【正文】 280，原子個數比為N(C)：N(H)：N(O)=9：16：1。11．某天然油脂A的分子式為C57H106O6。④是乙烷與氯氣發(fā)生取代反應生成氯乙烷和氯化氫，化學方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，反應類型是取代反應?！驹斀狻扛鶕陨戏治觯?1)乙烯分子含有碳碳雙鍵，結構簡式為CH2=CH2，電子式為，乙烷的分子式C2H6，乙醇的分子式C2H6O，乙醇含有羥基，乙醇結構式為，氯乙烷的結構簡式CH3CH2Cl。④_______________________，反應類型_______________。乙烯的電子式__________，乙烷的分子式________，乙醇的結構式___________，氯乙烷的結構簡式________?！驹斀狻?1)A為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH，含有的官能團為羥基，B是乙烯，結構簡式為CH2=CH2，故答案為：羥基；CH2=CH2；(2)反應②為乙烯和水發(fā)生反應生成乙醇，為加成反應，故答案為：加成反應；(3)鈉的密度大于乙醇，所以將鈉投入乙醇中，鈉在液體底部，故答案為：液體底部；(4)反應③為乙醇和乙酸發(fā)生的酯化反應，反應的化學方程式為CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O，故答案為：CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O； (5)反應④是乙醇催化氧化生成乙醛，反應的化學方程式為：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。（5）寫出反應④的化學方程式_______________________。（3）發(fā)生反應①時鈉在__________________________（填“液面上方”或“液體底部”）。（1）A的官能團名稱是____________，B的結構簡式____________。（5）由乙醇生成F的化學方程式為_______________________________。（3）由乙醇生產C的化學反應類型為____________________。8．乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產品如下圖所示：回答下列問題：（1）A的結構簡式為___________________。【詳解】A的產量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平，A是乙烯，結構簡式為CH2=CH2；B是化學實驗室中常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味，根據框圖中信息，B在紅熱銅絲發(fā)生催化氧化，可推知B是乙醇，根據框圖中的轉化關系、反應條件和反應試劑可推得， C是乙醛，D是乙酸，E是乙酸乙酯。②實驗開始時，試管甲中的導管不伸入液面下的原因是_____；當觀察到試管甲中_____時，認為反應基本完成。(2)寫出下列反應的化學方程式：反應③____；反應④____。7．A、B、C、D、E 均為有機物，其中 B 是化學實驗中常見的有機物， 它易溶于水并有特殊香味；A 的產量可衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平，G 是生活中常見的高分子材料。審清題目的要求，規(guī)范書寫化學用語是得分的關鍵。找出關鍵點、突破點后，要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結合，選擇最佳合成途徑。有機合成首先判斷目標有機物屬于哪類有機物，其次分析目標有機物中碳原子的個數、碳鏈組成與原料、中間物質的組成關系。有機推斷的關鍵點是尋找突破口，抓住突破口進行合理假設和推斷。常涉及如下高頻考點：有機物的命名；官能團的識別、檢驗方法和官能團轉化的反應條件；反應類型判斷；有機物分子中原子共線、共面分析；有機物結構簡式推斷及書寫；有機化學反應方程式書寫；同分異構數目判斷及書寫；有機物合成路線設計等。（5）C的分子式為C15H20O5，其同分異構體在酸性條件下水解，含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜均只有兩種類型的吸收峰，則X為對二苯甲酸，Y為CH2OHCH2OH，則X與Y發(fā)生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是。（3）根據題給轉化關系推斷C為，結合題給信息反應知在加熱條件下反應生成，化學方程式為?！敬鸢浮考状? 溴原子 取代反應 CH3I 【解析】【分析】【詳解】（1）試劑Ⅰ的結構簡式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑Ⅱ的結構簡式為BrCH2CH2CH2Br，所含官能團的名稱為溴原子；根據和的結構及試劑Ⅱ判斷第②步的反應類型為取代反應。（5）C的同分異構體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。（3）第⑥步反應的化學方程式是_____________。E的合成路線如下（部分反應條件和試劑略）：請回答下列問題：（1）試劑Ⅰ的名稱是______，試劑Ⅱ中官能團的名稱是______，第② 步的反應類型是_______?！军c睛】聚合物的單體的寫法為去掉括號，主鏈上的碳碳鍵“單變雙，雙變單”即可?！敬鸢浮緼C C9H10 或 NaOH醇溶液，加熱 CH2=CHCOOCH2CH3 【解析】【分析】（1）A．化合物 I中含有酚羥基，則遇 FeCl3溶液可能顯紫色；B．化合物 I中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應；C．化合物 I中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代和加成反應；D．化合物 I中含有2個酚羥基，1個酯基，1mol 化合物I 最多能與3molNaOH 反應；（2）化合物 II為；（3）化合物 III 能與 Na 反應產生 H2，且消去之后的產物為化合物 II，則化合物 III含有醇羥基；鹵代烴也能發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵；（4）烯烴發(fā)生加聚反應生成聚合物，則的單體為CH2=CHCOOCH2CH3；根據反應①可知，2CH2=CHCOOH+ 2HOCH2CH3+2CO+O2 2CH2=CHCOOCH2CH3+2 H2O。 （4）聚合物 可用于制備涂料，其單體結構簡式為_______________。 A．遇 FeCl3溶液可能顯紫色 B．可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應 C．能與溴發(fā)生取代和加成反應 D．1mol 化合物 I 最多能與 2molNaOH 反應 （2）反應①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法，化合物 II 的分子式為___________。5．不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應用廣泛?！敬鸢浮縀 b 取少量A、D分別裝入兩支試管中，向兩支試管中滴入少量酸性