【正文】 管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行咨詢(xún)。 1．營(yíng)業(yè)場(chǎng)地不少于 20 平方米，（鄉(xiāng)下的藥店不要求要有倉(cāng)庫(kù)）．至少要有一個(gè)駐店藥師、一個(gè)營(yíng)業(yè)員（要高中以上或與藥學(xué)相關(guān)畢業(yè)的或經(jīng)過(guò)藥監(jiān)部門(mén)考核獲得上崗證的人員）． 2．要申辦《〈藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，＜＜醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證＞＞，然后還要去辦營(yíng)業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證，衛(wèi)生許可證，健康證． 如果是在城里開(kāi)的藥店就要具備這些條件： 1．營(yíng)業(yè)場(chǎng)地不少于 40 平方米，倉(cāng)庫(kù)不少于 20 平方米．至少要有一個(gè)駐店藥師、一個(gè)營(yíng)業(yè)員（要高中以上或與藥學(xué)相關(guān)畢業(yè)的或經(jīng)過(guò)藥監(jiān)部門(mén)考核獲得上崗證的人員）． 2．要申辦《〈藥品經(jīng)營(yíng) 許可證》，＜＜醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證＞＞，然后還要去辦營(yíng)業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證，衛(wèi)生許可證，健康證． 新開(kāi)的藥店也要施行 GSP 認(rèn)證， GSP 就是指：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，一切都要按 GSP模式運(yùn)作。 ９、對(duì)申報(bào)資料真實(shí)性聲明。 ７、租房協(xié)議或房產(chǎn)證明。 ５、擬聘藥學(xué)技術(shù)人員及直接接觸藥品人員的身份證、資格證書(shū)、健康證明、聘用協(xié)議。 ３、人員花名冊(cè)（姓名、性別、出生年月、學(xué)歷、職稱(chēng)、原工作單位、與原工作單位關(guān)系、工作崗位）。 （二）申請(qǐng)立項(xiàng)資料目錄： １、申辦零售藥店的請(qǐng)求報(bào)告。 ３、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所：具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。 企業(yè)營(yíng)業(yè)時(shí)間，以上人員應(yīng)當(dāng)在崗。 城區(qū)零售藥店須配備 2 名以上藥學(xué)技術(shù)人員，鄉(xiāng) 鎮(zhèn)以下藥店不少于 1名藥學(xué)技術(shù)人員。 第三篇：開(kāi)藥店需要什么條件 申辦零售藥店指南 （一）申辦條件 １、具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。 申請(qǐng)開(kāi)辦藥店時(shí)，您應(yīng)當(dāng)向所在地的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)直接設(shè)置的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。開(kāi)藥店投資額比較大，以 80 平方米的店堂為例，啟動(dòng)資金應(yīng)在 20— 30 萬(wàn)元，個(gè)人投資開(kāi)藥店還應(yīng)該根據(jù)自己的資金狀況考慮經(jīng)營(yíng)規(guī)模。 創(chuàng)業(yè)家：其實(shí)國(guó)家對(duì)個(gè)人經(jīng)營(yíng)藥店一直沒(méi)有限制，藥店經(jīng)營(yíng)早在 1998年 就已向個(gè)人開(kāi)放，目前全國(guó)各省都有個(gè)人經(jīng)營(yíng)的藥店。 說(shuō)明：以上資料提供復(fù)印件，與原件一道報(bào)送泰州市行政服務(wù)中心藥監(jiān)局受理窗口。 藥店地理位置示意圖及平面布局示意圖。 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度。 擬辦企業(yè)法定代表人簡(jiǎn)歷、身份證、學(xué)歷、職稱(chēng)證書(shū)、健康體檢證明、十年內(nèi)未生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假劣藥品 的情況說(shuō)明。 工商行政管理部門(mén)的《企業(yè)名稱(chēng)預(yù)核準(zhǔn)通知書(shū)》。設(shè)在城區(qū)的零售藥 店實(shí)際營(yíng)業(yè)面積不少于 60平方米，鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下的不少于 40 平方米。 （ 2）企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人十年內(nèi)無(wú)從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假劣藥品的行為，同時(shí)不 得提供虛假的證明、資料文件，否則五年內(nèi)不得受理其申 請(qǐng)。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上 （含一年）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。 從業(yè)人員： （ 1）具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員； 經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有職業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。申領(lǐng)到《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》后，再到工商行政管理部門(mén)辦理登記注冊(cè)。 根據(jù)《藥品管理法》 規(guī)定，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須具備以下條件：（ 1）具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；（ 2）具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；（ 3）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員；（ 4）具有保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。但是，各地對(duì)于個(gè)人投資開(kāi)藥店的政策傾向差別很大，您最好向當(dāng)?shù)氐乃幤繁O(jiān)督管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行咨詢(xún)。 1．營(yíng)業(yè)場(chǎng)地不少于 20 平方米，（鄉(xiāng)下的藥店不要求要有倉(cāng)庫(kù)）．至少要有一個(gè)駐店藥師、一個(gè)營(yíng)業(yè)員（要高中以上或與藥學(xué)相關(guān)畢業(yè)的或經(jīng)過(guò)藥監(jiān)部門(mén)考核獲得上崗證的人員）． 2．要申辦《〈藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，＜＜醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證＞＞，然后還要去辦營(yíng)業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證，衛(wèi)生許可證，健康證． 如果是在城里開(kāi)的藥店就要具備這些條件： 1．營(yíng)業(yè)場(chǎng)地不少于 40 平方米，倉(cāng)庫(kù)不少于 20 平方米．至少要有一個(gè)駐店藥師、一個(gè)營(yíng)業(yè)員（要高中以上或與藥學(xué)相關(guān)畢業(yè)的或經(jīng)過(guò)藥監(jiān)部門(mén)考核獲得上崗證的人員）． 2．要申辦《〈藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，＜＜醫(yī)療 器械經(jīng)營(yíng)許可證＞＞，然后還要去辦營(yíng)業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證，衛(wèi)生許可證，健康證． 新開(kāi)的藥店也要施行 GSP 認(rèn)證， GSP 就是指：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，一切都要按 GSP模式運(yùn)作。 對(duì)申報(bào)資料真實(shí)性聲明。 租房協(xié)議或房產(chǎn)證明。 擬聘藥學(xué)技術(shù)人員及直接接觸藥品人員的身份證、資格證書(shū)、健康證明、聘用協(xié)議。 人員花名冊(cè)（姓名、性別、出生年月、學(xué)歷、職稱(chēng)、原工作單位、與原工作單位關(guān)系、工作崗位）。 （二）申請(qǐng)立項(xiàng)資料目錄： 申辦零售藥店的請(qǐng)求報(bào)告。 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所：具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。 企業(yè)營(yíng)業(yè)時(shí)間，以上人員應(yīng)當(dāng)在崗。 城區(qū)零售藥店須配備 2 名以上藥學(xué)技術(shù)人員，鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下藥店不少于 1名藥學(xué)技術(shù)人員。開(kāi)藥店需要什么 第一篇：開(kāi)藥店需要什么 （一）申辦條件 具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。 從業(yè)人員： （ 1）具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員； 經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有職業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上 （含一年）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。 （ 2）企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人十年內(nèi)無(wú)從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假劣藥品的行為，同時(shí)不 得提供虛假的證明、資料文件，否則五年內(nèi)不得受理其申請(qǐng)。設(shè)在城區(qū)的零售藥 店實(shí)際營(yíng)業(yè)面積不少于 60平方米，鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下的不少于 40 平方米。 工商行政管理部門(mén)的《企業(yè)名稱(chēng)預(yù)核準(zhǔn)通知書(shū)》。 擬辦企業(yè)法定代表人簡(jiǎn)歷、身份證、學(xué)歷、職稱(chēng)證書(shū)、健康體檢證明、十年內(nèi)未生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假劣藥品 的情況說(shuō)明。