20xx年醫(yī)學(xué)專題—白細(xì)胞分化抗原與cd分子(參考版)
2024-11-12 12:02本頁面
【正文】 CD4,第三十三頁，共三十三頁。 t243。 t243。粘附分子可從細(xì)胞脫落或釋出進(jìn)入血液，檢測血液中可溶性粘附分子水平對了解疾病進(jìn)程和預(yù)后有意義。以受體與配體方式相互作用，通過增加細(xì)胞間粘附作用和或傳遞信號而促進(jìn)細(xì)胞的功能。 t243。ng)總結(jié),第七章。,內(nèi)容(n232。,第三十一頁，共三十三頁。hu224。T細(xì)胞識別APC細(xì)胞提呈的抗原后，如缺乏CD80（或CD86）提供的輔助刺激信號，則T細(xì)胞的應(yīng)答處于無能（anergy）狀態(tài)。ng),第二十九頁，共三十三頁。,淋巴組織(zǔzhī) 血液 歸巢,HEV,第二十八頁，共三十三頁。xiē)細(xì)胞表達(dá)大量一般靜止的扁平內(nèi)皮細(xì)胞所缺乏的粘附分子，包括IGSF的ICAM1，ICAM2，VCAM1等，它們作為配體與淋巴細(xì)胞歸巢受體（LFA1，VLA4，CD44，Lselectin）結(jié)合，引導(dǎo)淋巴細(xì)胞定向地進(jìn)入淋巴組織。 此作用有賴于淋巴組織中毛細(xì)血管后靜脈的一些特殊化的HEV（高內(nèi)皮小靜脈）。,四. 參與(cāny249。og249。,三. 參與(cāny249。,參與(cāny249。n)發(fā)揮的作用不盡相同。n)。oji233。,第二十三頁，共三十三頁。,不同類型的免疫細(xì)胞(x236。u) 樹突狀細(xì)胞 巨噬細(xì)胞 表面MHCII自身肽 + CD 4+ 自身耐受 樹突狀細(xì)胞,陰性(yīnx236。ng)選擇,TCR,MHCI,第二十一頁，共三十三頁。,MHCII,TCR,陽性(y225。ngx249。oji233。) 參與調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng) 參與淋巴細(xì)胞歸巢和再循環(huán),第十九頁，共三十三頁。)生物學(xué)功能,參與調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的分化和發(fā)育 參與調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答(y236。,第十八頁，共三十三頁。,細(xì)胞粘附(zhān f249。生理情況下，靜止細(xì)胞表達(dá)CAM數(shù)量有限，親和力也很低，不會(huì)引起細(xì)胞聚合，細(xì)胞被激活后，表達(dá)CAM的數(shù)量和親和力才會(huì)顯著(xiǎnzh249。,第十七頁，共三十三頁。h233。h233。,CAM除介導(dǎo)細(xì)
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