檢驗科療廢物處理方法大全(參考版)
2024-10-28 13:23本頁面
【正文】 。 對于為了分解氰根而加入的次氯酸鈉，以致產(chǎn)生游離余氯，以及用硫化物沉淀處理廢液而產(chǎn)生水溶性硫化物的情況，其處理后的廢水往往有害，因此，必須進行再處理。 隨著廢液的組成不同，在處理過程中，往往伴隨著有毒氣體以及發(fā)熱、爆炸等危險，因此，處理前必須充分了解廢液的性質(zhì)，然后分別加入少量所需添加的藥品，必須邊觀察邊操作。放射性同位素的半衰期短(如：碘13磷32等)的廢棄物，用專門的容器密閉后，放置于專門的貯存室，放置十個半衰期后排放或者焚燒處理。 固體廢棄物的處理實驗室中的很多固體廢棄物還有再次利用的價值, 如廢棄的玻璃導管, 可制成膠頭滴管, 底部有洞的試管和燒杯組合可作為簡易的啟普發(fā)生器等等；而很多化學實驗結(jié)束后的遺留物可以成為另一些實驗的原料，如硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的測定實驗中得到的硫酸銅粉末可用于檢驗酒精中是否含水等；含重金屬鹽的固體殘渣對水體和環(huán)境會造成污染，要處理（一般變成難溶的氧化物或氫氧化物）后集中掩埋 ；制取氫氣沒有反應完的鋅粒，應清洗干凈后儲存起來以備以后再利用；實驗用剩下的鈉﹑鉀﹑白磷等易燃物，高錳酸鉀﹑氯酸鉀﹑過氧化鈉等氧化劑不可隨便丟棄，應該妥善保存，防止著火事件的發(fā)生。 含酚廢液的處理 低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉，使酚氧化為水和二氧化碳；高濃度可使用丁酸乙脂萃取，再用少量氫氧化鈉溶液反復萃取，調(diào)節(jié)pH后，進行重蒸餾，提純后使用。2+ 對四氯化碳廢液進行水浴蒸餾，收集餾出液，密閉保存，回收利用。 含四氯化碳廢液的處理（含碘）中加入Na2SO3溶液，使I2轉(zhuǎn)化為I（檢查：用淀粉試紙或淀粉溶液檢查是否還存在I2），轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，加少量蒸餾水，振蕩﹑靜置﹑分液（用AgNO3溶液檢查水樣溶液是否有I，若有黃色或白色沉淀，再用水洗滌CCl4溶液）。 含氯仿廢液的處理將三氯甲烷廢液依次用水、濃硫酸（三氯甲烷量的十分之一）、純水、鹽酸羥胺溶液（% AR）洗滌。 含重金屬離子廢液的處理最有效和最經(jīng)濟的方法是加堿或加Na2S把重金屬離子變成難溶性的氫氧化物或硫化物沉積下來，從而過濾，分離，少量殘渣可埋于地下。 硫酸亞鐵法：在含氰化物的廢液中加入硫酸亞鐵溶液，CN與Fe形成毒性小的Fe[(CN)6]4配離子，該離子可與Fe3+(由FeSO4氧化而來)形成Fe4[Fe(CN)6]3藍色沉淀而分離除去。但隨著汞的形態(tài)不同，有時此法效果不夠理想,并且，當有有機溶劑存在時，此法也不適用。 活性炭吸附法：先稀釋廢液，使Hg濃度在1ppm以下，然后加入NaCl，調(diào)節(jié)pH值至6附近，加入過量的活性炭，攪拌約2小時，過濾，保管好濾渣。 含汞廢液的處理 硫化物共沉淀法：先將含汞鹽的廢液的pH值調(diào)至810，然后加入過量的Na2S，使其生成HgS沉淀，再加入FeSO4(共沉淀劑)，與過量的S2生成FeS沉淀，將懸浮在水中難以沉淀的HgS微粒吸附共沉淀．然后靜置、分離，再經(jīng)離心、過濾。 硫化物沉淀法： 在含砷的酸性廢液中通入H2S氣體或加入NaHS溶液使其生成As2S3沉淀，分離沉淀，排放廢液。2+ 鐵鹽脫砷法：在含砷廢液中加入鐵鹽（如FeCl3），調(diào)節(jié)pH值為810，生成氫氧化鐵沉淀，利用新生成的氫氧化鐵和砷化合物的沉淀吸附作用，攪拌，放置一夜，分離沉淀，排放廢液。 硫化物沉淀法：在含鉛廢液中加入Na2S或通入H2S氣體，使廢液中鉛生成PbS沉淀而分離除去。 離子交換法：對Cr（Ⅵ）可用強堿性陰離子交換樹脂吸附處理，對Cr（Ⅲ）可用陽離子交換樹脂吸附處理，此法即使廢液含鉻濃度較低也很有效。 離子交換法：利用Cd離子比水中其它離子與陽離子交換樹脂有更強的結(jié)合力，優(yōu)先交換． 含鉻廢液的處理 向含Cr（Ⅵ）廢液中加入還原劑，如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、鐵屑，在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻，然后加入堿，如氫氧化鈉、氫氧化鈣、碳酸鈉等，使三價鉻形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放，沉淀干燥后可用焙燒法處理，使其與煤渣一起焙燒，處理后可填埋。 含鎘廢液的處理 氫氧化物沉淀法：用消石灰把鎘離子轉(zhuǎn)化成難溶于水的Cd(OH)2沉淀，即在鎘廢液中加入消石灰，充分攪拌后放置，分離沉淀，檢測濾液中無鎘離子時，將其中和后即可排放。 含銀廢液的處理測定Cl濃度采用的是銀量法, 實驗結(jié)束后, 就會產(chǎn)生含銀鹽廢液, 這種物質(zhì)任意傾倒會對環(huán)境造成很大
公司管理相關推薦
鄂ICP備17016276號-1