【正文】 來(lái)自多個(gè)來(lái)源的資金支持，包括NSF，PRF，Sloan和Dreyfus基金會(huì)，UCSB是感謝。HMPA或BU4NCN / THFlS6確認(rèn)。由于ncw 1H和13C NMR數(shù)據(jù)，以及extsivc IR研究，我們確實(shí)證實(shí)了氰基配體與銅結(jié)合，并且不形成LiCN在將第二當(dāng)量RLi添加到初始形式時(shí)（即RCu（CN）Li + RLi + RzCuLiLiCN）。自然wc感到pcllcd設(shè)計(jì)cxpcrimts會(huì)明確地確定H0的存在（或缺乏）。這種審查，對(duì)科學(xué)無(wú)疑是非常健康的。我們拿股票，因此，在這些和許多其他類型的可能性的有機(jī)金屬化合物可參與銅酸鹽類似于鹵化銅制劑（即，2RLi + CuX“R2CuLi LiX”），建議治療的CuCN與2RLi的反應(yīng)，得到“”。不幸的是，正如Emiliano Garcia，至少在三丁基錫烷方面。這種觀察遵循的趨勢(shì)磺酸鹽一般不參與什么可能（除其他因素外）自由基型機(jī)制，與銅酸鹽特別容易受到高度敏感的功能。他的數(shù)據(jù)，但是，是無(wú)可辯駁的，并進(jìn)一步說(shuō)服我們這些銅礦不是典型的。一旦知道了這一點(diǎn)。有了這個(gè)障礙在背后，史密斯，EWsworth，Stuart Dimock和Robert Crow被組織起來(lái)。烯丙醇銅形成。描述的配料：作為“紙袋反應(yīng)”。早期的雪橇是艱難，在有限的時(shí)間內(nèi)花費(fèi)了我們很快開(kāi)發(fā)出來(lái)的更好地了解錫的化學(xué)性質(zhì)和易用性這種金屬可以重新分配自己。有很多文件，我們遇到的地方，與烯丙基銅酸鹽的門添加失敗凄慘，和這種連續(xù)的壞消息“必然已經(jīng)產(chǎn)生了影響社區(qū)。不令人驚奇的是，試劑11以類似的方式表現(xiàn)那些被弗萊明廣泛使用的，因此更喜歡將三烷基甲硅烷基轉(zhuǎn)移到多種類型的偶合許多金屬的化學(xué)化學(xué)，例如B，Cr，Si，Sn，Ti，Zn，Zr...，但不是Cu。通過(guò)用Mc3SnH處理二異丙基氨基鋰（LDA），然后加入 tBuMe2SiCl或（叔）Me2SiCl，Reuter形成相應(yīng)的甲硅烷基錫烷10a，b作為可蒸餾的，白色液體。雖然起始的二錫烷是非常昂貴的，這種轉(zhuǎn)移金屬工藝由于商業(yè)可得性而具有用于小規(guī)模反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)錫源和看似平凡但有效的性質(zhì)的試劑制備。通過(guò)這種方式，Me3SnH可直接轉(zhuǎn)移（通過(guò)注射器或套管）轉(zhuǎn)化成預(yù)形成的Bu 2 Cu（CN）L12，于是產(chǎn)生推定的混合錫烷基銅酸鹽很少有人沒(méi)有機(jī)會(huì)接觸錫氫化物。重要的是，發(fā)現(xiàn)三甘醇二甲醚選擇的溶劑基于沸點(diǎn)和成本（如與二甘醇二甲醚或四甘醇二甲醚相反）。費(fèi)施，誰(shuí)讓我們聯(lián)系奧托Loeffler在新澤西網(wǎng)站，誰(shuí)慷ously地供應(yīng)我們與大量的Me2SnCl3。本研究的原料是Me 3 SnCl，能力的數(shù)量是必要的，因?yàn)樵S多計(jì)劃實(shí)驗(yàn)以達(dá)到最佳條件用于還原。文學(xué)的使用說(shuō)服我們，沒(méi)有簡(jiǎn)單，廉價(jià)的方式來(lái)獲得含Me3Sn的材料：Me 3 SnCl和（Me 3 Sn）2是昂貴的和/或浪費(fèi)的Me 3 SnH的發(fā)生需要操作。此外，我們還沒(méi)有解決方案的原始目標(biāo)，找到一個(gè)新的hydrido銅酸鹽。Appa最初的金屬化t0 7后面是一個(gè)偶數(shù)更快的雙分子耦合（可能是激進(jìn)樣的自然）直接產(chǎn)生有用的新試劑。雖然GC分析明確表明存在BU4Sn，氣體的身份最終確定（通過(guò)Debbie Reuter，見(jiàn)路徑b）通過(guò)收集和隨后氫化a葡萄糖。我們第一個(gè)想法是發(fā)生了酸堿反應(yīng)產(chǎn)生丁烷和混合的錫酸錫8（路徑a）。新試劑7可能表現(xiàn)為傾向于的氫化物的高反應(yīng)性源1,4加成。金屬過(guò)程，代表了唯一其他用于硫酸銅鹽形成的載體，由Gilman提出的榮譽(yù)組合（2RLi + CuX）接近四十年前，已經(jīng)引發(fā)了相當(dāng)大的利用其他類型的新合成方法的數(shù)量有機(jī)錫化合物。各種的模型1鏈烯基錫烷由Koerner和Robert Moretti（Syntex），進(jìn)一步證明了通用性這種新的原位過(guò)程不會(huì)發(fā)生Gilman cuprate Me2CuLi（Scheme8）。Behling，作為Archie Campbell的成員研究小組（與Kevin Babiak和John Ng合作）建議的1鏈烯基錫烷作為反應(yīng)伙伴，處理這些否則穩(wěn)定，可隔離的物種與R2Cu（CN）（1烯基）Cu（CN）Li 2借鑒先前的鋰化（方程4）。閱讀我們的論文對(duì)R2Cu（CN）（等式3）的銅酸鹽：那么，游離RLi的分量可能被虹吸掉另一種有機(jī)金屬存在，職業(yè)。mono或diva就試劑反應(yīng)性和所述反應(yīng)而言通常與烯酮和環(huán)氧化物的硫代銅酸鹽電化學(xué)驅(qū)動(dòng)過(guò)程。6的反應(yīng)性，與鹵化鎂類似物3一樣低于其對(duì)應(yīng)物。噻吩的金屬化這種強(qiáng)堿非常容易地形成sodio類似物2,。埃爾斯沃斯到達(dá)圣巴巴拉和作為一個(gè)新的招聘，被給予調(diào)查引入Na +（即RtRrCu（CN）LiNa）。答對(duì)了！用2鋰三氟化硼。事實(shí)上，從一些鋰化化合物形成銅酸鹽試圖讓tlus天我仍然不會(huì)承認(rèn)有嘗試。是比較新的化學(xué)，他沒(méi)有被現(xiàn)有技術(shù)過(guò)度偏倚，因此 看著文學(xué)的化合物可能以高產(chǎn)率鋰化，優(yōu)選不存在活化劑（例如TMEDA）。此外，我們要求前體RrH是廉價(jià)的，容易用丁基鋰（無(wú)添加劑）金屬化。那是，以確定第二“假”配體（即，除了氰基外）可以被發(fā)現(xiàn)使得僅僅需要在成形中投入一個(gè)等價(jià)的RtLi RtRrCu（CN）Li2。帕克（斯克里普斯學(xué)院），有機(jī)化學(xué)在他的未來(lái)。因此，看似壞消息迫使我們測(cè)試并最終調(diào)整錯(cuò)誤的觀念，一個(gè)//鹵化物與cuprate反應(yīng)的反演。執(zhí)行相同的協(xié)議 1，X = Br。隨后的辯論（和a幾杯雪利酒），我說(shuō)服了威廉姆斯如此令人沮喪的結(jié)果有時(shí)具有隱藏的意義。畢竟，這些觀察挑戰(zhàn)了已經(jīng)成為教科書(shū)的信息。至于碘化物，已經(jīng)假定它們遵循，和因此我們選擇非二次碘化物（1）用EtzCu（CN）Li 2置換產(chǎn)物（3甲基壬烷）從其具有已知的旋轉(zhuǎn)用于比較目的（方案2）。雖然建立了立體化學(xué)結(jié)果環(huán)氧乙烷偶聯(lián)是直接的，8這樣做次要恒定鹵化物是一個(gè)遠(yuǎn)沒(méi)有吸引力的建議。因此，我害怕不得不談?wù)撐业难芯孔约旱男〗M會(huì)議！然而，在時(shí)間上，研究是完成，并且對(duì)于未封閉的烯醇。因?yàn)橹皇谴蠹s是工作，我覺(jué)得不得不放棄我的個(gè)人項(xiàng)目，這是無(wú)處不在，并獲得第一手基于CuCN的技術(shù)的經(jīng)驗(yàn)。環(huán)氧化物開(kāi)口被發(fā)現(xiàn)是相當(dāng)高產(chǎn)量和立體定向的（進(jìn)行干凈反轉(zhuǎn)），單和通常三取代的情況提供優(yōu)異的產(chǎn)率（方案1）。一年之內(nèi)，這些“銅人男孩”。但其他替代，包括特別是環(huán)氧化物和甚至主要中心（例如，磺酸鹽和鹵化物），仍未得到解決。兩個(gè)月后，之后的Robert Wilhelm（Syntex，然后第二年畢業(yè)學(xué)生）不知疲倦地創(chuàng)造條件在仲碳上與“R2Cu（CN）Li2”進(jìn)行取代反應(yīng)鹵化物，“高級(jí)”（.）氰基氰。布魯斯的實(shí)驗(yàn)室。在討論的同時(shí)房間一起在1980年美國(guó)化工社會(huì)會(huì)議在拉斯維加斯，我們同意試驗(yàn)基于CuC，N必須在加利福尼亞州完成。由于美登素試試在普林斯頓。雖然實(shí)驗(yàn)挑戰(zhàn)，初學(xué)者運(yùn)氣在空氣中并且事情根據(jù)腳本明顯地雖然，這種“新”的化學(xué)（至少對(duì)我）是享受能夠。 Rao的最后一天在集團(tuán)。第五篇：化學(xué)論文在1977年勞動(dòng)節(jié)之后的上午9:14，一個(gè)新的博士學(xué)位。潘自強(qiáng)（2011）認(rèn)為應(yīng)從以下方面來(lái)規(guī)范農(nóng)村財(cái)務(wù)管理：完善用人機(jī)制、培訓(xùn)機(jī)制和獎(jiǎng)懲機(jī)制；健全民主理財(cái)機(jī)制；強(qiáng)化財(cái)務(wù)監(jiān)督機(jī)制；不斷完善和創(chuàng)新農(nóng)村財(cái)務(wù)管理制度[7]。易仁和（2008）提出要從制度制定必須執(zhí)行、運(yùn)作程序必須遵守、財(cái)務(wù)開(kāi)支透明、資產(chǎn)管理須民主、舉債責(zé)任須到人、招待費(fèi)用須杜絕、財(cái)務(wù)監(jiān)審須到位及檔案管理須達(dá)標(biāo)等八個(gè)方面來(lái)規(guī)范農(nóng)村財(cái)務(wù)管理[5]。２Ｊ【］ 振 樞 ． 學(xué) 化 工 信 息 檢 索 ［（二 版）北 京 ： ３魏 化 Ｍ］ 第 ． 化學(xué) 工 業(yè) 出版 社，０５５ ． ２０ ：９Ｓ ｉｎ ｉ ｃ Ｄｏ ｕ ｅ ｓ Ｒｅ ｒ ｅ ａｎｅ ｓ ｒｅ ｉｒｔｎ ｃ ｅ ｔｆｃ ｍ ｎｔｔ ｉｖ ｌａ ｄ Ｃｈ ｍｉｔ ｙ Ｔｈ ｓｓ Ｗ ｉｉ ｇ ｉＨ ｉ ＯＵ Ｊ ｎ—ｇ ｏ ＸＵ Ｌ ａ ｇＬ Ｕ Ｙｕ ａ ｕｉｎ２ Ｉｎ—ｚ ｕ ｈ（． ｅａ ｍ ｎ ｏ ｉｏ ｙａ ｄ Ｅ ｖ ｏ ｍ ｎ Ｅ ｇ ｅ ｉ Ｎ ｎ ａｇ Ｉ ｔ ｔ ｏｃｎ ｌ，ａ ｈ ｎ３０ ３ Ｃ ｉ ； １ Ｄｐ ｒ ｅ ｔ ｆＢｏ ｇ ｎｎｉ ｎ ｅｔ ｎ ｉ ｅ ｎ ａ ｈ ｎｓ ｔ ｅ ｆ Ｔ ｈ ｏ ｇ Ｎ ｎ ａ ｇ ３ ０ １，ｈ ａｔｌ ｒｎ ｒ ｇ，ｅ ｎｉｅ ｏ ｕ ｙ ｅ ｎ２ Ｈ ｌｎ ｉｈ Ｍｉ ｌ Ｓ ｈｏ，ｂｉｏ ｈ ３ ２ ０，ｈｎ． ｅ ｇｈｇｄ ｅ ｃｏ ｌ Ｈｕｅｈｎ ｕ４ ３０ Ｃ ／ａ）ｏ ｄｇＡｂ ｔａ ｔ ｈ ｓｐ ｐ ｒｅ ｐ ｕ ｄ ｉｎ ｆ ａ ｃｆｓｉｎ ｅａ ｄ ｔｃ ｎ ｌｇ ｉ ｒ ｔｒ ｅｅ ｒ ｈ，ｎｒｄｕ ｅ ｈ ｍｉｔｙｒｓ ｕ ｃ ｎｏ ｍａｉｎ ｓｒ ｃ ：Ｔ ｉａ ｅｘ ｏ ｎ ｓｓｇ ｉ ｃ ｎ ｅｏ ｃ ｅ ｃｎ ｅ ｈ ｏｏ ｙｌｔ ａｕ ｅｒ ｓａ ｃ ｉｔｏ ｃ ｓｃ ｅ ｓｒ ｅｏ ｒｅ ｉｆｒ ｔｉ ｅ ｏ ａ ｄ ａ ｐ ｏ ｃ ｅｆｃ ｅ ｃ ｌｄｏ ｕ ｎｓｒ ｔ ｅ ａ ｎ ｍｅ ｈ ｒｎｐ ｒａ ｈ ｓｏ ｈ ｍｉａｃ ｍｅ ｔ ｅｒ ｖ ｉｓ ｗｏｋ． ｉ ｌＫｅｒ ｓ：ｒ ｔｉｖｌ ｙ ｗｏ ｄ ｅｒｅ ａｓ ｉｎ ｆｃ ｄ ｃ ｍｅ ｔｃｅ ｔｏ ｕ ｎｓ ｉ ｉｃ ｅ ｓｒ ｈ ｓｓｗｒｔ ｇ ｈ ｍｉｔｙｔ ｅｉｉｉｎ第四篇：論文撰寫(xiě)格式綦好東、王愛(ài)華（2004）認(rèn)為鄉(xiāng)村財(cái)務(wù)管理規(guī)范體系建設(shè)框架體系應(yīng)包括以下四個(gè)方面的內(nèi)容，即：鄉(xiāng)村財(cái)務(wù)管理規(guī)范體系建設(shè)的目標(biāo)、國(guó)家在鄉(xiāng)(鎮(zhèn))村財(cái)務(wù)管理中的職責(zé)、鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府在村級(jí)組織財(cái)務(wù)管理的職責(zé)、村民會(huì)議及村民委員會(huì)在村級(jí)財(cái)務(wù)管理中的主體地位[3]。如 果 從 分 類、題、碼 等 途 徑主 代參 考 文獻(xiàn)檢 索，需 進(jìn) 一 步準(zhǔn) 確、整 地 選 擇 檢 索 語(yǔ) 言 的標(biāo) 識(shí) 來(lái)