藥品原輔料質(zhì)量保證協(xié)議(參考版)
2024-10-25 03:25本頁面
【正文】 甲方（公章）：乙方（公章）：負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)人：年月日年月日。本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份，本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。八、甲乙雙方如單位名稱、地址、稅號及銷售人員等發(fā)生變化時應(yīng)提前以書面形式通知對方防止不必要的損失。因甲方養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生問題的，由甲方負(fù)責(zé)。六、如雙方因產(chǎn)品質(zhì)量問題發(fā)生爭議，以法定藥檢部門的檢驗報告結(jié)果為準(zhǔn)。五、原輔料貨到后，甲乙雙方當(dāng)面清點件數(shù)，如發(fā)現(xiàn)內(nèi)裝貨物短少、破損等情況時可持有效證明要求乙方補(bǔ)貨、換貨。四、進(jìn)口原輔料應(yīng)提供加蓋乙方單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口檢驗報告書》和《進(jìn)口產(chǎn)品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》或《生物制品進(jìn)口批件》或《通關(guān)單》或《藥品進(jìn)口批件》的復(fù)印件。三、乙方向甲方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原輔料，并提供相應(yīng)產(chǎn)品的國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和注冊證（中藥材除外，不包括實行批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片），質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)，藥品的包裝應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。如變更法人、變更企業(yè)名稱、變更經(jīng)營范圍的應(yīng)重新提供上述證照和變更批件復(fù)印件。甲方：煙臺聯(lián)合眾生醫(yī)藥有限公司乙方：代表人：代表人：年月日年月日備注：此協(xié)議涂改、增加無效第五篇：原輔料質(zhì)量保證協(xié)議書質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（購方）：江西眾心堂制藥有限公司乙方（供方）：為了保證藥品質(zhì)量，加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，為用戶提供安全有效的藥品，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和上級有關(guān)要求，雙方簽訂本質(zhì)量保證協(xié)議書。經(jīng)雙方簽字、蓋章之日起即告生效。本合同已由甲、乙雙方經(jīng)過充分協(xié)商，雙方對本合同項下的全部條文的含義已明確。甲乙雙方應(yīng)各自履行自己的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。乙方承諾，對非質(zhì)量問題退貨、未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理由退貨所造成的費(fèi)用及損失，由乙方負(fù)責(zé)。乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的藥品中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以、市級以上藥檢所出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準(zhǔn)。二、乙方責(zé)任：乙方作為依法使用藥品單位，向甲方提供合法、有效的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照或醫(yī)療單位執(zhí)業(yè)資格證復(fù)印件并加蓋乙方原印章。甲方提供藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書等符合國家有
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