藥品整治自查自糾報告精選五篇(參考版)
2024-11-16 23:14本頁面
【正文】 。醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識，落實好藥品不良反應(yīng)報告制度。加強對新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報告工作。麻醉處方保留3年。嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年。急診處方一般不超過3日用量。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。調(diào)配處方時嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實行雙人雙鎖管理。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。1嚴(yán)格按照規(guī)章制定使用特殊藥品。1沒有非藥品冒充藥品使用的違法違規(guī)行為。1設(shè)有意見簿、投訴舉報電話,藥品質(zhì)量監(jiān)督崗。醫(yī)院內(nèi)沒有違法藥品廣告和宣傳資料。購進的藥品嚴(yán)格按照規(guī)定逐一驗收,并建立了真實,完整的藥品購進驗收記錄。藥房、藥庫場所寬敞明亮,清潔衛(wèi)生,藥品的陳列,溫控,調(diào)配設(shè)備齊全,在用的計量器具按規(guī)定檢測合格。制定了一整套藥品質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,并定期檢查。XX村衛(wèi)生站二○一五年七月二十日第四篇：醫(yī)院藥品安全專項整治自查自糾報告xx醫(yī)院藥品安全專項整治自查自糾報告根據(jù)《洪江市藥品安全專項整治工作實施方案》，我院積極地開展了相關(guān)工作，先自查報告如下：成立了藥品安
研究報告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1