【正文】 析：本組題考查鎮(zhèn)痛藥的相關知識。金剛烷胺原為抗病毒藥， 后發(fā)現其也有抗帕金森的作用，療效不及左旋多巴，但優(yōu)于膽堿受體阻斷藥。
[34～36] 答案：A、B、D 解析：左旋多巴在腦內轉變?yōu)槎喟桶?，補充紋狀體中多巴胺的不足，因而具有抗帕金森 病的療效。由于苯巴比妥比巴比妥在C5多了一個脂溶性基團苯基，所以巴比妥的脂溶性更低一 點。
[31～33] 答案：B、A、D 解析：本組題考查巴比妥類藥物的作用特點。異丙腎上腺素是人工合成品，化學結構是去甲腎上腺素氨基上的一個氫 原子被異丙基取代。
毛果蕓香堿是從毛果蕓香屬植物葉中提出的生物堿，能夠選擇性興奮M膽堿受體，發(fā)揮 M樣作用。奧美拉唑是H +，K+ ATP酶抑制劑，這類藥物是目前已發(fā)現的作用最 強的一類胃酸抑制劑。5氟尿嘧啶(5～FU)為尿嘧啶 5位的氫 被氟取代的衍生物，是阻止嘧啶類核苷酸形成的抗代謝藥。內源性和外源性的去甲腎上腺素都可被去甲腎上腺素能神經末梢和非神經細胞攝取(分別稱為攝取 1和攝取2)。故本題選 A。
[25～27] 答案：A、C、D 解析：本組題考查各藥物的作用機制。24．答案：B 解析：本題考查甲氨蝶呤臨床應用。23．答案：B 解析：本題考查各抗寄生蟲病藥物的臨床作用。
由于異煙肼的化學結構與維生素B5 相似，競爭同一酶系或結合成腙，由尿路排出，降 低了B6 的利用，引起氨基酸代謝障礙而產生周圍神經炎。對幼年動物，氟喹諾酮類藥物可引起輕度的軟骨組織損害，禁用于妊娠婦女和骨質未發(fā) 育完全的小兒。
亞胺培南在體內易被脫氫肽酶水解失活，一般均與脫氫肽酶抑制劑西司他汀等量混合制 成注射劑泰能應用。美西林抗菌譜與氨芐西林相同，療效好于氨芐西林，；臨床主要用于敏感細菌所致的尿路感染和傷寒的治療，故本題選A。19．答案：A 解析：本題考查青霉素類藥物的臨床作用。
18．答案：D 解析：本題考查硫脲類藥物的不良反應。注：2020年大綱未作此要求。另外它還能導致欣快，偶爾導致精神失?；蛘T發(fā) 癲癇發(fā)作，有精神病史者慎用。
16．答案：C 解析：本題考查糖皮質的禁忌證，與不良反應有交叉。
15．答案：A 解析：本題考查各藥物的分類。
14．答案：A 解析：本題考查肝素的相關知識。
13． 答案：C 解析：本題考查利尿藥和脫水藥的不良反應。劑量過大可使血壓過度下降，冠狀 動脈灌注壓過低， 并可反射性興奮交感神經、增加心律、加強心肌收縮性反而可使耗氧量增加而加劇心絞痛發(fā) 作。如頭、面、頸、皮膚血管擴張 引起暫時性的面頰皮膚潮紅，腦膜血管舒張引起搏動性頭痛，眼內血管擴張則可升高眼內壓等。
12． 答案：E 解析：本題考查硝酸甘油的不良反應及藥理作用。另外利多卡因抑制參與動作電位復極2相的少 量Na +內流，縮短浦肯野纖維和心室肌的動作電位。
11．答案：E 解析：本題考查利多卡因的作用機制。
硫噴妥鈉為超短時的巴比妥類藥物，脂溶性高，靜脈注射后幾秒鐘即可進入腦組織，麻 醉作用迅速，無興奮期，使患者迅速進入外科麻醉期。
對乙酰氨基酚的解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久，強度類似乙酰水楊酸，但抗炎作用很弱，無實 際療效。哌替啶作為嗎啡的代用品用于各種劇痛的原 因主要是成癮性較嗎啡弱。
左旋多巴抗帕金森病的作用特點包括A BDE四項，而對肌震顫的療效較差。
巴比妥類藥物進入腦組織的速度與藥物脂溶性成正比，苯巴比妥脂溶性較小，即使靜脈 注射也需30min才起效。
6．答案：D 解析：本題考查苯巴比妥類藥物的體內過程。使 支氣管平滑肌收縮，增 加呼吸道阻力。
5．答案：E 解析：本題考查β受體阻斷劑的藥理作用。
4．答案：C 解析：本題考查腎上腺素受體激動藥和阻斷藥的臨床應用。碘解磷定通過共價鍵與磷?；憠A酯酶結合，形成碘解磷定與磷 ?；憠A酯酶復合物，后者經裂解產生磷酰化解磷定，使膽堿酯酶游離而復活。
碘解磷定因含碘，刺激性較大，必須靜脈注射。
毛果蕓香堿使瞳孔縮小，此時虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，使處在虹膜周圍部分的 前房角間隙擴大，房水易于通過小梁網到達睫狀體前靜脈而進入血流，房水回流通暢，從而 使眼內壓降低。
藥一時曲線下面積(AUC)反映的是在某段時間內進入體循環(huán)的藥量，即藥物的吸收程度。
133．驗證雜質限量檢查方法需考察的指標有 A．準確度B．專屬性 C．檢測限D．定量限 E．線性 134．美國藥典 A．縮寫是USP B．縮寫是PUS C．現行版本是24版D．現行版本是25版 E．與NF合并出版 135．下列酸堿指示劑中在酸性區(qū)域變色的有 A．溴甲酚綠B．甲基橙 C．甲基紅D．酚酞 E．百里酚酞． 136．薄層色譜法常用的吸附劑有 A．硅膠B．聚乙二醇 C．氧化鋁D．硅氧烷 E．鯊魚烷 137．氯化物檢查法中使用的試劑有 A．稀硝酸B．25％氯化鋇溶液 C．硫代乙酰胺試液D．碘化鉀試液 E．硝酸銀試液 138．中國藥典采用原子吸收分光光度法檢查維生素C中的金屬鹽有A．鐵鹽B．銅鹽 C．汞鹽D．砷鹽 E．鋅鹽 139．葡萄糖的特殊雜質檢查項目有 A．亞硫酸鹽和可溶性淀粉 B．有關物質 C．蛋白質D．乙醇溶液的澄清度 E．鈣鹽 140．用汞量法測定青霉素鈉的含量，以下敘述中正確的有。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。也可不選用。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。試題在后。每題0 ．5分。砷鹽的限量是 A．百萬分之一8．百萬分之二 C．百萬分之十D．0．Ol％ E．0．1％ 94．中國藥典檢查對氨基水楊酸鈉中的間氨基酚，采用的滴定液是A．氫氧化鈉滴定液B．鹽酸滴定液 C．高氯酸滴定液D．亞硝酸鈉滴定液 E．乙二胺四醋酸滴定液 95．用制備衍生物測熔點的方法鑒別鹽酸丁卡因，加入的試液是 A．三硝基苯酚B．硫酸銅 C．硫氰酸銨D．三氯化鐵 E．亞硝基鐵氰化鈉 96．中國藥典用銀量法測定苯巴比妥的含量，指示終點的方法是 A．鉻酸鉀法B．鐵銨礬指示劑法 C．吸附指示劑法D．電位法 E．永停法 97．精密稱取供試品約0．5g，加冰醋酸與醋酐各10ml，加結晶紫指示液l～2滴， 用高氯 酸滴定液(0．1mol／L)滴定。每題的備選答案中只有一個最佳答案。少選或多選均不得分。影響酶活性的藥物是 [28～30] A．α受體激動藥B．β受體激動藥 C．α、β受體激動藥D．M受體激動 藥E．N受體激動藥 28．毛果蕓香堿是 29．腎上腺素是 30．異丙腎上腺素是 [31～33] A．巴比妥B．硫噴妥 C．苯巴比妥D．戊巴比妥 E．司可巴比妥 31．脂溶性最高，作用快而短的藥物是 32．脂溶性最低，作用慢而長的藥物是 33．脂溶性中等，作用持續(xù)3～6h的藥物是 [34～36] A．左旋多巴B．苯海索 C．卡比多巴D．金剛烷胺 E．司來吉蘭 34．進入中樞后轉變?yōu)槎喟桶返乃幬锸?35．進入中樞后阻斷紋狀體的膽堿受體的藥物是 36：進人中樞后可促進黑質紋狀體內多巴胺能神經末梢釋放D A的藥物是[37～38] A．阿法羅定B．四氫帕馬汀 C．丁丙諾啡D．二氫埃托啡 E．納洛酮 37．鎮(zhèn)痛作用與阿片受體無關的藥物是 38．屬于阿片受體拮抗劑的藥物是 [39～40] A．阿司匹林B．布洛芬 C．尼美舒利D．吡羅昔康 E．保泰松 39．在小劑量時有抑制血栓形成作用的藥物是 40．對COX2的抑制作用選擇性較高的藥物是 [41～42] A．抑制房室傳導B．加強心肌收縮力 C．抑制竇房結D．縮短心房的有效不應期 E．加快房室傳導 41．強心苷治療心力衰竭的藥理學基礎是 42．強心苷治療心房撲動的藥理學基礎是 [43～44] A．卡托普利B．普萘洛爾 C．哌唑嗪D．氯沙坦 E．硝苯地平 43．口服有效的AT1 受體拮抗藥是 44．血管緊張素轉化酶抑制藥是 [45～46] A．普萘洛爾B．哌唑嗪 C．硝苯地平D．硝酸甘油 E．氯沙坦 45．易產生耐受性的藥物是 46．對伴有哮喘的心絞痛患者更適用的藥物是 [47～50] A．甘露醇B．氫氯噻嗪 C．呋塞米D．阿米洛利 E．螺內酯 47．可單獨用于輕度、早期高血壓的藥物是 48．競爭性結合醛固酮受體的藥物是 49．糖尿病患者應慎用的藥物是 50．因作用弱，常與其他利尿藥合用的藥物是 [51～53] A．煙酸B．洛伐他汀 C．考來烯胺D．氯貝丁酯 E．硫酸軟骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮膚素復 合物 51．久用可誘發(fā)膽結石的藥物是 52．對動脈內皮有保護作用的藥物是 53．消化性潰瘍患者禁用的藥物是 [54～56] A．磺胺嘧啶B．氧氟沙星 C．利福平D．兩性霉素 E．紅霉素 54．與敏感菌核蛋白體結合阻斷轉肽作用和m RNA位移的藥物是55．抑制細菌依賴性DNA的RNA聚合酶，阻礙mRNA合成的藥物是56．可與對氨基苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，阻礙葉酸合成的藥物是[57～60] A．第一代頭孢菌素B．第二代頭孢菌素 C．第三代頭孢菌素D．第四代頭孢菌素 E．碳青霉烯類抗生素 57．抗菌譜最廣，抗菌作用最強的藥物是 58．對革蘭陽性菌作用強，對革蘭陰性菌作用弱的藥物是 59．對革蘭陽性菌作用弱，對革蘭陰性菌包括綠膿桿菌作用強的藥物是 60．對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌等的作用均很強的藥物是 [61～64] A．萬古霉素B．克林霉素 C．克拉霉素D．紅霉素 E．阿齊霉素 61．與奧美拉唑替硝