20xx年醫(yī)學(xué)專題—傳染性胃腸炎tgev(參考版)
2024-11-04 17:28本頁面
【正文】 ,。隨著分子生物學(xué)實驗技術(shù)的推廣和成熟,基因工程苗已經(jīng)成為疫苗研究中的熱點。病毒中和試驗(VN)，ELISA法較之以往(yǐwǎng)的血清學(xué)方法具有敏感性高、特異性強(qiáng)的特點。在病的早期,呼吸道和腎的含毒量也相當(dāng)高。ir243。 xie)觀看！,第十八頁，共十九頁。,第十七頁，共十九頁。④ 具有細(xì)胞融合作用,使病毒蛋白進(jìn)入細(xì)胞漿。bāo)的親嗜性。 含有宿主細(xì)胞(x236。,第十六頁，共十九頁。 ⑶N蛋白包裹整個基因組RNA。 ⑴S蛋白又稱E2,為大的糖蛋白,它形成病毒粒子的冠狀突起。uch233。,第十五頁，共十九頁。 S基因 S基因長約4.3kb,翻譯并指導(dǎo)S蛋白(E2)的合成,形成病毒的囊膜突起。分為7個區(qū),每個區(qū)有一個(yī ɡ232。,第十四頁，共十九頁。其中核酸疫苗與傳統(tǒng)疫苗相比有許多潛在的優(yōu)勢,被譽(yù)為第三次疫苗革命。o)經(jīng)歷了滅活疫苗,減毒弱毒疫苗以及基因工程疫苗等三個階段。),抗生素等常規(guī)藥物無治療作用,因此該病以預(yù)防為主。,七、防治(f225。 4 病毒核酸檢測 RTPCR法是目前鑒別診斷TGEV和PEDV最敏感(mǐngǎn)、特異的方法。,六、診斷(zhěndu224。 新生仔豬小腸內(nèi)正常絨毛細(xì)胞的更換速度較慢,免疫系統(tǒng)發(fā)育不完善及TGEV易于在新生豬絨毛吸收細(xì)胞的尖端小血管系統(tǒng)積聚,而使病毒數(shù)量大增,可能是仔豬易感和高死亡率的主要原因。TGEV的感染還可引起空腸鈉運輸?shù)母淖兒脱芡獾鞍踪|(zhì)丟失而引起腸道內(nèi)電解質(zhì)和水積聚。nzh236。大量小腸上皮細(xì)胞受感染后,腸粘膜的功能性上皮細(xì)胞迅速遭到破壞,導(dǎo)致小腸內(nèi)的酶活性明顯降低,不能分解乳糖和其他營養(yǎng)物質(zhì)。ng)機(jī)理,小腸是本病毒的靶器官。,第十一頁，共十九頁。ngy224。,四、病理變化,主要病變在胃和小腸,胃內(nèi)充滿未消化的凝乳塊,胃底黏膜充血,小腸內(nèi)充滿黃綠色或灰白色液狀物,含有泡沫和未消化的凝乳塊,小腸壁變薄,彈性降低,以致腸管擴(kuò)張,呈半透明狀,腸系膜血管充血擴(kuò)張,淋巴結(jié)腫脹。n)嘔吐,急性腹瀉,排
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1