smp06004物料驗收、儲存、出入庫管理規(guī)程-文庫吧資料
2024-09-14 12:11本頁面
【正文】 ,LTD 物 料驗收、儲存、出入庫管理規(guī)程 文件編號： SMP06004 文件版本： 01 文件頁碼： 4/8 . 不合格的物料存放至不合格區(qū)，外包裝上貼 上 QA 簽發(fā)的不合格證。 . QA 按照《物料審核放行管理規(guī)程》的要求對該批物料進行批記錄審核、質(zhì)量評價，作出是否放行的結(jié)論。 6. 物料的請驗、取樣、檢驗 . 倉庫保管員負(fù)責(zé)填寫“物料請驗單”，連同“到貨驗收檢查記錄”、供貨商的檢驗報告等文件送交質(zhì)量部申請質(zhì)量檢驗。 . 為避免倉庫污染，庫管員應(yīng)使用抹布、吸塵器等工具清理干凈物料外包裝上灰塵、污漬、油垢、散落的物料等。 . 驗收不合格的物料可以立即退貨或換貨時，由采購人員直接處理，不必辦理入庫。 5. 物料的入庫、請驗、取樣、檢驗 . 物料 到貨驗收檢查工作結(jié)束后，采購人填寫入“物料入庫單”辦理入庫手續(xù)，到貨驗收合格的物料送至倉庫待驗區(qū)，驗收不合格的物料送至倉庫的不合格區(qū)內(nèi)。 ，按照合同執(zhí)行。 不多于 10 件時，應(yīng)每件檢查；總件數(shù)多于 10 件時，抽查 10%，但抽檢件數(shù)不得少于 10 件。 、破損、污染、霉變、滲漏、蟲蛀、鼠害等情況。 . 外觀檢查、數(shù)量核對 ，是否有規(guī)定的信息。 、檢驗報告單等技術(shù)文件是否齊全。 丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責(zé)任公司 DANDONG YICHUANG PHARMACEUTICAL DUTY CO.,LTD 物 料驗收、儲存、出入庫管理規(guī)程 文件編號： SMP06004 文件版本： 01 文件頁碼： 3/8 . 技術(shù)資料、合同檢查 、協(xié)議、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等文件。 3. 工作流程圖 . 物料到貨驗收、入庫、退貨流程圖 到 貨 驗 收請 驗取 樣 、 留 樣放 行立 即 退 貨 或 銷 毀不 合 格 區(qū)否批 記 錄 審 核是入 合 格 區(qū)提 貨 、 送 貨 至 倉 庫收 貨 區(qū)入 庫 單貨 位 卡待 驗 標(biāo) 識請 驗 單質(zhì) 量 檢 驗取 樣 證取 樣 記 錄檢 驗 記 錄檢 驗 報 告審 核 記 錄合 格 標(biāo) 識入 庫 單貨 位 卡不 合 格 標(biāo) 識不 合 格 標(biāo) 識 入 庫 、 進 不 合 格 區(qū)入 庫 、 進 待 驗 區(qū)驗 收 合 格 驗 收 不 合 格退 貨 或 銷 毀降 級 使 用 或處 理 后 使 用驗 收 不 合 格質(zhì) 量 負(fù) 責(zé) 人 批 準(zhǔn)確 定 物 料 代 碼 、 進 廠 批 號作 為 非 物 料 使 用 4. 物料到貨驗收 . 外購的物料進廠后，應(yīng)送至倉庫的收貨區(qū)，由采購人員、倉庫管理員、 QA 負(fù)責(zé)進行到貨驗收工作，然后與倉庫進行交接。 文件簽發(fā) 起 草 人 審 核 人 批 準(zhǔn) 人 所屬部門 QA QA 質(zhì)量負(fù)責(zé)人 姓 名 本人簽名 簽署日期 丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責(zé)任公司 DANDONG YICHUANG PHARMACEUTICAL DUTY CO.,LTD 標(biāo)準(zhǔn)管理程序－ 物資 管理 物 料驗收、儲存、出入庫 管理 規(guī)程 文件編號 SMP06004 文件 版本 01 頁 碼 1/8 生效日期 頒發(fā)部
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