藥品銷售調(diào)劑檢討書(參考版)
2024-11-09 12:14本頁面
【正文】 除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。十三、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。十一、藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。九、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。七、藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。五、藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。特殊情況下，獨立值班工作不少于1年調(diào)劑工作經(jīng)驗的藥士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機構(gòu)留樣備查。第五篇：藥品調(diào)劑制度藥品調(diào)劑制度一、取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。 發(fā)現(xiàn)問題及時責(zé)成有關(guān)人員糾正。 發(fā)藥人員應(yīng)簽字、蓋章。 對于處方中注明的藥品特殊用法、用量及注意事項必須向患者口頭交待清楚。收取患者提交的號牌，核對號牌和患者姓名無誤后，逐一發(fā)藥并口頭向患者交待每種藥品的用法、用量及特殊注意事項。 發(fā)藥：在處方和藥品進行準(zhǔn)確復(fù)核后，將藥品發(fā)給患者而完成調(diào)劑的最后環(huán)節(jié)。無第二人核對時，調(diào)配人應(yīng)自行復(fù)核并再簽字，以示已經(jīng)過復(fù)核。 復(fù)核藥品外觀質(zhì)量、批號/效期，特別注意對于某些藥品 的特殊用法、用量的復(fù)核。 復(fù)核有無多配、錯配、漏配。 應(yīng)仔細(xì)核對患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法是否與處方一致；核對有無配伍禁忌、妊娠禁忌和超劑量用藥。 復(fù)核：指藥品調(diào)配完畢，在發(fā)藥之前必須進行的對處方和藥品的核對。對于無法調(diào)換的應(yīng)向患者明確說明，征得患者同意后方可調(diào)配，并在藥品外包裝上標(biāo)示清楚，在發(fā)藥時再次提醒患者。 應(yīng)在保證藥品外觀質(zhì)量和效期的前提下，用舊存新。 已拆外包裝但未發(fā)出的剩余藥品，應(yīng)與整包裝藥品分開存放，并注明批
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