20xx年高考生物總復(fù)習(xí)備考考點(diǎn)必背知識染色體變異-文庫吧資料
2025-03-15 03:58本頁面
【正文】 a）的患者不到成年就會死亡，（一種死亡率很高的疾病）的地區(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定，對此現(xiàn)象的合理解釋是，顯性純合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾C. 雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾D. 雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾18．右圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，有關(guān)敘述不正確的是 A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．帶有致病基因的男性個體不一定患病C．10號個體為雜合體的幾率為2/3D．若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為1/319．，所生子女中：所有的女兒均患病，可以確定該種病的遺傳方式最可能是A．細(xì)胞質(zhì)遺傳 B．常染色體顯性遺傳C．X染色體隱性遺傳 D．X染色體顯性遺傳20．在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時，某校部分學(xué)生對高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是 雙親性狀調(diào)查的家庭個數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711973632母方高度近視，父方正常51435父方高度近視，母方正常41233雙方高度近視41257總計842354747A．常染色體隱性遺傳 B．X染色體顯性遺傳C．常染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳，6號和7號為同卵雙生，即由同一個受精卵發(fā)育而來成的兩個個體，8號和9號為異卵雙生，即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體。產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等。4．染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征是由于人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳?。┖腿旧w數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征，又叫先天愚型是由于多了一條21號染色體而引起的）。主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。2．單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。（5）由⑤通過VI過程培育出⑦的過程叫 。（2）通過III和V培育出⑤的育種方法的優(yōu)點(diǎn)是 （3）由③培育出的⑥是 倍體。2下圖所示為用農(nóng)作物①和②兩個品種分別培養(yǎng)出④⑤⑥⑦四個品種的過程。（3）有 對同源染色體， 對常染色體， 對等位基因，1和3是 染色體，A和a是 基因，A和B是 基因。點(diǎn)擊沖A：一．選擇題（每小題只有一個選項最符合題意）一個染色體組應(yīng)是A、
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