【正文】 應用植物次生化合物標記法檢測水稻品種抗性 表2 F41組分對褐飛虱成蟲的產卵忌避作用 麥黃酮對褐飛虱若蟲的拒食作用 麥黃酮對褐飛虱成蟲的產卵忌避率。藥劑：25%撲虱靈可濕性粉劑，12齡若蟲期用； 10%吡蟲啉、10%葉蟬散、10%速滅威，23齡噴霧 害蟲生態(tài)控制的特點?以作物生態(tài)系統(tǒng)生物多樣性恢復和保育為基礎 ?充分發(fā)揮自然控制系統(tǒng)對害蟲種群的控制作用?按照害蟲種群系統(tǒng)控制的原理和方法，把各種非化學控制措施有機組配成為人工生態(tài)控制系統(tǒng)，與自然控制系統(tǒng)共同作用。5%殺蟲雙顆 粒劑拌土撒施。確定防治指標；合理的施藥方法：最好深層施藥、根區(qū)施藥；減少用藥量和用藥的次數；選用對天敵殺傷小的藥劑：如葉蟬散、撲虱靈、稻虱凈、吡蟲啉等；在早、中稻和一季晚稻區(qū)，推行插秧后30天盡可能不用有傷害天敵的殺蟲劑，以利天敵建立種群，控制后期害蟲。1．農業(yè)防治（1）合理的栽培制度避免早、中、晚稻混栽與非寄主植物輪作調整播植期選用抗（耐）蟲品種（如“秋二早”和“梅菲早二號”抗稻縱卷葉螟。成蟲、若蟲的寄生性天敵稻虱紅螯蜂Haplogonotopas japonicus 螯蜂成蟲捕食稻飛虱低齡若蟲，產卵于3齡若蟲，寄生率為5％～10％；稻虱線蟲 Agamermis unka 稻虱線蟲寄生率為5％～20％，8～9月最高可達98％。n, bsp。l水稻遲栽可導致飛虱種群增大； l直播，褐飛虱和灰飛虱猖獗；l偏施氮肥和過度密植亦有利于稻飛虱的發(fā)生； l免耕法則可發(fā)揮飛虱天敵的控制作用。對稻飛虱與水稻抗性在品種間l粳稻對褐飛虱敏感，對白背飛虱較有耐蟲性。（2）不同生育期，影響翅型分化，也影響生長發(fā)育和繁殖力。生長茂密，長期積水的田塊有利發(fā)生。在相對濕度80%以上，氣溫2030℃，尤其以2628℃最適宜；溫度過高過低，濕度過低，均不利其生長發(fā)育，尤其以高溫干旱影響大。（3）與溫濕度也有一定關系。翅型分化分析（1）短翅型成蟲的大量出現主要是食料條件決定，在水稻不同生育期以孕穗—開花期間的水稻對其生長發(fā)育和繁殖最為有利。l我國學者測定褐飛虱主要屬生物型I型和II型。發(fā)育歷期l在25～26℃下，卵 發(fā) 育 歷期： 7．4和； l 若蟲發(fā)育歷期：14．9d l在26～28℃下，成蟲產卵前期短翅型：2～3d，長翅型：3～5d，l成蟲壽命約15～25d；在發(fā)生期間一般約經—個月完成—個世代。l產卵痕跡初呈黃白色，后漸變?yōu)楹稚珬l斑。在水稻衰老時產于葉片基部中脈組織內較多。l成蟲有趨光性和趨綠性。l雌、雄成蟲均能發(fā)出由固體介質(如寄主莖稈)傳播的鳴聲，用于交尾前的個體間通訊。長翅型能飛、善跳，但產卵量少，l長翅型成蟲的發(fā)生，說明飛虱將大量遷移。l褐飛虱短翅型成蟲是定居型、繁殖型，不能飛，只能爬、跳，但繁殖力大，壽命長。l長距離遷飛對褐飛虱的生殖能力有促進作用，經遷飛后平均產卵量可增加62．4％。l稻飛虱種群的大多數個體在黃昏起飛，空中種群在飛行中有成層行為。l9月中、下旬至10月上旬，當北方中稻黃熟收獲時則隨東北氣流向南回遷?！?7176?！?8176。我國南方稻區(qū)越冬蟲源分析 l我國南方稻區(qū)越冬蟲量極少 l主要蟲源來自亞洲中南半島 l最初的蟲源地在湄公河三角洲 l直接遷出地為紅河三角洲遷飛路線l3月下旬～5月，隨西南氣流由蟲源地遷入，降落在兩廣南部、西南部及云南南部。l1977年燈測和田間調查發(fā)現，褐飛虱在我國南北稻區(qū)形成一條縱橫1000多公里的“同期突發(fā)帶”，且南、北鄰地蟲量的突增、突減有相互銜接呼應現象。因此我國大部分稻區(qū)的初次蟲源皆非本地蟲源。以北，1月平均溫度低于10℃的地區(qū)。），寒冬年（北緯20176。l褐飛虱在我國的越冬情況可劃分為3個地帶：l安全越冬帶，為北緯21176。由于成蟲產卵歷期長，田間發(fā)生世代有重疊現象。二．褐飛虱發(fā)生與危害規(guī)律l． 發(fā)生世代℃。低齡若蟲喜高濕；l大齡若蟲、成蟲則較喜多晴少雨的天氣條件。發(fā)生與環(huán)境的關系l耐寒力強，在20℃下能存活數天。l晚稻揚花后成蟲遷至再生稻、麥類以及其他禾本科、莎草科寄主上取食為害。l越冬代成蟲自3月開始活動，3月底4月上旬在小麥、看麥娘等上產卵繁殖。l單株有若蟲或蛹1～2頭，秧尖初卷有蟲5頭，卷葉3～5cm或全葉的一半 有蟲10頭以上，葉片大部縱卷稻薊馬為害期l稻管薊馬是水稻生長后期害蟲。l初齡若蟲活潑，潛入心葉內為害，至心葉完全伸出時，葉尖縱卷，若蟲便在卷葉內或爬至老的卷葉內進入第3齡(即前蛹)，直到羽化。幼蟲習性l若蟲共4齡。l雄蟲壽命大大短于雌蟲，田間存活數量小，不易見到。稻薊馬成蟲習性l成蟲、若蟲都怕光，多棲于寄主的隱蔽處如葉耳、葉舌、心葉或卷葉內。l3～4代以后世代重疊，在各種稻苗間轉輾為害。l成蟲擴散力強，喜選擇三葉期至分蘗期的水稻產卵； l卵多產于心葉下第2片嫩葉上；寬大、嫩綠秧苗著卵多。發(fā)生經過l越冬成蟲于3月份氣溫穩(wěn)定在8℃以上時，在越冬寄主上產卵，繁殖。l稻薊馬以成蟲或若蟲、蛹(福建)在麥類、看麥娘、游草、早熟禾、囊穎草等植物上越冬。l捕食性天敵有蜘蛛、螞蟻、青蛙、步行蟲等。稻癭蚊趨向為害嫩綠的稻田。早育秧輕，水秧重。稻癭蚊發(fā)生與環(huán)境的關系l栽培制度復雜，單、雙季混藕，一季早、中、晚稻混栽發(fā)生都很嚴重。l5～8月雨日多，有利產卵、孵化和幼蟲侵入，當年有可能大發(fā)生，8～9月水稻被害重。l各蟲態(tài)歷期：卵：3d(主害代)幼蟲：10～13d l 預蛹：2d 蛹： 5～7d 成蟲壽命，雄1d；雌l～3d，多數2d。l預蛹階段，稻蔥管開始伸長，蛹中后期蔥管伸長最快。l幼蟲孵化后79d進入3齡，繼續(xù)在生長點處取食，當發(fā)育成熟時，頭部轉向上，停止取食，成為“預蛹”。l只有侵至生長點的幼蟲才能正常發(fā)育。l幼蟲：夜間孵化，l初孵幼蟲：借葉上的霧水濕潤向下移動，從葉鞘或葉舌邊緣侵入稻株，再沿葉鞘內壁垂直下行，或螺旋形下行至基部，然后再從葉鞘間隙侵至生長點。故燈下蚊高峰日即是田間產卵高峰日。成蟲分泌粘液將卵緊貼于葉片。單雌產卵平均194粒左右。l羽化當晚即可交尾，1～5時最盛；次日產卵，l多產在嫩葉上；以底部葉多，心葉少，少數在葉鞘上秧苗后期卵多產于距水面較近的葉鞘上。越冬代習性l越冬幼蟲5月化蛹，羽化后到秧苗上產卵、為害。第2代蟲量少，為害輕； 第3代蟲量大增，中稻、晚稻嚴重受害，遲中稻受害較重。稻 癭 蚊Pachydiplosis oryzae(Wood—Mason)幼蟲吸食水稻生長點汁液，致受害稻苗基部膨大，隨后心葉停止生長且由葉鞘部伸長形成淡綠色中空的蔥管，蔥管向外伸形成“標蔥”。四．天敵l稻田害蟲捕食性天敵優(yōu)勢種為蜘蛛，占80％以上。l1998年7月8號，田間2代始見蛾，較常年早2～3d；9號娥量劇增，達11 700頭／hm2；田間蛾量峰期長達15d，當代蛾量為常年的15．6倍。l遷入期早、遷入量大、峰期長是當年大發(fā)生的重要原因。?幼蟲期食物及成蟲期補充營養(yǎng)對遷飛有顯著的影響。三．發(fā)生與環(huán)境關系水稻生育期 l水稻不同生育期受害程度不同：l據河南信陽地區(qū)調查，在相同蟲量下，因稻縱卷葉螟為害而減產的程度是： ?抽穗期分蘗期乳熟期。l相對濕度在60％以下，蛹的羽化率顯著降低； l蛹期淹水48h以上，死亡率高。l成蟲在高溫(30℃以上)和相對濕度90％以下壽命短，產卵量少。發(fā)生與環(huán)境的關系溫濕度l稻縱卷葉螟生長發(fā)育：溫暖、高濕有利于發(fā)生。l26℃下各蟲態(tài)的歷期分別是：卵3．9d，幼蟲15．2d，蛹6．9d?；剂曅詌老熟幼蟲經1～2d預蛹階段后化蛹。蟲苞多為單葉縱卷、管狀，l第4齡后轉株頻繁，蟲苞大、食量大，抗藥性強，為害重。幼蟲習性幼蟲：一般5齡，少數6齡。雌雄比約1：1。l卵散產，大多1處1粒，少數2～3粒連在一起； l卵大部集中在中、上部葉片上。l上升氣流、高空平流氣流和下沉氣流則會直接影響其起飛、降落等遷飛過程。l在山區(qū)，如我國福建古田稻縱卷葉螟有“7月上山，8月下山”的垂直遷飛現象。遷飛（北遷）第1次北遷在3月中4月中旬，蟲源由大陸以外的南方遷入我國嶺南地區(qū)，構成當地第1代蟲源：第2次北遷在4月中5月下旬，仍由大陸以外的中南半島及我國海南島等地向嶺南和嶺北地區(qū)遷入，構成當地第2代(嶺南)或第1代(嶺北)蟲源； 第3次北遷在5月下旬至6月中旬，由嶺南地區(qū)向嶺北及長扛中游江南地區(qū)遷入，并波及江淮地區(qū)，構成該地區(qū)第2代或第l代蟲源；第4次北遷在6月下旬至7月中、下旬，由嶺北地區(qū)向江淮地區(qū)遷人，波及華北、東北地區(qū)，分別形成當地第2代和第1代蟲源；第5次北遷在7月下旬至8月中旬由江南和嶺北地區(qū)向江淮地區(qū)和北方遷入，構成北方第2代蟲源。在莖內化蛹的幼蟲，在化蛹前，先在化蛹處上方3～4cm處咬一羽化孔，以備成蟲羽化飛出。老熟幼蟲經2d左右的預蛹期后蛻皮化蛹。l但有的地區(qū)，尤其雜交水稻，大螟的發(fā)生遍布全田，無明顯的田中、田邊之分。l大螟在福建、四川為害蔗苗枯心率可高達10％～20％，是甘蔗苗期重要害蟲之一。大螟幼蟲為害方式與為害期 在四川l第1代幼蟲為害玉米，幼蟲蛀食玉米心葉和葉鞘，造成“花葉”和枯鞘，大齡幼蟲蛀食玉米莖稈，蛀孔粗大，容易引起玉米風折。l水稻分蘗期至抽穗期均能受大螟為害，大螟在四川、湖北、湖南也是玉米大害蟲，在湘西為害玉米，有時比玉米螟還嚴重，l第1～2代幼蟲于5～7月為害春玉米。l幼蟲一生能為害3～4株水稻，被害莖稈，蟲孔大，并排出大量蟲糞，易與二化螟、三化螟相區(qū)別。2齡以后，轉株為害，從稻株基部以上3～4節(jié)處咬孔侵入為害。l成蟲產卵對水稻品種也有選擇性，一般糯稻多于粳稻，粳稻多于秈稻。越冬代大螟發(fā)生期l越冬代大螟發(fā)蛾期比二化螟、三化螟早。大螟產卵特性l大螟產卵部位因水稻生育期不同而有差異，水稻處于孕穗期，l大部分卵產在穗苞上(即劍葉的鞘內)，葉鞘內較少，其他時期則產在葉鞘內側。l成蟲多在黃昏羽化，羽化后當晚或次晚交配產卵，產卵期一般5～6d，單雌能產卵塊3～4塊，卵量200～300粒。田間均有成蟲出現，誘蟲燈下無突出的發(fā)蛾高峰期。l早春氣溫達11℃以上越冬幼蟲陸續(xù)化蛹，氣溫達12℃以上開始羽化。大螟 Sesamia inferens(Walker)大螟為害越冬與化蛹l越冬幼蟲有遇淹水逃逸習性?；剂曅詌化蛹前在寄主組織內壁咬一羽化孔，僅留一層表皮膜，羽化時破膜而出。二化螟老熟幼蟲越冬l二化螟幼蟲第1代多為6齡，第3代多為7齡。二化螟被害癥狀與水稻生育期的關系2齡以后幼蟲開始蛀入稻株內部食害，l分蘗期，咬斷稻心，造成枯心苗； l孕穗期為害造成死孕穗； l抽穗期為害造成白穗；l乳熟期至成熟期為害造成蟲傷株。l二化螟侵蛀水稻能力比三化螟強 l圓稈期侵入率也較高 l抽穗成熟期也能侵蛀為害二化螟被害癥狀與水稻生育期的關系l水稻從秧苗期至成熟期，都可遭受二化螟的為害。l產卵葉位和在葉上的位置因世代和水稻生育期的不同而有變化，水稻生育程度愈高，產卵葉位相應升高，如分蘗期產于1～3葉，圓桿以后產于2～5葉；苗期葉正面卵分布多，以后葉背面卵分布漸多。l每雌蛾產2～3個卵塊，每1卵塊有卵40～80粒左右，每雌能產卵100～200多粒。雌蛾喜在葉色濃綠及粗壯高大的稻株上產卵。燈下誘得的蟲數雌蛾比雄蛾多，而雌蛾多是未產過卵或未產完卵的。越冬代發(fā)蛾期很不整齊，常持續(xù)兩個月左右，從而影響其他各代發(fā)生期也拉得很長，形成多次發(fā)蛾高峰，造成世代重疊現象，給預測和防治工作都帶來困難。影響越冬代化蛹進度的不是蟲齡分布，而是氣候條件。越冬幼蟲開始化蛹。到春季在稻樁中越冬的未成熟幼蟲)(4～5齡)，還會爬出轉移蛀人麥類、蠶豆、油菜的莖稈內為害。越冬幼蟲抗低溫力強。二 化 螟Chilo suppressalis(Walker)二化螟在國內一年發(fā)生1～5代。l赤眼蜂有復寄生，而黑卵蜂則無。它們的寄生率一般為10%～20％，在廣東曾發(fā)現長期干旱寄生率可增加到40%～50％。4．天敵 卵寄生蜂l稻螟赤眼蜂Trichogramma japonicum Ashmead、l等腹黑卵蜂Telenomus dignus Gahan、 Gahan l三化螟嚙小峰Tetrastichus shoenobii Ferriere等4種。秧苗內生長的幼蟲，其存活率比本田低30％～50％，發(fā)育速度亦慢，且化蛹很少。(二)發(fā)生與環(huán)境的關系—食料l水稻品種和長勢亦與吸引螟蛾產卵有關，施氮肥多的、生長茂密的、葉片寬大的產卵多，秧田則水秧多于旱秧，雜交水稻受害較常規(guī)稻重。l螟害程度的輕重：（1）取決于螟蟲的數量，（2）取決于水稻的危險生育期即分蘗期和孕穗期。l低溫有促進滯育的作用，高溫則有抑制作用，不過溫度只起修飾作用。三化螟卵和各齡幼蟲均有一定感應光周期的效應，3齡幼蟲是光周期反應的重要感應蟲期。侵入后因氣溫高、水溫高、枯心苗內幼蟲極易死亡。螟卵在42℃以上和17℃以下超過3h都不能孵化，相對濕度60％以下亦不能孵化。(二)發(fā)生與環(huán)境的關系（3）早春氣溫對越冬幼蟲化蛹和羽化的影響大氣溫達16℃才開始化蛹，氣溫達17～18℃才開始羽化。1月份低溫達?4℃到? 20C的條件下，持續(xù)2～3d，三化螟越冬幼蟲死亡率達95％。(二)發(fā)生與環(huán)境的關系（2）溫度對三化螟發(fā)生世代的影響一年中發(fā)生期內16℃以上的溫度屬于該蟲發(fā)的有效積溫，春季氣溫回升到，16℃以上的日期來臨越早，年中發(fā)生期越長，有效積溫也越高，世代數就相應增多。卵、幼蟲、℃；℃，℃，℃；如何確定世代的發(fā)育起點溫度？℃。幼蟲的化蛹進度和蛹的發(fā)育進 度是當前預測上的重要依據。4．化蛹習性 蛹的歷期與氣溫關系密切。2）轉株性：2齡末開始轉株，以3齡最盛，1頭幼蟲轉株1—3次。越冬幼蟲只在稻樁內化蛹。NA 幼蟲化蛹老熟幼蟲大多蛀食到稻莖基部l0cm以下作薄繭化蛹，化蛹時頭部一般向上，少數向下。PF P♀178。SA 178。SL 178。分析：種群發(fā)展趨勢指數