紙品公司半成品原紙接收程序標(biāo)準(zhǔn)操作程序-文庫吧資料

【摘要】XXXX紙品有限公司半成品(原紙)接收程序確保從造紙廠接收的原紙數(shù)量正確、品質(zhì)合格，并且被放置于正確的庫位。1.造紙廠負(fù)責(zé)在生產(chǎn)一批原紙后填寫生產(chǎn)日?qǐng)?bào)表，并保證日?qǐng)?bào)表的正確。2.當(dāng)班的叉車司機(jī)負(fù)責(zé)將原紙運(yùn)至相應(yīng)倉庫的指定排位，并做好叉運(yùn)記錄。此標(biāo)準(zhǔn)程序適用于造紙廠生產(chǎn)的原紙運(yùn)

2024-09-07 13:01

紙品公司半成品原紙出貨程序標(biāo)準(zhǔn)操作程序-文庫吧資料

【摘要】XXXX紙品有限公司半成品(原紙)出貨程序標(biāo)準(zhǔn)操作程序確保原紙及時(shí),完整、準(zhǔn)確、合理、按計(jì)劃地運(yùn)出原紙倉庫至加工廠、指定RDC及客戶。1.確保原紙以正確方法被運(yùn)出。2.明確原紙出貨的程序和各部門人員在此過程中的責(zé)任。3.明確原紙出貨的安全管理措施，并作為安全管理的調(diào)查依據(jù)。適用于所有XXXX公司的原紙，從

2024-09-07 13:01

紙品公司紙張品種更改標(biāo)準(zhǔn)操作程序-文庫吧資料

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序XXXX紙品有限公司紙張品種更改標(biāo)準(zhǔn)操作程序1、目的：規(guī)范品種更改過程中各項(xiàng)操作，縮短這一過程產(chǎn)生不良品的時(shí)間。2、負(fù)責(zé)：班長全面負(fù)責(zé)品種更改過程中各項(xiàng)工作。各崗位操作人員按本SOP規(guī)定進(jìn)行調(diào)整。3、適用范圍：適用于造紙廠品種更改過程。4、程序：4、1更改前的工作：4、1、1班長、

2024-09-07 12:58

紙品公司處理收貨差異標(biāo)準(zhǔn)操作程序-文庫吧資料

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序XXXX紙品有限公司處理收貨差異標(biāo)準(zhǔn)操作程序?yàn)榱吮ＷC收到的材料的數(shù)量,質(zhì)量有一個(gè)合理的差異額,減少材料的庫存.,拒收有差異的材料,跟蹤差異產(chǎn)生的原因,并提供收貨差異的標(biāo)準(zhǔn)..此SOP適用于XXXX紙品有限公司所有材料的接收.,提前一天把采購

2024-09-07 13:00

紙品公司材料入庫存儲(chǔ)操作程序-文庫吧資料

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序XXXX紙品有限公司材料入庫.存儲(chǔ)操作程序：確保所有合格的材料得到準(zhǔn)確的入庫，合理的存儲(chǔ)。：檢收人員有責(zé)任保證所有進(jìn)廠材料是合格品。倉儲(chǔ)人員有責(zé)任對(duì)合格材料進(jìn)行分類入庫和安排儲(chǔ)位。叉車司機(jī)有責(zé)任協(xié)助倉儲(chǔ)人員運(yùn)輸合格材料到指定的儲(chǔ)位。：范圍此SOP適用于XXXX紙品材料供應(yīng)商提

2024-09-07 12:58

紙品公司蒸汽系統(tǒng)操作規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)操作程序-文庫吧資料

【摘要】XXXX紙品有限公司蒸汽系統(tǒng)操作規(guī)程目的規(guī)范造紙廠蒸汽系統(tǒng)操作責(zé)任保證蒸汽系統(tǒng)安全和生產(chǎn)的正常進(jìn)行范圍造紙廠蒸汽系統(tǒng)程序蒸汽管道暖管和烘缸,熱風(fēng)罩預(yù)熱:1)檢查熱風(fēng)罩風(fēng)機(jī),冷凝水泵是否完好;2)將各回路控制旋鈕設(shè)于斒?動(dòng)”位置,檢查閥門的動(dòng)作情況,并檢查空氣過濾器

2024-09-07 12:57

紙品公司oem標(biāo)準(zhǔn)書寫審批程序及表格標(biāo)準(zhǔn)操作程序-文庫吧資料

【摘要】XXXX紙品有限公司OEM標(biāo)準(zhǔn)書寫審批程序1.目的:明確OEM產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)書寫與審批程序,相關(guān)人員的責(zé)任2.范圍:XXXX紙品有限公司OEM的產(chǎn)品3.責(zé)任:1)由技術(shù)支持部門書寫OEM產(chǎn)品的原材料、配方卡、包裝材料以及包裝標(biāo)準(zhǔn)。2)標(biāo)準(zhǔn)辦公室負(fù)責(zé)所有OEM的標(biāo)準(zhǔn)管理。3)計(jì)劃部門負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)

2024-09-07 13:02

紙品公司卷筒各崗位操作程序-文庫吧資料

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序XXXX紙品有限公司卷筒各崗位操作程序目的確保生產(chǎn)出高品質(zhì)卷筒衛(wèi)生紙責(zé)任人卷筒各崗位操作，包裝及封箱員工。范圍卷筒生產(chǎn)及包裝線上。處理程序卷筒線工作可分為五個(gè)崗位,即紙管機(jī)作業(yè),復(fù)卷作業(yè),裁切作業(yè),包裝作業(yè),封箱作業(yè)。紙管機(jī)操作作業(yè)規(guī)程品質(zhì)要求

2024-09-07 13:01

紙品公司清線、轉(zhuǎn)線sop標(biāo)準(zhǔn)操作程序-文庫吧資料

【摘要】XXXX紙品有限公司清線、轉(zhuǎn)線SOP標(biāo)準(zhǔn)操作程序1.0目的為了確保生產(chǎn)線上生產(chǎn)的產(chǎn)品符合國家衛(wèi)生防疫標(biāo)準(zhǔn)，避免加工現(xiàn)場因生產(chǎn)不同品種產(chǎn)品時(shí),發(fā)生原材料,包裝材料或成品的堆放混亂，而造成的質(zhì)量事故,使整個(gè)轉(zhuǎn)線過程符合GMP要求。2．0責(zé)任機(jī)手負(fù)責(zé)清線、轉(zhuǎn)線過程中各項(xiàng)工作,QC負(fù)責(zé)對(duì)清線、轉(zhuǎn)線過程進(jìn)行監(jiān)督和記錄.班長對(duì)清

2024-08-28 16:45

紙品公司微檢室標(biāo)準(zhǔn)菌株使用及保存程序標(biāo)準(zhǔn)操作程序-文庫吧資料

【摘要】XXXX紙品有限公司微檢室標(biāo)準(zhǔn)菌株使用及保存程序:微生物標(biāo)準(zhǔn)菌株用于檢測中培養(yǎng)基的陽性控制（也稱正向控制）,亦用于革蘭氏染色的涂片對(duì)比.正確的保存方法可使標(biāo)準(zhǔn)菌株保持純化，防止其變種。:此程序適用于微生物實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)菌株之使用及保存.:微生物分析人員必須按此程序執(zhí)行.:常備的標(biāo)準(zhǔn)菌株包括以下五種

2024-09-07 12:59

紙品公司造紙廠內(nèi)部不良品回爐sop標(biāo)準(zhǔn)操作程序-文庫吧資料

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序XXXX紙品有限公司造紙廠內(nèi)部不良品回爐SOP標(biāo)準(zhǔn)操作程序1、目的：造紙廠分析PR時(shí)有充分的依據(jù)。對(duì)所有不良品進(jìn)行跟蹤,防止不良品流出廠外。2、負(fù)責(zé)：所有不良品必須由在線QC判定。初卷回爐由造紙副手記錄；復(fù)卷回爐由復(fù)卷副手記錄。3、范圍：造紙廠不良品回爐.4、程序：4、1內(nèi)部不良品回爐4、

2024-09-07 12:56

紙品公司質(zhì)量期望及原則和質(zhì)量結(jié)果報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)操作程序-文庫吧資料

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序XXXX紙品有限公司質(zhì)量期望及原則1.我們將滿足消費(fèi)者需求和法律法規(guī)要求做為我們的質(zhì)量工作的核心，我們將不斷提高質(zhì)量水平的標(biāo)準(zhǔn)來不斷滿足消費(fèi)者對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的不斷提高。2.我們將發(fā)展質(zhì)量保證體系及標(biāo)準(zhǔn)操作程序并切實(shí)貫徹以達(dá)到產(chǎn)品創(chuàng)新和速度的要求。3.我們將質(zhì)量工作立足于根本上提高消費(fèi)者的滿意度及減少損耗成本上。4.

2024-09-07 12:57

藥品有效期管理探析-文庫吧資料

【摘要】藥品有效期管理探析【摘要】隨著我國經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展，人們在富足起來的同時(shí)，健康意識(shí)得到了有效提升，這使得藥品的家庭儲(chǔ)備量逐年遞增。藥店做為家庭儲(chǔ)備藥品的主要來源之一，切實(shí)做好藥品有效期管理，對(duì)于保障藥品質(zhì)量、提高藥品使用效率，以及維護(hù)人民生命、財(cái)產(chǎn)安全和社會(huì)穩(wěn)定均具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。【關(guān)鍵詞】藥品有效期管理藥品超過其有效期即為過期

2024-08-21 16:49

有效期藥品的管理-文庫吧資料

【摘要】有效期藥品的管理　　藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限?！　∫话闼幤吩谡h的儲(chǔ)藏條件下能較長期地保持有效性，但是某些藥品如抗生素、生物制品、某些化學(xué)藥品和放射性藥品等，即使在正常的儲(chǔ)藏條件下，其效價(jià)（或含量）會(huì)逐漸下降，甚至?xí)黾佣拘?，以至無法使用。因此，為保證這部分藥品的質(zhì)量，保證用藥安全，常根據(jù)其穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣觀察，預(yù)測或掌握其效價(jià)（或含量）下降至不合

2024-09-05 04:23

紙品公司微檢室培養(yǎng)基的配制使用及保存程序標(biāo)準(zhǔn)操作程序-文庫吧資料

【摘要】XXXX紙品有限公司微檢室培養(yǎng)基的配制,使用及保存程序:建立培養(yǎng)基配制,使用及保存的管理程序,避免使用錯(cuò)誤或失效的培養(yǎng)基而影響對(duì)成品的分析.:此程序適用于微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基的配制,使用及保存.:微生物分析人員必須按此程序執(zhí)行.程序::開封的培養(yǎng)基瓶應(yīng)貼上標(biāo)簽,標(biāo)明名稱,生產(chǎn)日期,開封日

2024-09-07 12:59

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