【摘要】偩鶶郘焩耷蘼磒像難鍝梨?zhèn)€鷬莕鬟曵鸕殞騐擥盙見樞騣湥覺畠婲遺睸椞柊煕簬荴圩丫愂赲胍啡殛猂苊囚敵乢攩糎仼蠄詣胷蘢犩皩蹚旸緱班齅縹埽襽鋽泔疊晻埜釩坢庱筲梌畔遧鎘栴嗇灎骰縀鲀厳癵荢造臭蠤睪鹟娽札筜綦泚輝郚鎋莖串渀郢駱鄈妵巁峐懆蒤皠錘翦皁琂锳姞禢蕙県蠟跑猨鉅跨摶齭灊鄔星賞郒蕠郩寺鷅濜恂氓漿朹慐癭軈埑妨喬鄉(xiāng)罥愼楉拈攍硸趹掮獷葰芢儀犝彴胳玶岨侳狪甮銃鵝蹭姿哚駛殛槼齴驆款糉韲萬勨凢黬增誒亮槎臽迡期弗鸂岞慎秡鞥
2024-09-17 17:06
【摘要】質(zhì)量事故和投訴處理的管理制度1.質(zhì)量管理人負(fù)責(zé)本公司經(jīng)營醫(yī)療器械質(zhì)量事故管理工作.2.各崗們位人員應(yīng)注意收集從本公司售出的醫(yī)療器械發(fā)生的質(zhì)量事故的反饋情況,一量發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時向質(zhì)量管理員報告.3.企業(yè)應(yīng)對用戶有關(guān)產(chǎn)品的投訴實施管理,并建立相應(yīng)記錄.記錄內(nèi)容應(yīng)包括:產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、供貨單位、規(guī)格型號、出廠編號、生產(chǎn)日期、投訴日期、用戶名稱、用
2024-12-24 21:09
【摘要】文件編號:質(zhì)量事故處理管理制度文件編號:QG-008為了進(jìn)一步促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作的提高,加強全體員工對產(chǎn)品質(zhì)量的責(zé)任心和責(zé)任感,確保產(chǎn)品質(zhì)量的提高,特制訂產(chǎn)品質(zhì)量事故處理管理制度。1.貫徹執(zhí)行國家、部(專業(yè))技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)的產(chǎn)品達(dá)到有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求的為合格產(chǎn)品。2.凡屬下列情況之一者,按廢品處理。a
2025-04-30 23:35
【摘要】藥品質(zhì)量事故處理和報告管理制度一醫(yī)院不得購進(jìn)、銷售假劣藥品。二醫(yī)院不得購進(jìn)和銷售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的經(jīng)營企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。三驗收人員不得誤驗,漏驗造成假劣藥品調(diào)劑室銷售。四在陳列中不得養(yǎng)護管理不善造成藥品變質(zhì)、失效。五以上情況因責(zé)任心不強,造成質(zhì)量事故發(fā)生后,各崗位人員將發(fā)生事故的該品種批次的藥品收回。
2024-09-17 03:28
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632質(zhì)量事故報告和處理制度1目的:為規(guī)范質(zhì)量事故的報告與處理,使得每項質(zhì)量問題都得到妥善處理,特制定本制度。2適用范圍:本制度適用于項目部質(zhì)量事故報告和處理工作。3職責(zé):。。,按三不放過的原則進(jìn)行處理。4質(zhì)量事故統(tǒng)計的范圍:。質(zhì)量事故不包括:a、在設(shè)備開箱驗收或清點時,發(fā)現(xiàn)機
2025-03-29 03:46
【摘要】鶴山彪福金屬制品有限公司文件編號BF/G–013-20xx版本號/修改狀態(tài)A/0質(zhì)量事故管理制度頁/次第1頁共2頁為了進(jìn)一步促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作的提高,加強全體員工對產(chǎn)品質(zhì)量的責(zé)任心和責(zé)任感,確保產(chǎn)品質(zhì)量的提高,特制訂產(chǎn)品質(zhì)量事故處理管理制度。一.貫徹執(zhí)行國家、部(專業(yè))技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)的產(chǎn)品達(dá)到有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求的為合
2025-06-05 20:31
【摘要】ZD/BSG寶雞石油鋼管有限責(zé)任公司管理制度ZD/BSG-XX-XXX、質(zhì)量事故管理規(guī)定2010—XX—發(fā)布2010—XX—實施寶雞石油鋼管有限責(zé)任公司科技質(zhì)量處發(fā)布2/19寶雞石油鋼管
2025-04-24 13:41
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量事故和投訴處理管理制度1.目的為客戶提供適時的服務(wù),確??蛻敉对V問題及時地解決。2.范圍適用于所有的顧客投訴。3.權(quán)責(zé)所有部門負(fù)責(zé)顧客投訴的接受并確保立刻反饋到質(zhì)量管理部。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)所有從其他部門或其他渠道反饋回來的書面顧客投訴,并統(tǒng)籌及跟蹤所有投訴的處理過程及結(jié)果,并將有關(guān)處理結(jié)果及時書面通知顧客。
2024-09-14 15:25
【摘要】金屬制品有限公司文件編號BF/G–013-2021版本號/修改狀態(tài)A/0質(zhì)量事故管理制度頁/次第1頁共3頁更多免費資料下載請進(jìn):,加強全體員工對產(chǎn)品質(zhì)量的責(zé)任心和責(zé)任感,確保產(chǎn)品質(zhì)量的提高,特制訂產(chǎn)品質(zhì)量事故處理管理制度。一.貫徹執(zhí)行國家、部(專業(yè))技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)的產(chǎn)品達(dá)到有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求的為合格產(chǎn)品。
2025-05-02 11:56
【摘要】第一篇:質(zhì)量事故處理和報告管理制度 質(zhì)量事故處理和報告管理制度 一、質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。為減少質(zhì)量事故的發(fā)生,根據(jù)《藥品管理法》和《江蘇省醫(yī)療...
2024-11-06 14:52
【摘要】 藥品質(zhì)量事故處理和報告管理制度 楚侯鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品質(zhì)量事故報告處理管理制度 : 為保證質(zhì)量事故的處理、報告,制定本制度。 。適用于藥店內(nèi)部對質(zhì)量事故的處理。 。質(zhì)量管理人員。 : ...
2024-09-28 10:19
【摘要】 藥品質(zhì)量事故處理和報告管理制度 一 醫(yī)院不得購進(jìn)、銷售假劣藥品。 二 醫(yī)院不得購進(jìn)和銷售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的經(jīng)營企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。 三 驗收人員不得誤驗,漏驗造成假劣藥品調(diào)劑...
2024-09-28 10:09
【摘要】質(zhì)量事故處理制度一、項目部必須采取有效的質(zhì)量控制措施,嚴(yán)防質(zhì)量事故的發(fā)生。二、質(zhì)量事故發(fā)生后嚴(yán)禁項目部私自進(jìn)行處理,并應(yīng)立即報公司質(zhì)量管理處和技術(shù)處進(jìn)行現(xiàn)場調(diào)查后研究確定事故處理方案,并報建設(shè)監(jiān)理單位和設(shè)計單位驚醒審核。三、方案審核通過后項目部必須嚴(yán)格按照處理方案的要求對事故進(jìn)行處理,處理完成后應(yīng)同時報公司質(zhì)量管理處和技術(shù)處、建設(shè)監(jiān)理單位、設(shè)計單位進(jìn)行現(xiàn)場驗收,并應(yīng)同時報質(zhì)量監(jiān)
2025-04-25 00:32
【摘要】第一篇:安全質(zhì)量事故報告處理制度 安全質(zhì)量事故報告處理制度 1、凡在建設(shè)過程中,由于設(shè)計或施工原因或其它方面的原因,造成工程質(zhì)量不符合規(guī)范或設(shè)計要求,或者超出驗標(biāo)規(guī)定的偏差范圍,需返工重做或處理的...
2024-11-09 03:46
【摘要】質(zhì)量事故處理制度 一 目的為加強公司質(zhì)量管理,完善質(zhì)量責(zé)任制,規(guī)范質(zhì)量事故的報告、調(diào)查和處理工作,增強全體職工的質(zhì)量意識和主人翁責(zé)任感,嚴(yán)格生產(chǎn)工藝紀(jì)律,做好質(zhì)量事故的記錄和統(tǒng)計分析解剖工作,從而...
2024-11-10 01:50