7藥品儲存的管理制度(參考版)
2024-09-28 10:15本頁面
【正文】 藥劑科應(yīng)對倉庫設(shè)施、設(shè)備進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題立即向領(lǐng)導(dǎo)匯報，盡快處理。 儲存藥品每月進行一次有效期檢查，對有效期在12月內(nèi)的藥品應(yīng)記錄庫存和用量，有效期在6個月內(nèi)的藥品應(yīng)及時與各部門和臨床醫(yī)生聯(lián)系，盡早使用。不合格藥品應(yīng)單獨存放在不合格品區(qū)并設(shè)紅色標(biāo)記。應(yīng)每日定時對庫房的溫、濕度進行記錄，如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍應(yīng)及時采取措施并在采取措施1～2小時后再復(fù)查一次，并加以記錄。 有溫濕度儲存要求的藥品應(yīng)按規(guī)定要求分別儲存在冷藏室（2～10℃），陰涼庫（20℃以下）的庫房內(nèi)，防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質(zhì)。 藥品堆垛應(yīng)留有一定距離，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cm，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cm。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴格分開存放，包裝易混淆的藥品也應(yīng)分開存放；特殊管理藥品應(yīng)專柜存放；危險品的儲存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定存放于安全的專用場所，并有防暴設(shè)備。 第五篇：藥品儲存制度藥品儲存管理制度 藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲存要求分類陳列和存放。 、防霉變、防鼠咬，防蟲蛀，防污染，出現(xiàn)時應(yīng)立即采取措施解決，并向上級報告。 ，規(guī)范操作。 ，其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是，待驗藥品庫退貨藥品庫為黃色，合格藥品庫、零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)為綠色，不合格藥品為紅色。 。 ：保管員 （210℃以內(nèi)的須冷藏，陰涼儲存小于20℃，常溫儲存為030℃，各庫房的相對濕度應(yīng)保持在4575%之間）專庫、分類存放，并做到藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開，易串味藥品與一般藥品分開。 。 1試劑、危險品應(yīng)存放于專門設(shè)置的倉庫。 1做好庫存藥品的賬、貨管理工作，半年盤存一次，確保賬、票、 貨相符。 實行藥品的效期儲存管理，對效期不足3個月的藥品應(yīng)按月進行催用。待驗區(qū)、退貨藥品區(qū)——黃色；合格區(qū)——綠色；不合格區(qū)——紅色。 根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好庫房溫、濕度管理工作，每日上午（89時）、下午（23時）各記錄一次庫房溫濕
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