高分子材料之合成橡膠-文庫吧資料
2025-05-20 14:16本頁面
【正文】 IR是以異丁烯與少量異戊二烯在低溫（約 100℃ ）下離 子型共聚而成。 f. 可使用 S硫化，但硫速較慢，其純膠強度較低，需加 后使用。 d. 彈性、耐寒性較差： CN↑→彈性、耐寒性 ↓。 b. 具有良好的耐熱性、耐老化性和耐磨性?？傊?CN含量是影響 NBR性能的主要因素。 – 采用乳液聚合，分子具有無規(guī)排列的結構，為非結晶性 R。 ⑵ 組成結構 NBR是由丁二烯和丙烯腈經乳液共聚制得的。 ③ 加工性能 a. 配合 b. 加工性能： 塑煉：一般不需塑煉； 混煉：不如 NR易混煉； 壓延壓出：沒有 NR好； 硫化過程：硫速比 NR慢； 自粘性：沒有 NR好。 ② 化學性質 SBR與 NR相同為具有不飽和碳氫聚合物，化學性質相似。 e. 耐起始龜裂性能比 NR好，但裂紋擴展速度快。 （ CH2—CH=CH—CH2 ） m （ CH2—CH ） x ⊙ ⑶ 基本性能：為淺褐色，微具苯乙烯氣味， 密度為 ㎏ /dm3 ① 物理性質 a. SBR的強度 b. SBR彈性比 NR低 c. 電性能及耐溶劑性能：類似于 NR。它們的結構特點和基本性能不 同于均聚型 R，受第二單體的組成結構本性影響，顯示其各自 的特性。 加工過程：易粘輥（故混煉溫度不易過高）；易焦燒。 化學活性低，耐熱老化、耐天候、耐臭氧 ﹥ NR、 SBR、 BR ③ 加工性能 配合：不能用 S+促進劑進行硫化。 g. 耐寒性：不好。 CR在通用 SR中自補強性最好。 CR的阻燃性是通用膠中最好的。因含有極性氯原子，故電絕緣性不好，比 NR、 SBR、 IIR低，但一般電氣工業(yè)使用沒問題。 ：體積電阻 109~1012Ω ④ 因系反式 1， 4結構為主，等同周期為 ，結構規(guī)整，結晶性大，常溫下易結晶。 ② CR雖為不飽和碳主鏈二烯類均聚型 R，但其 1， 4結構中包含氯乙烯型結構，因有 pπ共軛效應，使氯原子不活潑和 C=C反應活性降低，而少量 1， 2結構所形成的烯丙基氯反應性大，提供活性氯可被取代進行 MeO硫化交聯(lián)反應。商品牌號有 W、 WD等，國產 541型。 b. 非硫磺調節(jié)型（ W型）：采用硫醇作調節(jié)劑，由乳液聚合而得。 3. 氯丁橡膠（ Chloroprene Rubber） CR ⑴ 分類 CR按聚合條件、結構特性及用途可分類如下： 硫磺調節(jié)型（ G型） 通用型 非硫磺調節(jié)型（ W型） CR 粘接型 專用型 特殊型 a. 硫磺調節(jié)型（ G型）：采用 S和秋蘭姆（ TETD）作調節(jié)劑，由乳液聚合制得，結構比較規(guī)整，可單獨用金屬氧化物（ MgO、 ZnO）硫化，加工時易粘輥和焦燒。 ③ 加工性能 a. 冷流性大（生膠的冷流現(xiàn)象是緩慢的粘性流動）。 e. 抗?jié)窕?、抗撕性不? f. 耐介質性：為非極性 R，不耐油、有機溶劑。扯斷強度：5~8MPa。 b. 耐寒性、耐磨性、動態(tài)生熱性都比 NR好。 ⑵ 基本特性 γ= 顯高彈性膠料的結構條件： ① 線型長鏈高分子結構； ② 鏈柔性大，鏈間作用力較小，呈粘彈態(tài)而不結晶和非玻璃態(tài)； ③ 適當交聯(lián)消除鏈間滑移，能避免塑性形變。 ? C—C上無任何取代基，鄰接雙鍵的單鍵內旋轉受阻小，線型主鏈柔性非常好。 b. 結構分析 化學結構式（ CH2—CH=CH—CH2 ） n n約為 6000~7000 M=30~40萬 BR聚集態(tài)：比 NR難結晶（
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