河北省衡水市20xx-20xx學年高一下學期期末考試生物試題b卷word版含答案(參考版)
2024-12-05 02:03本頁面
【正文】 (6)21三體綜合征 的舅舅 可能是由染色體組成為 ________的卵細胞或 ________的精子 和 正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。 (4)丈夫的基因型是 ________，妻子的基因型是 ________。 (2)乙病的致病基因位于 ________染色體上，是 ________性遺傳病。 54． （每空 1 分，共 11 分） 某醫(yī)師通過對一對正常夫妻 (Ⅲ )(妻子已懷孕 )的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病 (顯性基因為 A，隱性基因為 a)，他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳病 (顯性基因為 B，隱性基因為 b)，她有一個年齡相差不多患 21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。 ① 翻譯上述多肽的 mRNA是由該基因的 ________鏈轉錄的 (以 ① 或 ② 表示 )。 (2)圖乙中 ⑥ 的名稱是 ________，若其上的三個堿基為 UGU，則在 ⑦ 上與之對應的三個堿基序列為 ________。 5（每空 1分，共 8分） 如圖甲、乙表示真核細胞內(nèi)基因表達的 兩個主要步驟，請回答 (括號中填編號，橫線上填文字 )： (1)圖甲進行的主要場所是 ________，所需原料是 ________。 （ 3）若測定放射性同位素主要分布在圖乙中離心管的上清液中，則獲得該實驗中的噬菌體亮氨酸 CUA、 CUC、 CUG、 CUU、 UUA、 UUG 纈氨酸 GUA、 GUC、 GUG、 GUU 甘氨酸 GGU 甲硫氨酸 AUG 的培養(yǎng)方法是 （ ） A．用含 35S的培 養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體 B．用含 32P培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體 C．用含 35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再用此細菌培養(yǎng)噬菌體 D．用含 32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再用此細菌培養(yǎng)噬菌體 （ 4）圖乙中錐形瓶內(nèi)的營養(yǎng)成分是用來培養(yǎng) 。 （ 5）若該基因有 100個堿基對，可編碼的氨基酸最多有 個。 （依次填寫前兩個氨基酸的名稱）。 （ 2）形成③鏈的過程與 DNA復制的過程，都是遵循 原則。分析不正確的是 A．基因重組發(fā)生在圖中 ② 過程，過程③中能夠在顯微鏡下看到染色單體的時期是前期和中期 B．秋水仙素用于培育多倍體的原理是其能夠抑制紡錘體的形成。正確答案為 （ ） A．細胞中含有一個染色體組的是 h圖 B．細胞中含有二個染色體組的是 g、 e圖 C．細胞中含有三個染色體組的是 a、 b圖 D．細胞中含有四個染色體組的是 f、 c圖 48． 如圖為細胞中多聚核糖體合成分泌蛋白的示意圖，已知分泌蛋白的新生肽鏈上有一段可以引導其進入內(nèi)質網(wǎng)的特殊序列 (圖中 P肽段 )。 ⑥色盲患者男性多于女性。 ④女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的。 ②屬于 XY型性別決定類型的生物，雄性體細胞中有雜合體的基因型 XY，雌性體細胞中有純合體的基因型 XX。這兩對基因分別位于兩對常染色體上。這說明一些基因 ( ) A．通過控制酶的合成，從而直接控制生物性狀 B．通過控制蛋白質分子結構，從而直接控制生物性狀 C．通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀 D．可以直接控制生物性狀，發(fā)生突變后生物性狀隨之改變 堿基對 ,不可能的后果是 ( ) A. 所控制合成的蛋白質減少多個氨基酸 ,缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化 ,不正確的是 ( ) ,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子中有一個氨基酸發(fā)生了改變 ,導致乳糖酶失活 ,其根本原因是 ( ) ,生了一個性染色體為 XXY的色盲兒子 ,此染色體畸變是發(fā)生在什么之中 ?如果父親是色盲 ,母親正常 ,則此染色體畸變發(fā)生在什么之中 ?假如父親正常 ,母親色盲 ,兒子正常 ,則此染色體畸變發(fā)生在什么之中 ?( ) 、卵細胞、不確定 、不確 定、卵細胞 、精子、不確定 、不確定、精子 ,下列與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關的說法正確的是 ( ) 1/8 、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖 、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖 1 是果蠅體細胞示意圖 ,圖 3 是果蠅細胞中部分染色體在細胞分裂中的行為 ,請判斷下列說法正確的是 ( ) 1中 Ⅱ 、 Ⅲ 、 Ⅳ 中的一 條染色體和 X、 Y染色體組成一個染色體組 1果蠅一個精原細胞產(chǎn)生的一個精子基因組成為 bcXDXD,則其余的三個精子的基因型為 BCYd、 BCYd、 bcXDXD 2所示的果蠅細胞中 A、 a基因屬于等位基因 ,位于同源染色體上 3中姐妹染色單體上出現(xiàn)基因 A和 a是基因突變或交叉互換的結果 39． 抗維生素 D佝僂病為 X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為 X染色體隱性遺傳病，鐮刀形細胞貧血癥為常染色體隱性遺傳病。信息流的方向可以用下圖表示，則 正確的是 （） A．①和②過程都需要解旋酶和 RNA聚合酶
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