公司技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同樣式-文庫吧資料
2024-12-15 01:34本頁面
【正文】 得生產(chǎn)批件后3個月內(nèi)完成動態(tài)驗證生產(chǎn)工作)。時間：獲得該品種的生產(chǎn)批件和新藥證書后1周內(nèi)支付 。時間：取得該品種申報生產(chǎn)和新藥證書的受理通知單后1周內(nèi)支付。時間：乙方向甲方交接工藝成功后1周內(nèi)支付(乙方收到甲方匯款及工藝交接邀請函后1周內(nèi)，即進(jìn)行三批制劑中試工藝交接)。乙方收到甲方匯款后3日內(nèi)，將該品種臨床批件原件一份及申報臨床批件的全套資料(電子版和紙質(zhì)版各一份)交于甲方。 第一期款：人民幣 萬元整(￥ )。 第六條 轉(zhuǎn)讓經(jīng)費及其支付和結(jié)算方式 ，總計人民幣 萬元整(￥ )。 第五條 驗收的標(biāo)準(zhǔn)及方法 。 。 。 3. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)甲方完成工藝驗證，并生產(chǎn)出三批中試規(guī)模的合格產(chǎn)品。 (二)、乙方權(quán)利和義務(wù)： 、第三條約定及時向甲方提供全套的真實的資料及技術(shù)秘密。 6. 負(fù)責(zé)申報生產(chǎn)資料的整理工作，乙方協(xié)助甲方完成上述工作。 、臨床樣品制備、中試樣品穩(wěn)定性考察等工作并承擔(dān)相關(guān)費用，負(fù)責(zé)樣品檢測及注冊申報費用。 。 2. 提交地點： 3. 提交方式： 。 5. 該合同產(chǎn)品的樣品及檢測必需的對照品等。 3. 成熟的制備工藝及技術(shù)竅訣。 第二條 乙方應(yīng)向甲方提交以下技術(shù)資料及物品： 。 ②生產(chǎn)工藝確保生產(chǎn)出合格產(chǎn)品。 第一條 乙方對甲方的技術(shù)轉(zhuǎn)讓內(nèi)容如下： 1. 技術(shù)轉(zhuǎn)讓的范圍： 項目的臨床研究批件(原件)、向SFDA申報臨床研究的全套申報資料及各種補(bǔ)充資
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