藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第1章---緒論(參考版)
2024-11-04 03:44本頁面
【正文】 作業(yè)：,第四十九頁，共四十九頁。1〕處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購置和使用。應(yīng)經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級(jí)〔含〕以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后，取得崗位合格證后上崗。從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)(jiǎny224。ng)總結(jié),藥品存儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)技術(shù)。,內(nèi)容(n232。opǐn)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)工作流程圖。 你怎么學(xué)習(xí)這門課程？ 藥品的流通過程是什么？“存〞重要嗎？ 特殊藥品是什么？ 處方藥和非處方藥的分類原那么是什么？,第四十七頁，共四十九頁。,課堂練習(xí),簡述你學(xué)習(xí)了?藥品儲(chǔ)藏與養(yǎng)護(hù)(yǎngh249。opǐn)管理與有關(guān)事項(xiàng),第四十五頁，共四十九頁。n)用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)字表示。,藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按年、月、日的順序標(biāo)注，年份(ni225。 藥品超過平安有效期限即為失效期。n)有效，根據(jù)不同的藥品性質(zhì)，對(duì)所有藥品分別規(guī)定了不同的有效期或失效期。,第四節(jié) 藥品管理與有關(guān)(yǒuguān)事項(xiàng),六、藥品有效期 藥品的“有效期〞，是指藥品在一定的儲(chǔ)存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限。,第四十二頁，共四十九頁。ng)六位數(shù)字，前兩位數(shù)字是年份，中間兩位為月份，后面兩位數(shù)字為批數(shù)，有在這六位數(shù)字之后加一短橫線，加上班號(hào)的數(shù)字，名為亞批號(hào)。,第四十頁，共四十九頁。 目前國內(nèi)通常是將批號(hào)與制造日期合并，從批號(hào)便可知藥品的生產(chǎn)年月和批次，了解藥品存放時(shí)間的長短，便于檢查藥品質(zhì)量情況。可追溯和審查(shěnch225。opǐn)管理與有關(guān)事項(xiàng),第三十九頁，共四十九頁。,藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式： 國藥準(zhǔn)字+1位字母(z236。 ?藥品管理法?明文規(guī)定，未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的藥品，按假藥處理。 2〕——8〕見書P8,第三十七頁，共四十九頁。opǐn)管理與有關(guān)事項(xiàng),非處方藥(fēi chǔ fānɡ y224。okān)進(jìn)行廣告宣傳,第三十六頁，共四十九頁。 2〕經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)必須具有?藥品經(jīng)營許可證?。,第四節(jié) 藥品(y224。 處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有?藥品生產(chǎn)許可證?，其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)。,第四節(jié) 藥品(y224。i)由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)。 生物制品中血液制品、基因產(chǎn)品的生產(chǎn)必須達(dá)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。,第四節(jié) 藥品管理與有關(guān)(yǒuguān)事項(xiàng),第三十三頁，共四十九頁。ngw233。,麻醉藥品的管理(guǎnlǐ) 精神藥品的管理 毒性藥品的管理 放射性藥品的管理,第四節(jié) 藥品管理(guǎnlǐ)與有關(guān)事項(xiàng),第三十二頁，共四十九頁。,第三十頁，共四十九頁。opǐn)管理與有關(guān)事項(xiàng),一、特殊(t232。bǎo)藥品在儲(chǔ)存過程中的平安，保證藥品的使用價(jià)值 加強(qiáng)藥品的流通，滿足人民防治疾病的需要 監(jiān)督藥品質(zhì)量，保證用藥平安有效，維護(hù)藥品用戶的利益 降低流通費(fèi)用，加速資金周轉(zhuǎn)，提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益,第二十九頁，共四十九頁。,第三節(jié) 藥品(y224。n)與養(yǎng)護(hù)的地位和作用,
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