大腸平滑肌肉瘤(參考版)
2024-10-04 00:06本頁面
【正文】 。鋇劑灌腸顯示腸管狹窄、病變腸段呈跳躍分布、鋪路石征及瘺管或竇道形成。平滑肌肉瘤除局部浸潤?quán)徑鞴俸徒M織外，血行播散是其主要轉(zhuǎn)移途徑，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移少見。大腸平滑肌肉瘤多起源于腸壁固有肌層，少數(shù)起源于黏膜肌層及血管平滑肌。 謝謝大家！ by 大頭醫(yī)生 第二十頁，共二十一頁。 預后 本病預后較差， 5年生存率 25%～ 35%。 治療 、化療不應作為本病的常規(guī)治療手段。 ≥，最好行根治性腹會陰聯(lián)合切除術、低位前切除術或盆腔聯(lián)合臟器切除術。本病對化療放療不敏感，對腫瘤過大或無法切除或?qū)掖螐桶l(fā)不宜再次手術者，可采用 CVAD方案化療，但據(jù)文獻報道未見明顯療效。 第十六頁，共二十一頁。 第十五頁，共二十一頁。上述改變不難與放射性腸炎鑒別。內(nèi)鏡下可見縱行裂隙狀潰瘍。 鑒別診斷 克羅恩病以腹痛、腹瀉、腹部包塊、發(fā)熱、消瘦為其臨床特征，且易并發(fā)腸梗阻、腸穿孔、瘺管形成等，與放射性腸炎相
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