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高分子材料之合成橡膠-文庫吧資料

2025-05-20 14:16本頁面
  

【正文】 IR是以異丁烯與少量異戊二烯在低溫(約 100℃ )下離 子型共聚而成。 f. 可使用 S硫化,但硫速較慢,其純膠強度較低,需加 后使用。 d. 彈性、耐寒性較差: CN↑→彈性、耐寒性 ↓。 b. 具有良好的耐熱性、耐老化性和耐磨性??傊?CN含量是影響 NBR性能的主要因素。 – 采用乳液聚合,分子具有無規(guī)排列的結構,為非結晶性 R。 ⑵ 組成結構 NBR是由丁二烯和丙烯腈經乳液共聚制得的。 ③ 加工性能 a. 配合 b. 加工性能: 塑煉:一般不需塑煉; 混煉:不如 NR易混煉; 壓延壓出:沒有 NR好; 硫化過程:硫速比 NR慢; 自粘性:沒有 NR好。 ② 化學性質 SBR與 NR相同為具有不飽和碳氫聚合物,化學性質相似。 e. 耐起始龜裂性能比 NR好,但裂紋擴展速度快。 ( CH2—CH=CH—CH2 ) m ( CH2—CH ) x ⊙ ⑶ 基本性能:為淺褐色,微具苯乙烯氣味, 密度為 ㎏ /dm3 ① 物理性質 a. SBR的強度 b. SBR彈性比 NR低 c. 電性能及耐溶劑性能:類似于 NR。它們的結構特點和基本性能不 同于均聚型 R,受第二單體的組成結構本性影響,顯示其各自 的特性。 加工過程:易粘輥(故混煉溫度不易過高);易焦燒。 化學活性低,耐熱老化、耐天候、耐臭氧 ﹥ NR、 SBR、 BR ③ 加工性能 配合:不能用 S+促進劑進行硫化。 g. 耐寒性:不好。 CR在通用 SR中自補強性最好。 CR的阻燃性是通用膠中最好的。因含有極性氯原子,故電絕緣性不好,比 NR、 SBR、 IIR低,但一般電氣工業(yè)使用沒問題。 :體積電阻 109~1012Ω ④ 因系反式 1, 4結構為主,等同周期為 ,結構規(guī)整,結晶性大,常溫下易結晶。 ② CR雖為不飽和碳主鏈二烯類均聚型 R,但其 1, 4結構中包含氯乙烯型結構,因有 pπ共軛效應,使氯原子不活潑和 C=C反應活性降低,而少量 1, 2結構所形成的烯丙基氯反應性大,提供活性氯可被取代進行 MeO硫化交聯(lián)反應。商品牌號有 W、 WD等,國產 541型。 b. 非硫磺調節(jié)型( W型):采用硫醇作調節(jié)劑,由乳液聚合而得。 3. 氯丁橡膠( Chloroprene Rubber) CR ⑴ 分類 CR按聚合條件、結構特性及用途可分類如下: 硫磺調節(jié)型( G型) 通用型 非硫磺調節(jié)型( W型) CR 粘接型 專用型 特殊型 a. 硫磺調節(jié)型( G型):采用 S和秋蘭姆( TETD)作調節(jié)劑,由乳液聚合制得,結構比較規(guī)整,可單獨用金屬氧化物( MgO、 ZnO)硫化,加工時易粘輥和焦燒。 ③ 加工性能 a. 冷流性大(生膠的冷流現(xiàn)象是緩慢的粘性流動)。 e. 抗?jié)窕?、抗撕性不? f. 耐介質性:為非極性 R,不耐油、有機溶劑。扯斷強度:5~8MPa。 b. 耐寒性、耐磨性、動態(tài)生熱性都比 NR好。 ⑵ 基本特性 γ= 顯高彈性膠料的結構條件: ① 線型長鏈高分子結構; ② 鏈柔性大,鏈間作用力較小,呈粘彈態(tài)而不結晶和非玻璃態(tài); ③ 適當交聯(lián)消除鏈間滑移,能避免塑性形變。 ? C—C上無任何取代基,鄰接雙鍵的單鍵內旋轉受阻小,線型主鏈柔性非常好。 b. 結構分析 化學結構式( CH2—CH=CH—CH2 ) n n約為 6000~7000 M=30~40萬 BR聚集態(tài):比 NR難結晶(
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