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正文內(nèi)容

藥劑學(xué)總復(fù)習(xí)資料(參考版)

2024-11-19 03:37本頁(yè)面
  

【正文】 熟悉:蛋白質(zhì)類藥物的一般處方組成內(nèi)容總結(jié)
(1)藥劑學(xué)復(fù)習(xí)資料(根據(jù)新大綱整理)
第一章 緒論
掌握
藥劑學(xué)的定義及宗旨
藥劑學(xué)定義:研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制及合理用藥的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)
(2)粉體學(xué):研究粉體的基本性質(zhì)及其應(yīng)用的科學(xué)
粒子大小(粒子徑)是粉體最基本的性質(zhì),影響粉體的密度、孔隙率、流動(dòng)性、吸附性、附著性
(3)包合物的優(yōu)點(diǎn)( 包合技術(shù)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用)
提高藥物的穩(wěn)定性
。 經(jīng)皮吸收制劑的分類經(jīng)皮給藥劑型包括軟膏劑、硬膏劑、貼劑、涂劑、氣霧劑等。熟悉:靶向制劑的評(píng)價(jià)第二十一章 經(jīng)皮吸收制劑掌握經(jīng)皮吸收制劑的概念與特點(diǎn)將制劑應(yīng)用于皮膚上,其中的藥物透過角質(zhì)層,進(jìn)入真皮和皮下脂肪,由毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)、產(chǎn)生全身治療作用的過程稱為經(jīng)皮吸收或透皮吸收。從靶向作用機(jī)制上分類,大體可分為以下三類 1. 被動(dòng)靶向制劑 自然靶向制劑2. 主動(dòng)靶向制劑用修飾的藥物載體將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)。口服定時(shí)、定位釋藥系統(tǒng)概念與特點(diǎn)口服定位釋藥系統(tǒng)是將藥物選擇性地輸送到胃腸道的某一特定部位,以速釋或緩控釋釋放藥物的劑型熟悉:緩釋、控釋制劑體內(nèi)、體外評(píng)價(jià)方法緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)第二十章靶向制劑 (1學(xué)時(shí))掌握:靶向制劑的分級(jí)和分類。使藥物溶解成飽和溶液或混懸液,滲透劑溶解而產(chǎn)生較大的滲透壓174。 滲透泵原理 擴(kuò)散原理緩控釋制劑釋藥原理和方法②使血液濃度平穩(wěn),避免峰谷現(xiàn)象,有利于降低藥物的毒副作用。控釋制劑指藥物能在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)以預(yù)定速度釋放,使血藥濃度長(zhǎng)時(shí)間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)形成的超微型球狀載體制劑。微球(microspheres):使藥物溶解或分散在高分子材料骨架中所形成的骨架型微小球狀實(shí)體。微囊與微球的概念微囊(microcapsules):將固態(tài)或液態(tài)藥物(囊心物)包裹在天然或合成的高分子材料(囊材)中而形成的微小囊狀物。亞微乳粒徑在100~1000nm之間,外觀不透明,呈渾濁或乳狀,穩(wěn)定性不如納米乳。包合物的優(yōu)點(diǎn)( 包合技術(shù)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用)提高藥物的穩(wěn)定性; 增大藥物的溶解度; 掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜溃? 降低藥物的刺激性與毒副作用; 防止揮發(fā)性藥物成分的散失; 使液態(tài)藥物粉末化等; 調(diào)節(jié)藥物的釋放速度,提高藥物的生物利用度。緩釋原理:載體材料形成疏水性的網(wǎng)狀骨架結(jié)構(gòu),延緩藥物的擴(kuò)散釋放。缺點(diǎn):載藥量小;藥物處于高度分散狀態(tài),久貯后不穩(wěn)定,易發(fā)生老化現(xiàn)象(硬度變大,析出晶體或結(jié)晶粗化,生物利用度降低);工業(yè)化生產(chǎn)困難。 特點(diǎn): 縮小劑量、減小吸潮性、除去重金屬、安全性高、可再生 熟悉:中藥劑型的改革藥材的預(yù)處理浸出液的蒸發(fā)與干燥常用的浸出制劑第十六章 固體分散體制備技術(shù)掌握:固體分散體的概念及特點(diǎn)概念:固體藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散于另一種水溶性、難溶性或腸溶性固體載體中所制成的高度分散體系。漉液收集與處理4. 回流法 揮發(fā)性溶劑加熱浸出。浸漬174。裝器174。第十五章 中藥制劑掌握: 浸出制劑的概念、種類及特點(diǎn)以浸出的有效成分為原料所制成的供內(nèi)服或外用的制劑稱為浸出制劑浸出制劑的種類v 水浸出劑型(湯劑、合劑)v 醇浸出劑型(酊劑、酒劑、流浸膏劑)v 含糖浸出劑型 (膏滋)v 精制浸出劑型 (片劑、注射劑)浸出藥劑的特點(diǎn)v 具有藥材各浸出成分的綜合作用v 作用緩和持久,毒副作用較低v 較原藥材有效成分濃度高,用量減少,穩(wěn)定性增加v 貯存過程中易發(fā)生沉淀、變質(zhì) 浸出溶劑的選用、浸出過程及影響浸出的因素常用浸出溶劑v 極性溶劑:水、乙醇v 半極性溶劑:丙酮、乙酸乙酯、正丁醇v 非極性溶劑:氯仿、乙醚、石油醚影響浸出的因素v 藥材粉碎粒度 :適宜v 浸出時(shí)間: 適宜v 浸出溫度: 溶劑沸點(diǎn)附近 v 濃度梯度: 高v 浸出壓力: 加壓浸出適于組織堅(jiān)實(shí)藥材v 藥材與溶劑相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度v 新技術(shù)的應(yīng)用 超聲波、膠體磨、電磁場(chǎng)浸出 常用的浸出方法、特點(diǎn)及應(yīng)用1. 煎煮法 適用范圍:水溶、對(duì)水、熱穩(wěn)定成分2. 浸漬法 適用范圍粘性、無組織結(jié)構(gòu)、新 鮮、易膨脹藥材3. 滲漉法 特點(diǎn):保持高濃度梯度 適用范圍:有效成分含量低、貴重藥材、有毒藥材、高濃度浸出制劑 操作方法:藥材粉碎174。2. 氣霧劑如何組成?拋射劑在氣霧劑中的作用,常用拋射劑有哪些。 肺部總表面積:140m2使用時(shí),借拋射劑的壓力將內(nèi)容物噴出。熟悉:1、軟膏劑的制備方法 一般過程:基質(zhì)處理→配制軟膏 →灌裝 →包裝藥物的加入方法:研和法、融合法 、乳化法凝膠劑的特點(diǎn)常用水性凝膠基質(zhì)種類及特性栓劑的處方組成及制備栓劑的治療作用(局部及全身)及臨床應(yīng)用第十四章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑掌握: 氣霧劑的定義、種類、特點(diǎn)、組成。熟悉:膠囊劑的制備方法 溶膠→蘸膠→干燥→拔殼→切割→整理 10~25℃,RH 3545%,潔凈度1萬級(jí)滴丸劑的概念、特點(diǎn)及制備方法第十三章 半固體制劑掌握: 軟膏劑的概念、種類及特點(diǎn)分散系統(tǒng):溶液型、混懸型、乳劑型基質(zhì)性質(zhì):油膏劑、乳膏劑、凝膠劑、糊劑軟膏劑常用的基質(zhì)及處方組成油脂性基質(zhì):烴類1. 凡士林(軟石蠟) 類脂類:羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟3. 二甲基硅油(硅油、硅酮)聚二甲硅氧烷 CH3[Si(CH3)2?O]nSi(CH3)3)油脂性基質(zhì)特點(diǎn):潤(rùn)滑性好,無刺激性;對(duì)皮膚保護(hù)、軟化作用強(qiáng);油膩性大、疏水性強(qiáng);不適用于有多量滲出液的皮損,脂溢性皮炎、痤瘡等乳劑型基質(zhì)水溶性基質(zhì)3、栓劑的概念、種類及質(zhì)量要求藥物與適宜基質(zhì)制成供人體腔道給藥的固體狀外用制劑。分類:硬膠囊、軟膠囊、緩釋膠囊、控釋膠囊、腸溶膠囊硬膠囊劑特點(diǎn) 掩蓋藥物的不良臭味,提高藥物穩(wěn)定性,起效快、吸收好、生物利用度高彌補(bǔ)其他劑型的不足(液體藥物固體劑型化)延緩藥物的釋放。制粒174。提取174。分劑量174。整粒174。制粒174?;旌?74。粉碎174。熟悉:散劑的概念、特點(diǎn)及制備方法定義:指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑,可內(nèi)服、也可外用。注意均勻度問題。天然色素、合成染料n 芳香劑和甜味劑:改善味覺和糾正臭味。n 淀粉 性質(zhì)穩(wěn)定、吸濕性小、價(jià)格便宜、可壓性差n 糖粉 粘合力強(qiáng)、 吸濕性強(qiáng)n 糊精 粘結(jié)性強(qiáng)、易影響含量測(cè)定n 乳糖 白色結(jié)晶性粉末,易溶于水,性質(zhì)穩(wěn)定、無吸濕性、可壓性好n 可壓性淀粉 具有良好的流動(dòng)性、可壓性、自身潤(rùn)滑性和干粘合性,并具有良好的崩解作用,可用于粉末直接壓片n 微晶纖維素 具有較強(qiáng)的結(jié)合力與良好的可壓性,有“干粘合劑”之稱,可用于粉末直接壓片n 無機(jī)鹽類 硫酸鈣、磷酸氫鈣、碳酸鈣n 糖醇類 甘露醇、山梨醇、赤蘚糖n(二)潤(rùn)濕劑與粘合劑潤(rùn)濕劑本身沒有粘性,但能誘發(fā)待制粒物料的粘性n 蒸餾水 無毒、無味、便宜 干燥溫度高、遇水敏感藥物不適合n 乙醇 適用于遇水分解的藥物或遇水粘性太大的藥物 n 選擇適當(dāng)濃度的乙醇水溶液(30%~70%)粘合劑本身有粘性,對(duì)無粘性或粘性不足的物料給予粘性n 淀粉漿 常用濃度8%~15% 制備常用沖漿法、煮漿法n 纖維素衍生物 MC、HPC、HPMC、CMCNa、EC n 聚維酮(PVP) 既溶于水又溶于乙醇、吸濕性強(qiáng)n 明膠  n PEG PEG4000或PEG6000n 50%~70%蔗糖溶液(三)崩解劑 定義:能促使片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子的輔料。? 表面張力? 粘度? 刺激性熟悉:注射用水的質(zhì)量要求及其制備方法輸液的質(zhì)量檢查、主要存在的問題及解決方法質(zhì)量檢查:澄明度、不溶性微粒 (光阻法、 顯微計(jì)數(shù)法)、熱原、無菌檢查、pH值、含量測(cè)定滴眼劑的質(zhì)量要求v 無菌:一般滴眼劑 無致病菌(銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌,加抑菌劑) 眼部外傷或手術(shù)用滴眼劑 絕對(duì)無菌(單劑量包裝,不加抑菌劑)v 澄明度:不得檢出可見異物v 滲透壓:~% 的氯化鈉溶液  除另有規(guī)定外,滴眼劑應(yīng)與淚液等滲 典型注射劑處方、輸液處方與制備工藝眼用液體型制劑的制備空氣凈化技術(shù)注射用無菌粉末注射用無菌粉末又稱粉針,臨用前用滅菌注射用水溶解后注射,是一種較常用的注射劑型。 體循環(huán) 影響吸收的因素? 藥物從眼瞼縫隙的損失(~,容量7μl) 。 鞏膜 174。 局部血管網(wǎng) 前房174。 4.含藥輸液 含有治療藥物的輸液,如替硝唑、苦參堿等
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