藥品采購員職責(zé)(參考版)
2024-10-17 19:17本頁面
【正文】 。3．到貨通知流程貨到后當(dāng)天，采購員開具到貨通知（附送貨單），送至委托采購的業(yè)務(wù)部門，由質(zhì)管部驗(yàn)收員，驗(yàn)收員驗(yàn)收簽單，合格入庫，倉管員收貨點(diǎn)單確認(rèn)，采購員點(diǎn)單確認(rèn)，開單銷售；不合格拒收，由采購部負(fù)責(zé)退回供貨方。辦理首營審批，合格后填寫付款單，報(bào)分管總裁簽批，由財(cái)務(wù)付款，最后采購進(jìn)貨。其它資料要求加蓋公司公章。首營企業(yè)資料包括：生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證復(fù)印件、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、質(zhì)量保證協(xié)議（本公司文本）、法人委托書、銷售人員身份證復(fù)印件、銷售人員高中以上畢業(yè)證書復(fù)印件、銷售人員藥事法夫及業(yè)務(wù)知識培訓(xùn)證明復(fù)印件、銷售人員無不良品行記錄的證明、銷售人員合法資格確認(rèn)表、___________醫(yī)藥有限公司供貨單位質(zhì)量體系調(diào)查表、企業(yè)GSP或GMP證書復(fù)印件、購銷合同。檢查總結(jié)階段(10月27日10月31日)：對轄區(qū)內(nèi)專項(xiàng)檢查工作進(jìn)行總結(jié),將專項(xiàng)檢查的情況、發(fā)現(xiàn)的問題及查處的結(jié)果進(jìn)行匯總,并將總結(jié)材料上報(bào)市局稽查處。準(zhǔn)備部署階段(8月23日8月27日)：根據(jù)市局實(shí)施方案,結(jié)合本地工作實(shí)際和工作重點(diǎn),制定具體的工作計(jì)劃。四、工作安排和進(jìn)度專項(xiàng)檢查從2008年8月23日起至10月31日止。在檢查過程中，對不符合《藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特定規(guī)定》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》等有關(guān)規(guī)定的，一經(jīng)查實(shí)，必須依法予以處理。藥品零售企業(yè)要嚴(yán)格執(zhí)行《藥品廣告審查辦法》、《醫(yī)療器械廣告審查辦法》等相關(guān)規(guī)定，不得擅自懸掛或向消費(fèi)者發(fā)放未經(jīng)審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳。非藥品銷售柜組應(yīng)標(biāo)志提醒，非藥品類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確．字跡清晰。給予警告；逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱．生產(chǎn)廠商．?dāng)?shù)量．價(jià)格．批號等內(nèi)容的銷售憑證。藥品零售企業(yè)的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者正確介紹藥品性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)等，不得夸大藥品療效，不得將非藥品以藥品名義向消費(fèi)者介紹和推薦。檢查處方是否經(jīng)過藥師審方及簽名。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十八條第一款查處：責(zé)令改正,給予警告。,是否按規(guī)定銷售藥品。按照《藥品管理法》第七十九條經(jīng)查處。經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)證的藥學(xué)技術(shù)人員；藥學(xué)技術(shù)人員必須按照省人事廳和省
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