20xx年浙江省杭州十11高二化學(xué)上學(xué)期階段性測(cè)試?yán)硖K教版會(huì)員獨(dú)享-文庫(kù)吧資料
2025-03-15 02:16本頁(yè)面
【正文】 )2(10分)（1）相同碳原子的烯烴；（2分）（2）環(huán)丙烷，在都使用催化劑的條件下，加成反應(yīng)的溫度最低；（1+2分）（3）＋HBrBr；（2分）（4）酸性KMnO4溶液 紫色褪去的是丙稀，不褪色的是環(huán)丙烷。C2H4O2N2反應(yīng)前體積分?jǐn)?shù)%%%0某一時(shí)刻體積分?jǐn)?shù)%%%%計(jì)算此時(shí)乙烯的轉(zhuǎn)化率______ ▲ _____？（提示：氮?dú)馕磪⒓臃磻?yīng)，反應(yīng)前后體積沒(méi)有變化）。 CH2＝CHCl＋HCl ②已知反應(yīng)①中二氯乙烷的產(chǎn)率為97%，反應(yīng)②中氯乙烯產(chǎn)率為93%，則14t乙烯可制得氯乙烯 ▲ t。某化工廠用乙烯合成如下物質(zhì)：（1）用乙烯合成的聚氯乙烯，曾利用下列工藝生產(chǎn)聚氯乙烯的單體氯乙烯：CH2＝CH2＋Cl2 174。B的產(chǎn)率=。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式（其中Pt、Ni是催化劑） 回答下列問(wèn)題：（1）環(huán)烷烴與 ▲ 是同分異構(gòu)體；（2）從反應(yīng)①～③可以看出，最容易發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是 ▲ （填名稱(chēng)），判斷依據(jù)為 ▲ ；（3）環(huán)烷烴還可與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類(lèi)似的開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為 ▲ （不需注明反應(yīng)條件）；（4）寫(xiě)出鑒別環(huán)丙烷與丙烯的一種方法，試劑 ▲ ；現(xiàn)象與結(jié)論 ▲ 。求該烴的分子式，并寫(xiě)出它的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式？五、附加題：本題包括2小題，共20分。（1）試推斷該有機(jī)物的分子式？（2）若的該有機(jī)物恰好與的金屬鈉完全反應(yīng)，請(qǐng)寫(xiě)出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名？28．（5分）某氣態(tài)烴含％，含％，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是/L。四、計(jì)算題：本題包括2小題，共10分。（3） 除去溴苯中混有的Br2雜質(zhì)的試劑是 ▲ ，操作方法為 ▲ 。回答下列問(wèn)題：（1） D試管內(nèi)裝的是 ▲ ，其作用是 ▲ 。L1 H2SO4混合加熱到1700C，可制得乙烯⑤ 只用溴水就可將苯、四氯化碳、乙醇、己烯四種液體區(qū)別開(kāi)來(lái)⑥ 用分液法分離苯和硝基苯的混合物26．（10分）某課外研究性學(xué)習(xí)小組用下圖所示裝置制備少量溴苯并驗(yàn)證溴與苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)。25．(2分)下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的描述中正確的說(shuō)法有 。在常溫下測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量為128的某烴的NMR，觀察到兩種類(lèi)型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為9：1，若為鏈烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ▲ ；觀察到兩種類(lèi)型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為1：1，若為芳香烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ▲ 。（1）用核磁共振譜的方法測(cè)定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3的有機(jī)物結(jié)構(gòu)，其1H核磁共振譜圖為 ▲ 。則分子式為C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有___▲ __種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_ ▲ __ 。（2）在有機(jī)物分子中，若碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，該碳原子稱(chēng)為
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