【正文】 ，與工作無關(guān)的人員不得進入。，煎藥后必須核對煎藥鍋和服藥瓶上姓名、日期是否相符，無誤后方可發(fā)藥。，煎出有效成分為度，對單包、選煎、后入、烊化藥物要按規(guī)程做好。中藥煎藥室崗位職責(zé)，保證煎藥質(zhì)量。保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個人用品不準(zhǔn)隨便放置。保持室內(nèi)整潔，做好安全及防霉、防潮、防蛀、防蟲、防鼠等工作。危急病人處方優(yōu)先配發(fā)，不得借故推諉。收方、發(fā)藥時應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不準(zhǔn)與病人及科室護士發(fā)生爭吵。每日檢查格斗中的藥材質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時處理。藥房內(nèi)非工作需要不準(zhǔn)科外人員進入，工作場所禁止吸煙。1上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規(guī)章制度，堅守工作崗位。配合臨床各科做好門、急診處方和值班期間病區(qū)科室處方的配發(fā)工作，確保發(fā)出藥品的質(zhì)量，品種齊全、發(fā)藥及時。急診處方必須隨到隨配，其它按先后順序配發(fā)。藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔，標(biāo)簽清楚、標(biāo)示正確。退藥時應(yīng)仔細(xì)檢查藥品原包裝及質(zhì)量。確認(rèn)是包裝、質(zhì)量等問題或因醫(yī)師開錯的可予調(diào)換。收方、發(fā)藥應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不說禁語，不與病人發(fā)生爭吵。調(diào)配處方時應(yīng)細(xì)心、謹(jǐn)慎、劑量準(zhǔn)確、寫清用法用量，不得用手直接接觸藥品，調(diào)配時不準(zhǔn)談笑、不準(zhǔn)吸煙。接到處方后應(yīng)對各項內(nèi)容認(rèn)真審查，無誤后方可調(diào)配。1保持配方、發(fā)藥臺面及地面的整潔衛(wèi)生，藥品用后歸回原處。嚴(yán)格遵守電腦操作規(guī)程，加強學(xué)習(xí)，提高操作技能，遇到計算機故障，不得私自拆修，應(yīng)通知電腦中心，請專業(yè)人員處理。發(fā)藥時應(yīng)向病人說明用法用量及注意事項，對待特殊使用方法及年長病人應(yīng)詳細(xì)說明，對病人提出的問題應(yīng)作耐心解釋，態(tài)度和藹，禮貌服務(wù)，嚴(yán)禁與病人發(fā)生爭吵。發(fā)生差錯事故必須及時糾正并上報，盡量減少損失和影響，并登記事情經(jīng)過和處理方法。若有疑問的處方及時與醫(yī)師取得聯(lián)系，對違反規(guī)定的處方有權(quán)拒絕，并做好記錄。加強對處方的審核，對不合理處方或違反規(guī)定的處方要及時與醫(yī)師取得聯(lián)系，更正簽字后再行調(diào)配。藥品調(diào)劑（配）人員崗位職責(zé)處方必須由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進行調(diào)劑。搞好自身的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和在職教育工作。認(rèn)真執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度和操作規(guī)程。中、西藥按專業(yè)各有偏重。經(jīng)常檢查各種設(shè)備、衡器、量器等，保證性能良好、計量準(zhǔn)確。主動深入科室，征求意見，不斷改進藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用、管理情況、發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并報告。七、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）采購按其管理規(guī)定執(zhí)行。五、負(fù)責(zé)發(fā)票的整理及審查工作，及時呈報科主任審核簽字后送財務(wù)科。采購的藥品，有效期不得少于六個月，特需急需藥品除外。采購中有困難及時匯報科主任，及時解決。工作能力強，業(yè)務(wù)熟悉，工作作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，遵紀(jì)守法，廉潔奉公。九、藥庫內(nèi)必須保持清潔、通風(fēng)、適當(dāng)?shù)臏囟取穸?，?yán)禁煙火，經(jīng)常檢查滅火器材等消防設(shè)備，使之保持在良好狀態(tài)。特殊藥品必須儲存在專柜中，實行雙人雙鎖管理，設(shè)立專用賬冊，賬物必須相符。六、每月更換藥品效期表，對近效期的藥品，應(yīng)督促各科室盡早使用，并及時向主任（組長）匯報特貴藥品、緊缺藥品領(lǐng)用異?，F(xiàn)象。五、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。進口藥品購入一定附有進口藥品的驗收報告單和進口藥品注冊證。對搶救急需藥品和其他特殊藥品應(yīng)及時申請采購，并向科主任匯報。做好藥品質(zhì)量驗收和藥品養(yǎng)護工作，定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項，嚴(yán)防藥品過期、變質(zhì)，實行“先進先出”、“近效期先出”的原則，以保證藥品質(zhì)量。負(fù)責(zé)藥品藥材的保管和藥品如、出庫管理。八、負(fù)責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學(xué)等工作。六、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進貨驗收、保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量管理工作。四、組織建立本機構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息。二、組織起草本機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實與執(zhí)行情況，并記錄在案。七、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。五、制定、健全崗位責(zé)任制，加強考核，落實以崗定責(zé)、以責(zé)定酬，合理分配的原則，并制定獎金分配、及科室獎懲制度。三、組織擬定藥品預(yù)算和采購計劃，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后組織實施。二、負(fù)責(zé)督促本科室人員履行職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行技術(shù)操作常規(guī)和各項規(guī)章制度。星期日或節(jié)假日，應(yīng)做好交接班工作，如服藥人員、存藥位置、煎藥設(shè)備情況及工作室鑰匙等。煎藥者認(rèn)真填寫瓶簽之患者姓名、病區(qū)、床號及日期，并登記人冊，煎藥、灌裝藥液和發(fā)藥時，要堅持核對制度，杜絕差錯事故。煎藥時，不得擅自離開工作崗位，以免藥液大量自溢、熬干而損失藥效，或因汽壓過高而損壞設(shè)備等意外事故的發(fā)生。煎藥是湯劑的制備過程，必須遵守操作規(guī)程，嚴(yán)肅認(rèn)真，細(xì)心負(fù)責(zé)的操作。煎藥前，應(yīng)將投藥瓶洗刷干凈，不得留有污跡、泥沙等。煎藥室工作制度l、煎藥室是制備湯劑的場所。堅守工作崗位，衣帽整齊，禁止吸煙、打鬧，保持肅靜。補充藥斗時，要核對飲片與藥斗名稱相符后，方可裝入；裝量不得過滿，以免串斗。發(fā)藥前，經(jīng)核對無誤，簽字后方可發(fā)出。配方時，應(yīng)遵守調(diào)配操作常規(guī)，稱量準(zhǔn)確，不能以眼、以手代稱；對毒劇藥品必須按藥典限量配發(fā)，貴細(xì)貨要填寫注帳憑證。中（西）藥房調(diào)劑室工作制度調(diào)劑室是為患者服務(wù)的重要窗口，是配制和發(fā)出藥劑的場所，配方人員必須忠于職守，堅持救死扶傷、對患者高度負(fù)責(zé)的道德規(guī)范。杜絕購買過期失效、假冒偽劣藥品。藥品不準(zhǔn)外借，發(fā)現(xiàn)有外借藥品或與購進、盤點時產(chǎn)地、批號、失效期不同，給以庫管人員10倍的罰款。認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)及醫(yī)院、藥劑科規(guī)章制度，認(rèn)真做好藥品采購、入庫驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配等各項工作。對有效期的藥品應(yīng)建立登記管理制度，確保藥品質(zhì)量。工作人員必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，把好藥品質(zhì)量關(guān)。藥庫工作制度工作人員上班時，應(yīng)衣帽整潔，態(tài)度和藹，熱情待人。十二、穿戴整齊、佩戴工作證，藥房內(nèi)的設(shè)施設(shè)備、用具等應(yīng)保持清潔、整齊、物品放置有序。十、按照差錯事故登記制度建立差錯事故專用登記本，凡發(fā)生差錯事故應(yīng)如實記錄、報告，若有意隱瞞不記不報者，一經(jīng)查實，視情節(jié)輕重按醫(yī)院和科室規(guī)定予以嚴(yán)肅處理。九、對已發(fā)出的藥品，原則上不予退回。七、麻醉藥品、精神藥品的使用、保管、處方調(diào)配及消耗登記等，必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。五、藥房應(yīng)有計劃地請領(lǐng)、儲備藥品，防止積壓損失或缺藥。三、調(diào)配發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、迅速、準(zhǔn)確，嚴(yán)格遵守“四查十對”制度。住院藥房工作制度一、嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)及醫(yī)院、藥劑科規(guī)章制度。擔(dān)任教學(xué)和進修生、實習(xí)生帶教培訓(xùn)，組織和指導(dǎo)藥劑士、員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)提高。參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床制作新藥及中藥提純，了解使用效果，征求意見，改進劑型，并經(jīng)常向科室介紹新藥。嚴(yán)格執(zhí)行各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。藥劑師（中、西）職責(zé)在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進行工作。負(fù)責(zé)和協(xié)助班組長制定、檢查和執(zhí)行所在崗位的規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。組織參加各項科研工作和技術(shù)革新，研制新藥，了解使用情況，征求意見，改進劑型，提高療效。負(fù)責(zé)和指導(dǎo)本科技術(shù)人員對藥品調(diào)配、制劑和藥材加工炮制工作。擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進修生、實習(xí)生學(xué)習(xí)；做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培養(yǎng)提高工作；副主任藥師按分工履行主任藥師職責(zé)的相應(yīng)部分。經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，必要時參加院內(nèi)疑難病例大會診及病例討論。指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。八、督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。七、經(jīng)常深入科室，了解需求，征求意見，主動供應(yīng)。六、督促和檢查特殊管理藥品的使用、管理。四、組織藥劑科人員學(xué)習(xí)培訓(xùn)，努力提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量。三、審批藥庫藥品采購計劃。第四篇：藥劑科各崗位職責(zé)藥劑科主任職責(zé)一、在分管院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的醫(yī)療、教學(xué)、科研和行政管理工作。麻醉藥品被盜，應(yīng)及時報告公安、藥監(jiān)、衛(wèi)生行政等部門，不準(zhǔn)隱瞞或擅自處理。五、安全管理加強麻醉藥品、精神藥品安全防盜工作。麻醉藥品、一類精神藥品臨床未使用完的余液，須有二名以上執(zhí)行護士監(jiān)督銷毀，并填寫余液銷毀登記表。對異常情況要及時報告，及時跟蹤檢查，發(fā)現(xiàn)流弊及時報告衛(wèi)生行政管理部門、藥監(jiān)部門處理。麻醉藥品處方保存三年備查，精神藥品處方保存二年備查。麻醉藥品的每張?zhí)幏?，注射劑不得超過二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天，緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。對于中、重度慢性疼痛病人未使用完的麻醉藥品、一類精神藥品須經(jīng)藥監(jiān)或衛(wèi)生管理部門銷毀后方可回收空安瓿。藥房調(diào)配應(yīng)憑具麻醉藥品、一類精神藥品處方權(quán)醫(yī)師開具的專用合格處方調(diào)配，并有及時做好專冊登記。并使用專用賬冊，做到賬物相符。二、麻醉藥品、精神藥品入庫驗收麻醉藥品、精神藥品必須及時驗收入庫，保管員、采購員雙人當(dāng)面清點到支、片，確認(rèn)無誤后方可入庫，及時填寫麻醉藥品、精神藥品入庫記錄。一、麻醉藥品、精神藥品的采購麻醉藥品、一類精神藥品憑印鑒卡，到藥監(jiān)部門指定供應(yīng)點采購，二類精神藥品到具備經(jīng)營二類精神資格醫(yī)藥公司采購。對生物制品使用情況進行定期檢查和抽查。門診原則上不使用生物制品，特殊情況需使用，必須經(jīng)門診部主任同意。使用生物制品必須由經(jīng)治醫(yī)師提出，經(jīng)三級醫(yī)師或科主任簽字同意，方可使用。使用生物制品必須有明確的適應(yīng)證，病情不需要不得使用。對臨床不合理用藥嚴(yán)重的醫(yī)師進行處罰。堅持落實臨床用監(jiān)控“四項通報制度”。合理、謹(jǐn)慎使用新藥，減輕病人負(fù)擔(dān)，保障用藥有效安全。聯(lián)合用藥必須指征明確，合理選擇藥物。充分考慮病人的年齡、性別、體重、生理狀況、環(huán)境因素、病情程度、病變范圍、病程階段、肝腎等解毒器官的功能狀況、合并癥的有無、既往治療反應(yīng)、對藥物的吸收代謝排泄率、免疫力以及病原微生物對抗菌藥物的耐受性、病人對藥物的反應(yīng)性大小等因素，選擇治療用藥的種類和劑量大小。一、醫(yī)師在臨床用藥中，必須遵循以下原則：應(yīng)根據(jù)病因、病理、病癥正確選擇使用藥物。合理用藥管理制度為了提高藥物臨床療效，減少藥物不良反應(yīng)，減輕病人的用藥費用，做到合理用藥。對出現(xiàn)嚴(yán)重的、群體性藥物不良反應(yīng)或不良事件，藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)緊急召開會議，討論制定應(yīng)激處理措施，監(jiān)測上報。藥物不良反應(yīng)工作小組，負(fù)責(zé)收集處理日常不良反應(yīng)、整理上報具體工作。組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督，指導(dǎo)本機構(gòu)臨床合理用藥。組織檢查特殊藥品的使用和管理情況。制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則，建立新藥引進準(zhǔn)入篩查評審專家?guī)?，?fù)責(zé)對新藥準(zhǔn)入評定工作。確定本機構(gòu)用藥目錄和處方集。醫(yī)師合理用藥情況作為考核和晉升評聘的重要內(nèi)容。對不合理用藥情況嚴(yán)重的醫(yī)師，列入重點監(jiān)控范圍，必要時進行警示談話，并作出相應(yīng)的處罰。醫(yī)師用藥情況監(jiān)控制度為使醫(yī)師用藥更加合理，在醫(yī)院藥事管理委員會指導(dǎo)下，醫(yī)務(wù)科、院感辦、藥劑科負(fù)責(zé)對全院醫(yī)師用藥情況具體進行監(jiān)控。財務(wù)核算部門每月將科室藥品收入占科室醫(yī)療總收入的比例，藥劑科將每月抗菌藥物占藥品總收入的比例統(tǒng)計上報到醫(yī)務(wù)科，在院周會上通報。科室臨床用藥監(jiān)控公示制度為了加強臨床用藥監(jiān)控，醫(yī)院由合理用藥監(jiān)督評價小組協(xié)同醫(yī)務(wù)科、院感辦、藥劑科對全院科室用藥情況進行監(jiān)控。評價結(jié)果由醫(yī)務(wù)科定期在院周會上通報。院感辦負(fù)責(zé)對住院病歷進行評價分析。內(nèi)容包括處方各項內(nèi)容書寫是否完整正確、處方的平均金額、用藥品種數(shù)、就診病人注射劑使用率、抗菌藥物使用率、不合理用藥等。醫(yī)師合理用藥評價通報制度在醫(yī)院藥事管理委員會的指導(dǎo)下，醫(yī)務(wù)科、院感辦、藥劑科根據(jù)《江西省醫(yī)療機構(gòu)合理用藥管理辦法（暫行）》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《江西省抗菌藥物分線使用及分級管理辦法（試行）》等要求的規(guī)定，定期對全院醫(yī)師用藥情況進行監(jiān)控評估。三、醫(yī)務(wù)科將綜合評定結(jié)果定期在院周會上通報。一、藥劑科每月初將上月藥品使用金額排名前十位的品種進行匯總排序，內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、單價、使用數(shù)量、金額、生產(chǎn)或經(jīng)銷企業(yè)。藥事管理委員會辦公窒根據(jù)評估結(jié)果初審后報藥事管理委員會討論通過即可準(zhǔn)入。評估內(nèi)容有：醫(yī)師有無用過該藥品的經(jīng)驗，文獻報導(dǎo)對該藥品臨床應(yīng)用的評價，國內(nèi)或市內(nèi)其他醫(yī)院臨床試驗報告或使用經(jīng)驗，簡要說明申請該藥為本院常備藥品的理由，如增列該藥品是否應(yīng)刪除同類藥品。在新品種引進前，藥學(xué)部門會同相關(guān)臨床科窒對擬準(zhǔn)入的藥品成分含量、適應(yīng)癥、劑量用法、禁忌癥、作用機理、半衰期、達峰時間、起效時間、蛋白結(jié)合率、代謝途徑、排瀉途徑、零售價格、藥物已知不良反應(yīng)、藥物相互作用等主要指