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正文內(nèi)容

rna的結(jié)構(gòu)與功能ppt課件-文庫吧資料

2025-05-19 03:30本頁面
  

【正文】 、五碳糖和堿基三部分組成的。 13 此為 tRNA的三級(jí)結(jié)構(gòu) 其形狀特點(diǎn)類似于倒 L型。這樣的結(jié)構(gòu)是可以增加其 RNA的穩(wěn)定性的,其結(jié)構(gòu)圖如圖 2所示 : 信使 RNA的結(jié)構(gòu) 多聚 A尾結(jié)構(gòu): 就是在真核生物細(xì)胞中的 mRNA的 3 ?端經(jīng)轉(zhuǎn)錄后,再加上一段長(zhǎng)短不完全相同的聚腺苷酸組成的。這樣的結(jié)合符合能量最低原理,形成的結(jié)構(gòu)是最穩(wěn)定的。由于 RNA干擾是轉(zhuǎn)錄后階段的一種基因沉默,相對(duì)于傳統(tǒng)的基因治療方案來說,具有可操作性更強(qiáng),而且作用更快,效果明顯的特點(diǎn),這些為基因治療開辟了新的途徑。 20世紀(jì) 70年代的后期 突破“中心法則” 20世紀(jì) 80年代 RNA催化和調(diào)控功能的提示 20世紀(jì) 90年代 RNA干擾的發(fā)現(xiàn) 發(fā)展歷史 19世紀(jì) 80年代 首先解決了核酸的組成和核苷酸的結(jié)構(gòu) 5 RNA干擾技術(shù)以及其 應(yīng)用前景 RNA的干擾機(jī)制( RNAi),這種技術(shù)是利用雙鏈小 RNA高效、特異性降解細(xì)胞內(nèi)的同源 mRNA,從而阻斷體內(nèi)的靶基因表達(dá),使細(xì)胞出現(xiàn)靶基因缺失的表型,雙鏈 RNA被攝入細(xì)胞后,可特異性高效率抑制與基同源的靶基因表達(dá) RNA的這一干擾技術(shù)的發(fā)現(xiàn)也開啟了對(duì) RNA研究的新的領(lǐng)域,科學(xué)家認(rèn)為,RNA的這種干擾機(jī)制不僅可以作為研究特定基因功能的一種工具,在不久的將來這種技術(shù)也許可以用來直接從根源上讓一些致病基因的作用被抑制,從而便可以治療癌癥甚至艾滋病這種一直困困擾醫(yī)學(xué)界的難題。 c , 在所有的哺乳動(dòng)物中, RNA是合成蛋白質(zhì)不可 或缺的物質(zhì)。 a , 在很多病毒中, RNA是其唯一的遺傳信息的 載體 。 研究?jī)?nèi)容: 、分類、發(fā)展歷史; ; 。這些基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)就決定著癌細(xì)胞的外部表現(xiàn)形式。 報(bào)告人:王江寧 專業(yè):應(yīng)用物理 指導(dǎo)老師 :閻世英 研究背景: 在正常情況下,細(xì)胞內(nèi)存在著與癌癥有關(guān)的基因,這些基因的正常表達(dá)是個(gè)體發(fā)育、 細(xì)胞增值、 組織再生等生命活動(dòng)不可缺少的,這些基因只有發(fā)生突變時(shí)
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