【正文】 常壓蒸餾（5）實驗結(jié)束收集分水器分離出的水，計算甲基丙烯酸甲酯的產(chǎn)率約為_____。（2）請將步驟③填完整____。在反應過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水，保持分水器中水層液面的高度不變，使油層盡量回到圓底燒瓶中；③當 ，停止加熱；④冷卻后用試劑 X 洗滌燒瓶中的混合溶液并分離；⑤取有機層混合液蒸餾，得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯?！驹斀狻?1)C為CH3COOH，C分子中的官能團名稱是羧基；(2)C+E→F的化學方程式為；(3)A．有機物A為乙醇，淀粉發(fā)酵可制乙醇，且乙醇能與水以任意比互溶，故A正確；B．B為CH3CHO，在一定條件下可以與氫氣加成可生成乙醇，此反應也稱為還原反應，故B正確；C．B為CH3CHO，C為CH3COOH，可用新制的氫氧化銅鑒別，其中乙酸能溶解新制的氫氧化銅，CH3CHO與新制的氫氧化銅混合加熱煮沸可生成磚紅色Cu2O沉淀，故C正確；D．E為HOCH2CH2OH，A為乙醇，含有的羥基數(shù)目不等，且分子組成相差也不是若干CH2基團，則E和A不可能是同系物，故D錯誤；故答案為D。（2）寫出C+E→F的化學方程式：_______________________________________。【點睛】本題主要考查乙烯的化學性質(zhì)，易錯點為（3）B的分子式為C2H4O2，與純堿反應能生成二氧化碳氣體，則B為乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應?！敬鸢浮縞 羥基 CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 酯化反應或取代反應 【解析】【分析】（1）裂解是深度裂化以獲得短鏈不飽和烴為主要成分的石油加工過程（主要為乙烯，丙烯，丁二烯等不飽和烴）；（2）乙烯與水發(fā)生加成反應，生成乙醇；乙醇中含有官能團羥基；（3）B的分子式為C2H4O2，與純堿反應能生成二氧化碳氣體，則B為乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應。8．乙烯是石油化工最重要的基礎原料，請根據(jù)以下框圖回答：（1）以石油為原料的系列化工生產(chǎn)過程中，得到大量汽油、柴油等產(chǎn)品的主要方法是_______（選填序號）。【點睛】正確判斷各物質(zhì)的名稱和結(jié)構是解題的關鍵。【答案】羥基 醛基 CH3COOH CH3CHO CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 【解析】【分析】A是一種酯，其分子式為C4H8O2，B是食醋的主要成分，則B為乙酸，C為乙醇，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成A，A為乙酸乙酯；C氧化生成D，D氧化生成B，乙醇D為乙醛，據(jù)此分析解答。已知A是一種酯，其分子式為C4H8O2，B是食醋的主要成分?！驹斀狻浚?）分析可知，A為乙烯，其分子式為C2H4；C為乙醛；F為聚乙烯，其結(jié)構簡式為；（2）D為乙酸，含有的官能團名稱是羧基；羧基可電離出氫離子，具有酸的通性，且酸性大于碳酸，則可用向D中滴幾滴NaHCO3溶液（或紫色石蕊試劑），若有氣泡產(chǎn)生（或溶液變紅），則含有羧基官能團（其他合理方法均可）；（3）反應②為乙醇與氧氣在Cu/Ag作催化劑的條件下生成乙醛，方程式為2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O；反應③為乙酸與乙醇在濃硫酸及加熱的條件下反應生成乙酸乙酯和水，屬于取代反應，方程式為CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O。（3）寫出反應②、③的化學方程式并指出③的反應類型：反應②：___________________________________；反應③：___________________________________，反應類型是___________反應。根據(jù)下圖轉(zhuǎn)化關系完成下列各題：（1）A的分子式是___________，C的名稱是____________，F(xiàn)的結(jié)構簡式是____________?！驹斀狻緼的分子式C8H13O2Cl，結(jié)合轉(zhuǎn)化關系可知，A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個酯基；E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應生成E，結(jié)合A知，C中含有Cl原子，C連續(xù)被氧化生成F，F(xiàn)能發(fā)生消去反應生成D，D酸化得到B，則B中含有羧基，則E結(jié)構簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結(jié)構簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結(jié)構簡式為ClCH2CH(CH3)COOH，D結(jié)構簡式為CH2=CH(CH3)COONa，B結(jié)構簡式為CH2=CH(CH3)COOH，則A結(jié)構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（1）B結(jié)構簡式為CH2=CH(CH3)COOH，B的名稱是2甲基丙烯酸，C結(jié)構簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH，C含有的官能團名稱是醇羥基和氯原子，故答案為：2甲基丙烯酸；醇羥基和氯原子；（2）C→E的反應類型是取代反應或水解反應，C→F的反應類型是氧化反應，故答案為：取代反應或水解反應；氧化反應；（3）A的結(jié)構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，故答案為：CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（4）與F具有相同官能團的F的所有同分異構體為ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH，故答案為：ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH；（5）2甲基1丙醇發(fā)生連續(xù)氧化反應生成2甲基丙酸、2甲基丙酸和溴發(fā)生取代反應生成(CH3)2CBrCOOH，(CH3)2CBrCOOH和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應生成CH2=C(CH3)COONa，CH2=C(CH3)COONa酸化得到CH2=C(CH3)COOH，CH2=C(CH3)COOH和甲醇發(fā)生酯化反應生成CH2=C(CH3)COOCH3，CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，所以其合成路線為。（4）寫出與F具有相同官能團的F的所有同分異構體_____________(填結(jié)構簡式)（5）已知，請以2一甲基丙醇和甲醇為原料，設計制備有機玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的合成路線．合成路線流程圖示例如下：___________________。（2）C→E的反應類型是_____________，C→F的反應類型是______________?！驹斀狻客ㄟ^以上分析知，B、D、E分別是；（2）C是乙醛，乙醛和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，反應方程式為；（3）B、E、E分別是乙醇、乙酸、乙酸乙酯，乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，反應方程式為；（4）如果把HBr換為溴，則A為、B為、C為OHCCHO、D為HOOCCOOH、E為 或