20xx年公司技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同樣式-文庫吧資料
2025-01-25 05:36本頁面
【正文】 完成動(dòng)態(tài)驗(yàn)證生產(chǎn)工作)。時(shí)間：獲得該品種的生產(chǎn)批件和新藥證書后1周內(nèi)支付 。時(shí)間：取得該品種申報(bào)生產(chǎn)和新藥證書的受理通知單后1周內(nèi)支付。時(shí)間：乙方向甲方交接工藝成功后1周內(nèi)支付(乙方收到甲方匯款及工藝交接邀請(qǐng)函后1周內(nèi)，即進(jìn)行三批制劑中試工藝交接)。乙方收到甲方匯款后3日內(nèi)，將該品種臨床批件原件一份及申報(bào)臨床批件的全套資料(電子版和紙質(zhì)版各一份)交于甲方。
第一期款：人民幣 萬元整(￥ )。
第六條 轉(zhuǎn)讓經(jīng)費(fèi)及其支付和結(jié)算方式
，總計(jì)人民幣 萬元整(￥ )。
第五條 驗(yàn)收的標(biāo)準(zhǔn)及方法
。 。 。 3. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)甲方完成工藝驗(yàn)證，并生產(chǎn)出三批中試規(guī)模的合格產(chǎn)品。
(二)、乙方權(quán)利和義務(wù)：
、第三條約定及時(shí)向甲方提供全套的真實(shí)的資料及技術(shù)秘密。 6. 負(fù)責(zé)申報(bào)生產(chǎn)資料的整理工作，乙方協(xié)助甲方完成上述工作。 、臨床樣品制備、中試樣品穩(wěn)定性考察等工作并承擔(dān)相關(guān)費(fèi)用，負(fù)責(zé)樣品檢測及注冊(cè)申報(bào)費(fèi)用。 。 2. 提交地點(diǎn)： 3. 提交方式： 。 5. 該合同產(chǎn)品的樣品及檢測必需的對(duì)照品等。 3. 成熟的制備工藝及技術(shù)竅訣。
第二條 乙方應(yīng)向甲方提交以下技術(shù)資料及物品：
。 ②生產(chǎn)工藝確保生產(chǎn)出合格產(chǎn)品。
第一條 乙方對(duì)甲方的技術(shù)轉(zhuǎn)讓內(nèi)容如下：
1. 技術(shù)轉(zhuǎn)讓的范圍：
項(xiàng)目的臨床研究批件(原件)、向SFDA申報(bào)臨床研究的全套申報(bào)資料及各種補(bǔ)充資料(紙質(zhì)及電子版各一套)、該項(xiàng)目成熟的技術(shù)工
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