質(zhì)量保證協(xié)議書(參考版)
2024-11-09 12:22本頁(yè)面
【正文】 如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責(zé)任由甲方負(fù)完全責(zé)任（包括經(jīng)濟(jì)責(zé)任）；本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟(jì)合同有效；以上所提供的復(fù)印件都需加蓋鮮章；本協(xié)議有效期：本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。十一、乙方如退（換）低溫儲(chǔ)存藥品時(shí)，應(yīng)提供該藥品在乙方儲(chǔ)存期間，溫度符合要求的證明文件，否則甲方有權(quán)不予退（換）貨。九、甲方應(yīng)向乙方提供符合國(guó)家規(guī)定的發(fā)票，如因發(fā)票不符合規(guī)定，乙方可拒絕回款。七、甲方向乙方供應(yīng)藥品，在有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，并非乙方儲(chǔ)存不當(dāng)引起，甲方應(yīng)負(fù)責(zé)無(wú)條件退換貨；如因乙方儲(chǔ)存不當(dāng)造成藥品質(zhì)量問(wèn)題，甲方不予承擔(dān)。乙方驗(yàn)收藥品時(shí)，若發(fā)現(xiàn)不符合GSP規(guī)定及質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，有權(quán)拒絕收貨，并向甲方闡明拒收原因。五、甲方所供藥品的包裝和標(biāo)識(shí)必須符合國(guó)家頒布的有關(guān)包裝規(guī)定和運(yùn)輸要求。三、甲方向乙方提供的藥品質(zhì)量必須符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并對(duì)其質(zhì)量負(fù)責(zé)。甲方（供應(yīng)方）： 乙方（采購(gòu)方）：年 月 日 年 月 日第四篇：質(zhì)量保證協(xié)議書質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供方）： 寧夏眾欣聯(lián)合德林醫(yī)藥有限公司乙方（需方）：為認(rèn)真貫徹《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，明確藥品質(zhì)量責(zé)任，保證藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性，特制定此協(xié)議，內(nèi)容如下：一、甲方必須向乙方提供加蓋公章原印章的藥品經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GSP認(rèn)證證書，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證的復(fù)印件。如果法律法規(guī)發(fā)生變化則重新簽訂協(xié)議。第四款 本合同已由甲、乙雙方充分協(xié)商，對(duì)本合同項(xiàng)下的全部條文的含義均已明確。第二款 甲、乙雙方相互承諾和保證各自提供的企業(yè)資質(zhì)和產(chǎn)品資質(zhì)的文件、資料真實(shí)有效，并承擔(dān)失真、虛假陳述的責(zé)任。第三條 雙方共同責(zé)任及預(yù)定條款第一款 甲、乙雙方應(yīng)共同協(xié)作搞好質(zhì)量管理工作。第六款 乙方承諾為甲方供應(yīng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品提供符合國(guó)家規(guī)定的產(chǎn)品儲(chǔ)存條件，由于儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。第四款 乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供的產(chǎn)品時(shí)產(chǎn)生質(zhì)量疑問(wèn)，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系，當(dāng)雙方有分歧時(shí)，以法定部門出具的醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告為準(zhǔn)。第二款 乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí)，若在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量、藥檢報(bào)告或儲(chǔ)運(yùn)條件等存在問(wèn)題，應(yīng)直接拒收或根據(jù)合同約定在收到藥品（以貨到日期為準(zhǔn)）后一定日期內(nèi),通知甲方處理。第九款 甲方接到乙方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)），超過(guò)期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。第七款甲方承諾按照符合國(guó)家規(guī)定的儲(chǔ)運(yùn)條件為乙方配送醫(yī)療器械，因儲(chǔ)存不當(dāng)或送貨運(yùn)輸不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。第六款 甲方提供醫(yī)療器械應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)專利法》、《中華人民共和國(guó)商標(biāo)法》，并承擔(dān)因?qū)＠?、商?biāo)侵權(quán)糾紛所引發(fā)的法律責(zé)任。第四款 甲方向乙方提供產(chǎn)品注冊(cè)證、藥品監(jiān)督部門核發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》復(fù)印件。第二款 甲方業(yè)務(wù)人員向乙方出具法定代表人（或其授權(quán)人）簽署的委托書，并嚴(yán)格按委托書限定的范圍開(kāi)展活動(dòng)。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效。八、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由乙方全權(quán)負(fù)責(zé)。六、因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成甲方醫(yī)療糾紛或經(jīng)濟(jì)損失的，由乙方負(fù)責(zé)退貨并承擔(dān)因此導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。四、產(chǎn)品到貨后，甲方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，如發(fā)現(xiàn)任何質(zhì)量問(wèn)題，由乙方無(wú)條件進(jìn)行免費(fèi)更換。三、甲方首次購(gòu)入檢驗(yàn)試劑時(shí)，乙方應(yīng)向甲方提供齊備有效的相關(guān)資質(zhì)證照，并對(duì)其提供各類資證的真實(shí)性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。九、其它約定條款附件 質(zhì)量協(xié)議補(bǔ)充協(xié)議甲 方（公章）： 乙 方（公章）： 授權(quán)代表（簽字）： 授權(quán)代表（簽字）： 日 期： 日 期：第二篇：質(zhì)量保證協(xié)議書質(zhì)量保證協(xié)議書甲方: 乙方: 為確保醫(yī)院各類醫(yī)用耗材、試劑、器械、設(shè)備的產(chǎn)品質(zhì)量，保證臨床醫(yī)療安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)以及行業(yè)有關(guān)規(guī)定，甲、乙雙方在
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