【正文】 生化的習(xí)題集不一定要全做，題量也比較大，但最好挑一些你認(rèn)為重要的題目做做，因?yàn)檫@本書是藥大生化教研室編的，也難說考試餓時(shí)候沒有原題。生化：以教材為基礎(chǔ)，認(rèn)真學(xué)習(xí)內(nèi)部資料，不要光背，要重在理解，明白原理。生理：以教材為基礎(chǔ)，認(rèn)真學(xué)習(xí)內(nèi)部資料，不要光背，要重在理解，明白原理。分析：教材后的練習(xí)題要求全部掌握，做熟練。十年的考試真題要全部做會(huì)，如果時(shí)間不允許，最少做58年的。以下是針對(duì)綜一的基本要求，考其他科目的同學(xué)自己參考大綱和教材。如果考前3天還沒有復(fù)習(xí)完，就不要再繼續(xù)拼命復(fù)習(xí)了，做做歷年真題，做做你平時(shí)做的很好的事情（比如你很拿手背誦。進(jìn)入沖刺階段，首先完成之前沒有完成的內(nèi)容，最重要的就是，把你自己認(rèn)為非常重點(diǎn)的東西銘記于心，倒背如流，要達(dá)到非常熟練，用預(yù)測試卷測試自己對(duì)知識(shí)的掌握程度。專業(yè)課學(xué)習(xí)的時(shí)間安排及學(xué)習(xí)的基本要求（各位同學(xué)需要根據(jù)自己的實(shí)際情況作調(diào)整）：完成全部的基礎(chǔ)學(xué)習(xí)，最少看完一遍書。如與其他組分均勻混合后直接分裝，可獲得散劑；如將混合均勻的物料進(jìn)行造粒、干燥后分裝，即可得到顆粒劑；如將制備的顆粒壓縮成形，可制備成片劑；如將混合的粉末或顆粒分裝入膠囊中，可制備成膠囊劑等。下面就有關(guān)情況做簡單介紹。安邦生產(chǎn)基地?fù)碛衅瑒?、膠囊、顆粒劑、抗生素及食品生產(chǎn)五條生產(chǎn)線。公司已于2002年通過國家GMP認(rèn)證，屬湖南省重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)，陸續(xù)開發(fā)了國家專利藥物——宮環(huán)養(yǎng)血顆粒、銀黃清肺膠囊等眾多優(yōu)勢產(chǎn)品。非PVC新型輸液包裝材質(zhì)機(jī)械強(qiáng)度高、表面光滑，而且能夠阻止水氣滲透，不含任何對(duì)人體有害的增塑劑、填充劑、潤滑劑，無熱源、無溶出物、無不溶性微粒，這些指標(biāo)均達(dá)到或超過了發(fā)達(dá)國家藥典的標(biāo)準(zhǔn)。在使用過程中，非PVC 多層共擠膜包裝輸液能夠依靠自身的張力將藥液壓迫滴出，無需形成空氣回路，是一種全新概念的全密閉靜脈輸液產(chǎn)品。非PVC 軟袋輸液生產(chǎn)技術(shù)在發(fā)達(dá)國家臨床應(yīng)用已十余年，而在我國則是剛剛起步。下面就有關(guān)情況做簡單介紹。公司在建單室雙管軟袋輸液生產(chǎn)線一條、雙室軟袋輸液生產(chǎn)線四條，竣工認(rèn)證后，軟袋輸液生產(chǎn)規(guī)?？胺Q亞洲第一。噴印是否清晰、正確，不合格的應(yīng)剔除。破損的說明書及印有批號(hào)的標(biāo)簽、紙盒、紙箱由專人收回并銷毀。標(biāo)簽、紙盒、紙箱按批包裝指令打印產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期至、箱號(hào)。十三、印字包裝在安瓿瓶上印刷藥品名、規(guī)格、批號(hào)或粘貼標(biāo)簽，內(nèi)容及格式需符合24號(hào)令及相關(guān)規(guī)定的要求。若安瓿未嚴(yán)密熔合，有毛細(xì)孔或微小裂縫存在，則藥液易被微生物與污物污染或藥物泄漏，污損包裝，應(yīng)檢查剔除。（滅菌要求是殺滅微生物，以保證用藥安全，同時(shí)避免藥物的降解，以免影響藥效。九、灌封濾液經(jīng)檢查合格后進(jìn)行灌裝和封口，即灌封。六、安瓿清洗將安瓿軒洗瓶機(jī)內(nèi)，依次用飲用水、純化水、注射用水進(jìn)行清洗，清洗后干燥滅菌，置相應(yīng)區(qū)域，檢驗(yàn)合格后及時(shí)使用。五、配料領(lǐng)取的原料核對(duì)品名、批號(hào)、數(shù)量、合格證，按生產(chǎn)處方配料，裝入清潔容器轉(zhuǎn)入下一工序。工作服應(yīng)定期清洗，更換。操作作人員按生產(chǎn)區(qū)域進(jìn)行劃分，嚴(yán)格遵守工作服穿戴制度，并不得將工作服穿出該區(qū)域。其質(zhì)量要求見《中國藥典》，除氯化物、硫酸鹽、鈣鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物與重金屬按蒸餾水檢查應(yīng)符合規(guī)定外，～，%，熱原檢查應(yīng)符合規(guī)定，應(yīng)于制備后12h內(nèi)使用。離子交換法制得的去離子水可能存在熱原、乳光等問題，主要供蒸餾法制備注射用水使用，也可用于洗瓶，但不得用來配制注射液。純化水為原水制得，清洗安瓿使用；注射用水為純化水制得，清洗安瓿和配制使用，均應(yīng)定時(shí)檢查，制得后及時(shí)使用。小容量注射液生產(chǎn)工藝流程框圖：流程說明：一、生產(chǎn)用物料包括原輔料、純化水、注射用水、包裝材料。在湖南迪諾制藥有限公司，車間生產(chǎn)主任主要給我們講解了小容量注射液生產(chǎn)工藝流程圖，然后又帶領(lǐng)我們參觀了生產(chǎn)車間，講解了車間的基本布局，隨后又給我們做了一個(gè)迪諾制藥有限公司的專題宣講會(huì)。公司已形成胃腸類、皮膚類、婦科類、心腦血管類、抗生素類、健康養(yǎng)生類、肝膽類為主的產(chǎn)品組合，在全國二十多個(gè)省區(qū)建立了辦事機(jī)構(gòu)，具有良好的市場基礎(chǔ)和品牌知名度。湖南迪諾制藥有限公司簡介湖南迪諾制藥有限公司成立于1997年，前身源于湖南省醫(yī)藥工業(yè)研究所，是一家從事醫(yī)藥、原料產(chǎn)銷一體的現(xiàn)代成長型高科技企業(yè)，公司位于長沙國家生物產(chǎn)業(yè)基地。含淀粉較多的根、根莖類藥,宜粗不宜細(xì)。一般說來,用水提取時(shí),藥材粉碎度以通過粗篩的藥粉或切成薄片為宜。（3）粉碎度對(duì)提取質(zhì)量的影響中草藥粉末的表面積越大即藥粉越細(xì),提取率越高。所以應(yīng)當(dāng)選擇合適的提取時(shí)間。如在對(duì)大黃主要成分結(jié)合型大黃酸的提取時(shí),用很短的熱浸法煮沸3min,其含量可達(dá)最高值,幾乎接近原料生藥中的含量。（2）提取時(shí)間對(duì)提取質(zhì)量的影響中草藥成分的提取率隨提取時(shí)間的延長而增加,直至達(dá)到平衡為止。對(duì)新鮮中草藥,加熱能將阻滯擴(kuò)散與滲透的原生質(zhì)凝固,因而有利于成分的提取。（1）溫度對(duì)提取質(zhì)量的影響滲透、溶解、擴(kuò)散能力隨溫度升高而增大,溶液的黏度隨溫度升高而降低,因此,提取中加熱可加強(qiáng)分子運(yùn)動(dòng),又可軟化組織,提高溶解度,加速擴(kuò)散,從而提高提取率。又通過聯(lián)系《制藥分離工程》課程中所學(xué)到的知識(shí)，我做了如下小結(jié)：中藥有效成分的提取是一個(gè)復(fù)雜的過程,當(dāng)中藥樣品加入溶劑后,溶劑通過浸泡擴(kuò)散作用,將中藥所含的化學(xué)成分逐漸溶解,使其擴(kuò)散到溶劑中,直到細(xì)胞內(nèi)外溶液中被溶解的化學(xué)成分的濃度達(dá)到平衡。（４）精餾塔 精餾塔用于濃縮回收的醇類，塔越高，擋板數(shù)就越多，濃縮效果也就越好，最高可達(dá)到95%的純度，但是所需要的氣壓也就越大。同時(shí)裝有6080目的篩網(wǎng)，使用底氣加熱。C，所以干燥器內(nèi)平均溫度達(dá)到了110176。過風(fēng)溫度為140176。（２）濃縮罐 提取罐中得到的提取液經(jīng)過沉降罐3到4次后去除雜質(zhì)，進(jìn)入三效濃縮罐使用循環(huán)水，一效罐中的提取液水分蒸發(fā)進(jìn)入二效罐可以作為二效罐的加熱動(dòng)力，類推進(jìn)入三效罐，這樣可以節(jié)約能源，但也存在缺點(diǎn)，如果真空壓力過大，會(huì)把前一個(gè)罐中的提取液帶入下一個(gè)濃縮罐中，將造成污染。冷卻時(shí)采用的是自來水，泡沫捕集器的作用主要是防止泡沫進(jìn)入冷卻罐，減少對(duì)冷卻作用的影響，同時(shí)阻止了泡沫對(duì)管道的腐蝕作用。我們主要參觀了湖南（萬邦）麓山