【正文】 若進(jìn)行子系統(tǒng)驗(yàn)收或部分驗(yàn)收，可參照以上方法和資料，雙方共同協(xié)商確定。用戶方認(rèn)為軟件可以驗(yàn)收，但要求開發(fā)方對(duì)錯(cuò)誤報(bào)告中的所有錯(cuò)誤進(jìn)行整改，并提交給軟件評(píng)測中心進(jìn)行回歸測試，確認(rèn)錯(cuò)誤報(bào)告中的所有錯(cuò)誤全部改正方可；如錯(cuò)誤的級(jí)別和數(shù)量在合同可接受的范圍外，用戶方認(rèn)為軟件不可驗(yàn)收，要求開發(fā)方在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)全面整改軟件，提交給軟件評(píng)測中心再次進(jìn)行完整的驗(yàn)收測試。在進(jìn)行第三方的驗(yàn)收測試后，軟件評(píng)測中心將發(fā)現(xiàn)的所有錯(cuò)誤進(jìn)行總結(jié)和歸納，并提交完整的錯(cuò)誤報(bào)告，在錯(cuò)誤報(bào)告中包括每一級(jí)別的錯(cuò)誤數(shù)量和錯(cuò)誤清單(所有的錯(cuò)誤都需經(jīng)過用戶方和開發(fā)方的確認(rèn))。一般來說，不允許存在1 級(jí)和2級(jí)錯(cuò)誤，而3 級(jí)錯(cuò)誤的數(shù)量則可按本標(biāo)準(zhǔn)確定或由用戶方和開發(fā)方根據(jù)軟件的規(guī)模和復(fù)雜程度進(jìn)行商定，并在軟件開發(fā)合同中明確地列出。本文選取的是最通用的子特性部分，針對(duì)各種不同的軟件，可以對(duì)驗(yàn)收項(xiàng)目進(jìn)行剪裁或擴(kuò)充。 驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)1)測試用例不通過數(shù)的比例 %； 2)不存在錯(cuò)誤等級(jí)為1 的錯(cuò)誤； 3)不存在錯(cuò)誤等級(jí)為2 的錯(cuò)誤； 4)錯(cuò)誤等級(jí)為3 的錯(cuò)誤數(shù)量≤ 5； 5)所有提交的錯(cuò)誤都已得到更正； 驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)說明驗(yàn)收項(xiàng)目的劃分參照GB/T 16260 標(biāo)準(zhǔn)。其次，對(duì)發(fā)現(xiàn)的每一個(gè)錯(cuò)誤都要確定相應(yīng)的嚴(yán)重性等級(jí)，如表2 中的說明。比如界面不友好、前后風(fēng)格不一；中英文混雜；查詢結(jié)果輸出不直觀等。c)3 級(jí)錯(cuò)誤的描述這一級(jí)的錯(cuò)誤是與第2 級(jí)別的錯(cuò)誤相對(duì)應(yīng)的，而第3 級(jí)錯(cuò)誤則存在替代方法；對(duì)誤操作或錯(cuò)誤操作沒有提示，導(dǎo)致非法數(shù)據(jù)進(jìn)入數(shù)據(jù)庫。對(duì)用戶文檔測試的內(nèi)容包括: 1)操作、維護(hù)文檔是否齊全、是否包含產(chǎn)品使用所需的信息和所有的功能模塊；2)用戶文檔描述的信息是否正確, 是否沒有歧義和錯(cuò)誤的表達(dá)； 3)戶文檔是否容易理解, 是否通過使用適當(dāng)?shù)男g(shù)語、圖形表示、詳細(xì)的解釋來表達(dá)；4)用戶文檔對(duì)主要功能和關(guān)鍵操作是否提供應(yīng)用實(shí)例； 5)用戶文檔是否有詳細(xì)的目錄表和索引表； i) 驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn) 軟件錯(cuò)誤的嚴(yán)重性等級(jí) 有特別要求的測試 1：不能執(zhí)行正常功能或重要功能, 或者危及人身安全； 2：嚴(yán)重地影響系統(tǒng)要求或基本功能的實(shí)現(xiàn), 且沒有辦法解決； 3：嚴(yán)重地影響系統(tǒng)要求或基本功能的實(shí)現(xiàn), 但存在合理的解決辦法； 4：使操作者不方便或遇到麻煩, 但不影響執(zhí)行正常功能或重要功能； 5 ：其它錯(cuò)誤； a)1 級(jí)錯(cuò)誤的描述這一級(jí)別的錯(cuò)誤一般包括以下內(nèi)容: 沒有實(shí)現(xiàn)或錯(cuò)誤地實(shí)現(xiàn)重要的功能；業(yè)務(wù)流程存在重大隱患；軟件在操作過程中由于軟件自身的原因自動(dòng)退出系統(tǒng)或出現(xiàn)死機(jī)的情況；軟件在操作過程中由于軟件自身的原因?qū)ο到y(tǒng)或數(shù)據(jù)造成破壞；在現(xiàn)有的軟、硬建設(shè)環(huán)境下不能實(shí)現(xiàn)應(yīng)有的功能；特殊軟件在操作過程中可能危及系統(tǒng)和人身安全等。對(duì)每個(gè)環(huán)境進(jìn)行測試。f)易用性測試 易用性測試的內(nèi)容包括: 1)軟件的用戶界面是否友好，是否出現(xiàn)中英文混雜的界面； 2)軟件中的提示信息是否清楚、易理解，是否存在原始的英文提示； 3)軟件中各個(gè)模塊的界面風(fēng)格是否一致；4)軟件中的查詢結(jié)果的輸出方式是否比較直觀、合理。d)安全性測試安全性測試的檢查內(nèi)容包括: 1)軟件中的密鑰是否以密文方式存儲(chǔ)；2)軟件是否有留痕功能, 即是否保存有用戶的操作日志； 3)軟件中各種用戶的權(quán)限分配是否合理； e)性能測試對(duì)軟件需求規(guī)格說明書中明確的軟件性能進(jìn)行測試。在軟件開發(fā)合同的簽訂階段就提出軟件驗(yàn)收項(xiàng)目和驗(yàn)收通過標(biāo)準(zhǔn)的意見；在軟件的需求評(píng)審階段，仔細(xì)審閱軟件的需求規(guī)格說明書，指出不利于測試和可能存在歧義的描述；在開發(fā)方開發(fā)完軟件并經(jīng)過開發(fā)方內(nèi)部仔細(xì)的測試后，對(duì)完成的軟件進(jìn)行評(píng)審或第三方的驗(yàn)收測試，提供完整的錯(cuò)誤報(bào)告提交給用我司，我司根據(jù)之前簽訂的開發(fā)合同中相應(yīng)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)判斷是否進(jìn)行驗(yàn)收。軟件系統(tǒng)的驗(yàn)收可通過我司組織驗(yàn)收或通過第三方驗(yàn)收兩種辦法。第五篇：軟件驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)目前，國內(nèi)軟件的驗(yàn)收沒有可參照的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，就軟件測試和評(píng)價(jià)來說，參照的標(biāo)準(zhǔn)是GB/T 17544 和GB/T 16260，它們都是推薦性標(biāo)準(zhǔn)，且都是定性而非定量的標(biāo)準(zhǔn)，這樣，對(duì)于軟件的驗(yàn)收來說，存在很大的分歧和不確定性。第八章 驗(yàn)收結(jié)果評(píng)定第一條 現(xiàn)場驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)逐項(xiàng)進(jìn)行檢查，并逐項(xiàng)作出肯定或否定的評(píng)定。第四條 特殊管理藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定調(diào)配。第二條 使用單位調(diào)配藥品的工具、包裝材料和容器、工作環(huán)境，應(yīng)當(dāng)符合質(zhì)量和衛(wèi)生要求。第七條 使用單位對(duì)質(zhì)量不合格的藥品應(yīng)進(jìn)行控制性管理，并存放在不合格藥品庫(區(qū))，有明顯標(biāo)志。發(fā)現(xiàn)溫濕度異常，應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。藥品垛堆之間應(yīng)有一定的距離。第三條 庫存藥品應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品庫（區(qū)）為綠色，待驗(yàn)藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色，不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。第二條 特殊管理的藥品應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。第六章 儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)第一條 使用單位應(yīng)按規(guī)定分類陳列和儲(chǔ)存藥品。第三條 使用單位采購藥品應(yīng)根據(jù)原始憑證，逐批驗(yàn)收并記錄。第五章 采購與驗(yàn)收第一條 使用單位采購藥品應(yīng)對(duì)供貨單位、銷售人員及購進(jìn)藥品進(jìn)行合法性審核，索取、查驗(yàn)、留存相關(guān)證明材料。第八條 特殊管理的藥品應(yīng)配置符合要求的專柜及保管用設(shè)備。第六條 中藥房應(yīng)配置調(diào)配處方和臨方炮制所需的設(shè)備，計(jì)量器具應(yīng)定期校驗(yàn)。第四條 藥房（庫）應(yīng)有避光、通風(fēng)、防鼠、防塵、防潮、防霉等設(shè)施設(shè)備。第二條 藥房（庫）內(nèi)墻壁、頂棚和地面應(yīng)光潔、平整，門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密。第四條 使用單位應(yīng)建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄、藥房（庫）溫濕度記錄、不合格藥品處理記錄。第三條 使用單位應(yīng)根據(jù)藥事管理制度建立相應(yīng)的管理檔案。第三章 制度與管理第一條 使用單位制定的藥事管理制度應(yīng)主要包括：藥品質(zhì)量管理崗位的設(shè)置和人員職責(zé)；藥品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配等管理制度；首次供貨企業(yè)和首次采購品種的審核管理制度；處方管理制度和處方調(diào)配操作規(guī)程；藥品拆零使用管理制度；藥品有效期管理制度；特殊藥品管理