20xx年高中生物人類(lèi)遺傳病基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)測(cè)試新人教版必修2-文庫(kù)吧資料
2025-03-09 22:26本頁(yè)面
【正文】 圖解可以看出，母親患病，其兒女皆患病，根據(jù)基因分離定律和各種遺傳病的遺傳特點(diǎn)分析，這種疾病不可能是X染色體隱性遺傳病。答案：(1)B 22AA＋XY (2)DNA、蛋白質(zhì) (3)X 見(jiàn)下圖 3(4)24 堿基(答DNA也可) (5)開(kāi)放性題目，只要運(yùn)用生物學(xué)知識(shí)來(lái)說(shuō)明，合理就可以給分。(4)建立人類(lèi)基因組圖譜需要分析24條染色體的堿基序列，包括22條常染色體和2條性染色體。(3)人類(lèi)血友病同色盲一樣，其致病基因位于X染色體(男性1條，女性2條)上，屬于隱性遺傳病。男性的染色體組成可以寫(xiě)成22AA＋XY(44＋XY)。(5)有人提出“吃基因補(bǔ)基因”，你是否贊成這種觀點(diǎn)？試從細(xì)胞代謝角度簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。唐氏綜合征是圖中21號(hào)染色體為_(kāi)_________條所致。(2)染色體的化學(xué)成分主要是____________________。下圖中A、B表示人類(lèi)細(xì)胞的染色體組成。答案：（1）?！★@ ?！‰[（2）aaBB或aaBb AaBb（3）2/3?。?）5/12（5）Ⅱ5、ⅡⅢ10回顧在具體解題時(shí)，可以根據(jù)學(xué)過(guò)的自由組合定律有關(guān)知識(shí)，對(duì)該題進(jìn)行理解、分析，并計(jì)算出后代某種基因型出現(xiàn)的概率。解析：通過(guò)遺傳系譜圖，考查對(duì)自由組合定律及人類(lèi)遺傳病遺傳的特點(diǎn)和規(guī)律的掌握情況。(4)假設(shè)Ⅲ10與Ⅲ9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是__________。(2)Ⅱ5的基因型可能是_______________，Ⅲ8的基因型是__________。，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。(2)女性。答案：(1)需要。應(yīng)用。人類(lèi)基因組計(jì)劃就是分析測(cè)定人類(lèi)基因組的核苷酸序列，因核苷酸在組成上大致相同，不同之
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