化學(xué)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的專(zhuān)項(xiàng)培優(yōu)易錯(cuò)試卷練習(xí)題(含答案)含答案解析-文庫(kù)吧資料
2025-04-01 23:54本頁(yè)面
【正文】 流程圖中A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________、_____________________；(2)按要求寫(xiě)出與第①步反應(yīng)產(chǎn)物(見(jiàn)流程圖)互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或數(shù)目。工業(yè)上生產(chǎn)TDT的方法有幾種，但比較成熟和經(jīng)濟(jì)的方法是胺光氣化法。12．甲苯二異氰酸酯(簡(jiǎn)稱(chēng)TDI)是一種重要的化工原料，是制造聚氨酯系列產(chǎn)品的原料之一。D的同分異構(gòu)體H是一種α氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸，由于酚羥基易被氧化，故H中取代基為HOCH2—、—CH(NH2)COOH，二者處于對(duì)位位置，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；(5)以為原料制備，可以先在的間位引入硝基，再還原成氨基，然后將—CN在酸性條件下水解得羧基即可得產(chǎn)品，合成路線(xiàn)為：?！驹斀狻扛鶕?jù)上述推斷可知C為，D為，F(xiàn)是。合成路線(xiàn)流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【答案】酚羥基易被空氣氧化 還原 HCl與H2O a 【解析】【分析】(1)根據(jù)苯酚在空氣中易被氧化而顯粉紅色這一現(xiàn)象，可以推知含有酚羥基物質(zhì)的不穩(wěn)定性；(2)根據(jù)B→C反應(yīng)的條件可知，該反應(yīng)為還原反應(yīng)，利用元素守恒可知E→F反應(yīng)中生成的無(wú)機(jī)產(chǎn)物；(3)根據(jù)一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羥基所連碳的鄰位，由鄰、對(duì)位取代原理解答；(4)由B的結(jié)構(gòu)及C的分子式可知，B中的硝基被還原為氨基，故C為，結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)及D的分子式可知，C中—CN水解為—COOH，故D為，D與C2H5OH在酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生E是，E與反應(yīng)產(chǎn)生F是。a b c d (4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________；D的同分異構(gòu)體H是一種α氨基酸，能使FeCl3溶液顯紫色，而且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，它在苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _________。(3)由A到B的反應(yīng)通常在低溫時(shí)進(jìn)行。它的工業(yè)合成路線(xiàn)如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)，其原因是____?！敬鸢浮? 或 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 有氣體產(chǎn)生 CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 有氣體產(chǎn)生 消去反應(yīng) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 有香味產(chǎn)生 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng) C和F 【解析】【分析】B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，B在氫氧化鈉的水溶液作用下水解、酸化得到CH3CH2OH、CH3COOH、結(jié)合E的分子式以及其一溴代物有兩種可知，E為，F(xiàn)能氧化生成G、G氧化生成H，則F為CH3CH2OH、G為CH3CHO、H為CH3COOH；A在氫氧化鈉的水溶液作用下水解、酸化得到C、HCOOH、因?yàn)锳和B互為同分異構(gòu)體且都是芳香族化合物，則C為CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3，故A為或，結(jié)合題目分析解答．【詳解】(1)根據(jù)分析可知E為；(2)根據(jù)分析可知A為或；(3)F為CH3CH2OH，和鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，現(xiàn)象為：有氣體產(chǎn)生；(4)乙醇在濃H2SO4作用下在170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：有氣體產(chǎn)生；(5)F為CH3CH2OH、H為CH3COOH，F(xiàn)與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，反應(yīng)類(lèi)型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：有香味產(chǎn)生；(6)同系物是具有相同的官能團(tuán)、屬于同一類(lèi)物質(zhì)、通式相同且分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2基團(tuán)的有機(jī)物之間的互稱(chēng)，在B、C、D、F、G、I化合物中，只有C和F符合條件，故C、F互為同系物。上述反應(yīng)過(guò)程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示。10．芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：，A經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得C、D和E?！敬鸢浮苛u基 (CH3)3COH+Cl2+HCl CH2=C（CH3）2+H2O 【解析】【分析】首先根據(jù)不飽和度發(fā)現(xiàn)A中無(wú)不飽和度，只有一種一氯代物說(shuō)明只有一種等效氫，因此必然是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的一元醇，則A為，B為一氯代物，C為醇鈉，A到D是典型的消去反應(yīng)的條件，得到烯烴，再和溴的四氯化碳加成得到E，本題得解。9．化合物A（C4H10O）是一種有機(jī)溶劑，且A只有一種一氯取代物B，在一定條件下A可以發(fā)生如下變化：（1）A分子中的官能團(tuán)名稱(chēng)是___，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___；（2）寫(xiě)出下列化學(xué)方程式：A→B：___；A→D：___；（3）A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化，且F
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