差錯事故登記報告制度(參考版)
2024-10-21 09:18本頁面
【正文】 。每季召開一次差錯、事故討論、鑒定會議，對全院發(fā)生的醫(yī)療差錯、事故進(jìn)行匯總分析，確定差錯事故性質(zhì)，提出整改措施和處理意見。（2）一般差錯在三天內(nèi)口頭匯報，并做好登記，按月上報。重大醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故應(yīng)急即口頭或電話報告醫(yī)務(wù)科和總值班。發(fā)生醫(yī)療事故應(yīng)立即就地組織搶救，并及時報告醫(yī)務(wù)科及院領(lǐng)導(dǎo)，對重大醫(yī)療事故均應(yīng)做好善后工作。第五篇：差錯事故登記報告處理制度差錯事故登記報告處理制度各科室均應(yīng)建立差錯、事故登記報告制度，有專人負(fù)責(zé)登記。要定時向 醫(yī)院醫(yī)務(wù)科報告差錯事故的登記情況。3．2．2重要標(biāo)本漏查或做錯項(xiàng)目，且標(biāo)本已處理需再次采取標(biāo)本檢驗(yàn)者3．2．3血型定錯或交又配配血錯誤，已發(fā)出報告，或或發(fā)錯血而未造成嚴(yán)重后果者無論發(fā)生一般差錯、嚴(yán)重差錯或檢驗(yàn)事故均應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室及時登記，查明情況，保留標(biāo)本，主動向科主任報告，不得隱瞞，并要迅速采取措施，把損害控制到最小程度。3．1．4使用未經(jīng)校正或過期、變質(zhì)的試劑或不按時繪制工作曲線而影響結(jié)果的準(zhǔn)確性者。3．1一般差錯：3．1．1不遵遵守操作規(guī)程，導(dǎo)致血液等標(biāo)本管在離心時破損，或工作中不鎮(zhèn)打破、損壞標(biāo)本，影響檢驗(yàn)者3．1．2漏做、錯做一般標(biāo)本的檢驗(yàn)項(xiàng)目，編錯試管號碼，標(biāo)錯標(biāo)本聯(lián)號，采錯患者標(biāo)本，寫錯檢驗(yàn)結(jié)果并已發(fā)出報告者。差錯：由于責(zé)任心不強(qiáng)、不認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度，不遵守操作規(guī)程或技術(shù)因素而引發(fā)檢驗(yàn)錯誤，但對患者未造成人身損害的事件。各實(shí)驗(yàn)室要建立差錯事故記報告制度，一且發(fā)生應(yīng)及時登記報告，及時處理和整改。（1）核對患者姓名，最好詢問患者所就診的科室以幫助確認(rèn)患者身份；（2）逐一核對藥品與處方相符性，檢查規(guī)格、劑量、數(shù)量，并簽字；（3）發(fā)現(xiàn)配方錯誤時，應(yīng)將藥品退回配方人，并及時更正；（4）向患者說明每種藥品的服用方法和特殊注意事項(xiàng)，同一藥品有兩盒以上時要特別說明；（5）發(fā)藥時應(yīng)注意尊重患者隱私；（6）盡量做好門診用藥咨詢工作。首先是開方醫(yī)師的資質(zhì)是否符合規(guī)定，不同的藥品是否使用規(guī)定的處方箋書寫，還包括以下內(nèi)容：①對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；②處方用量與臨床診斷的相符性；③劑量、用法；④劑型與給藥途徑；⑤是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；⑥是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌； （1）仔細(xì)閱讀處方，按照藥品順序逐一調(diào)配；（2）對貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡；（3）藥品配齊后，與處方逐條核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，準(zhǔn)確規(guī)范地書寫標(biāo)簽；（4）調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生差錯；（5）對需要特殊保存的藥品加貼醒目的標(biāo)簽提示患者注意，如“置2～8℃保存”；（6）在每種藥品外包裝上分別貼上用法、用量、貯存條件等的標(biāo)簽；（7）核對后簽名或蓋名章；（8）法律、法規(guī)、醫(yī)保、制度等有關(guān)規(guī)定的執(zhí)行情況。特別是毒、麻醉藥品、精神藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》要求嚴(yán)格按照“三?！保磳Ｈ素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊），“三雙”（既雙人雙鎖、雙人入庫驗(yàn)收、雙人出庫復(fù)核）規(guī)定進(jìn)行管理和使用，杜絕流入非法渠道，保證患者用藥安全、合理、有效。，落實(shí)崗位責(zé)任。對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房處方調(diào)劑人員，食品藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生行政主管部門應(yīng)因地制宜、因時制宜，采取適當(dāng)?shù)摹㈧`活的方式和方法，定期或不定期地進(jìn)行藥物學(xué)基礎(chǔ)知識、法律法規(guī)知識、處方調(diào)劑知識以及綜合業(yè)務(wù)知識的培訓(xùn)。核對、發(fā)藥人員應(yīng)仔細(xì)檢查調(diào)配好的藥品后再發(fā)給患者，不要依賴配方人員對處方的理解，以避免差錯事故發(fā)生。藥師上班時間要集中精力，不聊與工作無關(guān)的話題。同時，須嚴(yán)格注意藥品的保存條件，如一些需要低溫保存的藥品應(yīng)按規(guī)定條件儲存，在堆放藥品時也要遵循“發(fā)陳貯新”的原則，即先進(jìn)先出、近效期先發(fā)，杜絕使用過期失效藥品及霉?fàn)€變質(zhì)中藥現(xiàn)象發(fā)生。1．藥品應(yīng)按規(guī)定存放，確保藥品發(fā)出準(zhǔn)確無誤?！鰬?yīng)
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