去除RNA引物后，片段間形成了空隙，DNA聚合酶作用使各個片段靠近。②后隨鏈的模板形成回環(huán)引進5′～3′方向的合成，形成岡崎片段。 ⑵引發(fā)：在引發(fā)酶的催化下，以DNA鏈為模板，合成一段短的RNA引物。 復制體:在DNA合成的生長點即復制叉上，分布著各種 各樣與復制有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)因子，它們構(gòu)成的復合物稱為復制體。最后在新合成的DNA5 端切去1216個核苷酸形成完整的DNA 末端結(jié)構(gòu)。在合成一個拷貝的重復序列后新合成的TG 鏈回折并借非標準堿基配對(G—G) 形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，從而調(diào)整了端粒酶的位置，使逆轉(zhuǎn)錄能繼續(xù)下去。三、復制子水平的調(diào)控，決定復制的起始與否，這種調(diào)控從單細胞生物到高等生物都是高度保守的。6. 原核生物的SSB蛋白與DNA的結(jié)合表現(xiàn)出怎樣的協(xié)同效應？答：SSB蛋白與DNA結(jié)合有明顯的協(xié)同效應，一個SSB的結(jié)合使其后面的結(jié)合力提高了1000倍，SSB還能特異地促進其同源蛋白DNA聚合酶的作用。3列出原核生物DNA復制的酶和蛋白因子體系？（不確定答案）答：DNA聚合酶I 、II 、III、 IV 、V；DNA連接酶’→’的活性有哪三個作用？答：Pol I的5’→3’核酸外切酶活性有3個作用：一、作用于雙鏈DNA中的一條單鏈的某個切口處，從5’端水解下單核苷酸或寡核苷酸片段，因此，Pol I在切除由紫外線照射而形成的嘧啶二聚體中起重要作用；二、用于在體外通過切口平移標記DNA探針；三、切除在DNA復制合成中5’端的RNA引物。？答：θ形復制、滾環(huán)式復制、D環(huán)式復制，θ形復制是對雙鏈環(huán)狀分子的雙向復制；滾環(huán)式復制是單向復制，是許多病毒，細菌因子及真核生物中基因放大的基礎，λ噬菌體復制后期，其雙鏈復制型DNA分子能產(chǎn)生多拷貝的單鏈子代DNA分子。8）、存在可移動的DNA序列。6）、蛋白質(zhì)基因一般為單拷貝，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子mRNA，其基因表達有眾多調(diào)控因子參與。4）、有核膜，使轉(zhuǎn)錄和翻譯在時空上有分隔。（3）真核生物基因組的特點：1）、基因組分子質(zhì)量大2）、一般有多條線性的染色體，含多個復制起點。9. 細菌基因組中存在可移動的DNA序列，包括插入序列和轉(zhuǎn)座子。7. 基因組中的重復序列很少。5. 原核基因的基因序列是連續(xù)的，無內(nèi)含子結(jié)構(gòu)。3. 具有操縱子結(jié)構(gòu)。（2）原核生物基因組的特點:1. 基因組通常僅由一條環(huán)狀雙鏈DNA分子組成。 、原核、真核生物基因組的概念和特點，比較它們的異同點。當沒有已知的蛋白質(zhì)產(chǎn)物時，該區(qū)域被稱為可讀框，而當確知該可讀框編碼某一確定蛋白質(zhì)時，則稱為編碼區(qū)。假基因：具有與功能基因相似的序列，但由于有許多突變以致失去了原有的功能，所以假基因是沒有功能的基因。外顯子：在不連續(xù)基因中有編碼功能的區(qū)段成為外顯子。3. 名詞解釋：重疊基因、斷裂基因、內(nèi)含子、外顯子、假基因、ORF重疊基因: 是指具有部分共用核苷酸序列的基因，即同一段DNA攜帶了兩種或兩種以上不同蛋白質(zhì)的編碼信息。7）、絕大多數(shù)真核生物基因都含有內(nèi)含子。5）有大量重復序列。3）、核內(nèi)DNA與蛋白質(zhì)穩(wěn)定結(jié)合，組裝成染色體結(jié)構(gòu)。： 啟動子、操縱基因、調(diào)控序列、結(jié)構(gòu)基因、終止子。8. 具有編碼同功酶的基因這是一類結(jié)構(gòu)不完全相同，而功能相同的基因。6. 編碼區(qū)和非編碼區(qū)（主要是調(diào)控序列）在基因組中約各占50%。 4. 細菌的結(jié)構(gòu)基因一般無重疊現(xiàn)象。2. 基因組中只有1個復制起點。4. 對于酵母，一般用三個大寫斜體字母表示基