實(shí)驗(yàn)室管理和安全操作要點(diǎn)-文庫吧資料
2025-01-17 13:52本頁面
【正文】 送交上級(jí)實(shí)驗(yàn)室鑒定 。 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有必需的裝備 ， 以及供消毒用的藥品和器械 。 實(shí)驗(yàn)室的進(jìn)口處應(yīng)進(jìn)行簡單的隔斷 ， 以供廠作人員更衣和放置消毒物品 。 ? 實(shí)驗(yàn)室主要是獨(dú)立的房屋 ， 帳篷或其他結(jié)構(gòu) ， 距離生活區(qū)或居民區(qū) 50米以上 （ 野外還應(yīng)注意風(fēng)向并遠(yuǎn)離水源 ） 。 2022年 7月 16日 TBPCC 30 XX實(shí)驗(yàn)室 生物安全與技術(shù)規(guī)范 2022年 7月 16日 TBPCC 31 實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)及要求 ? XX實(shí)驗(yàn)室是專用實(shí)驗(yàn)室 。 ? 2022年 7月 16日 TBPCC 29 微生物實(shí)驗(yàn)中，不論是何種操作過程或樣品、廢棄物的處理，都應(yīng)以無菌操作技術(shù)為最基本的工作原則。 ? ，為避免燒破試管或致使試管內(nèi)物質(zhì)噴出，宜常旋轉(zhuǎn)試管或避免僅加熱一處，且勿將試管口對著自己或別人，以免試管內(nèi)物質(zhì)噴出濺及自身或其他人。不溶於水之有機(jī)溶劑著火時(shí)，切勿以水滅火，以免更助長火勢蔓延。 ? 法，配製或使用有毒物品需戴手套口罩等操作，揮發(fā)性溶劑則需於通風(fēng)櫃內(nèi)使用，並應(yīng)隨時(shí)加蓋，以免發(fā)生危險(xiǎn)。 2022年 7月 16日 TBPCC 27 操作時(shí)之注意事項(xiàng) ? ，應(yīng)立即報(bào)告上級(jí)，若時(shí)間急迫，可先切斷電源。 ? ，雙手都必須以清潔劑清洗。 如果微生物樣品打翻，必須以吸滿殺菌液之衛(wèi)生紙加以覆蓋 15 分鐘後，衛(wèi)生紙才可移除，並依照一般微生物實(shí)驗(yàn)室的廢棄物加以處理。 ? 應(yīng)根據(jù)《檔案法》及有關(guān)規(guī)定建立檔案資料管理制度，制定管理規(guī)范和分類方案；編制檔案資料檢索工具，便于對檔案資料的利用；配置必要的設(shè)施，確保檔案資料的安全。 2022年 7月 16日 TBPCC 23 檔案資料管理 ? 檔案資料實(shí)行集中統(tǒng)一管理。 ? 檢驗(yàn)人員應(yīng)本著嚴(yán)肅負(fù)責(zé)、實(shí)事求是的態(tài)度認(rèn)真書寫檢驗(yàn)卡、檢驗(yàn)報(bào)告書，做到數(shù)據(jù)完整、字跡清晰、用語規(guī)范、結(jié)論明確。 2022年 7月 16日 TBPCC 22 ? 原始檢驗(yàn)記錄應(yīng)按頁編號(hào)，按規(guī)定歸檔保存。 2022年 7月 16日 TBPCC 18 ? 需制定 SOP的項(xiàng)目有： ? （一）儀器與設(shè)備的使用 ? （二）通用的檢驗(yàn)技術(shù)與方法 ? （三）專用的檢驗(yàn)技術(shù)與方法 ? （四）動(dòng)物及動(dòng)物室的管理 ? （五）試劑及試藥溶液的配制與管理 ? （六）其它 2022年 7月 16日 TBPCC 19 實(shí)驗(yàn)室管理制度 ? 為保證實(shí)驗(yàn)室工作的有序進(jìn)行，必須制訂一系列的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理制度，主要包括下列內(nèi)容 2022年 7月 16日 TBPCC 20 實(shí)驗(yàn)室管理制度 ? （ 一）實(shí)驗(yàn)室工作制度 ? （二）實(shí)驗(yàn)室安全制度 ? （三）檢品的收檢、檢驗(yàn)、留樣制度 ? （四）科研工作管理制度 ? （五）標(biāo)本管理與使用制度 ? （六）菌、毒種及細(xì)胞系保管制度 ? （七）物質(zhì)管理制度 ? （八）計(jì)量管理制度 ? （九）精密儀器管理制度 ? （十）保密制度 ? （十一）差錯(cuò)事故管理制度 ? （十二）技術(shù)人員培訓(xùn)進(jìn)修制度 ? （十三）計(jì)算機(jī)管理制度 2022年 7月 16日 TBPCC 21 檢驗(yàn)記錄與檢驗(yàn)報(bào)告書 ? 檢驗(yàn)記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告書的原始依據(jù)。 ? SOP應(yīng)寫明操作程序，其內(nèi)容應(yīng)明確、詳細(xì)。 ? 精密儀器的使用應(yīng)有使用登記制度。 ? 儀器使用人應(yīng)經(jīng)考核合格后方可操作儀器。 儀器的量程、精度與分辨率等能覆蓋被測物品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)指標(biāo)的要求。 ? 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施必須具有洗刷消毒設(shè)備，定期對籠器進(jìn)行消毒。 ? 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施及條件（含建筑設(shè)施、環(huán)境條件、飼料等）應(yīng)達(dá)到相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)。 ? 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房的面積要滿足工作的要求。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)光線明亮，并有控制溫度、濕度的設(shè)備。 ? 無菌操作間內(nèi)禁放雜物，并應(yīng)制定地面、門窗、墻壁、設(shè)施等的定期清潔、滅菌規(guī)程。
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