3貴重藥品管理制度_(參考版)
2024-08-27 02:33本頁(yè)面
【正文】 第 10 頁(yè) 共 10 頁(yè) 平時(shí)不定期點(diǎn)驗(yàn)，認(rèn)真負(fù)責(zé)看護(hù)商品，嚴(yán)防商品防丟被 盜，出現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)。建立貴重商品銷售臺(tái)賬和貴重商品盤點(diǎn)單相對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)增減。 建立 “ 貴重商品盤點(diǎn)單 ” 由區(qū)域負(fù)責(zé)人登記商品庫(kù)存數(shù) 量。 商品銷售時(shí)，要確保實(shí)物與銷售小票一一對(duì)應(yīng)才能發(fā)貨， 錯(cuò)發(fā)商品或丟失商品由當(dāng)班人賠償。 任何人不得以任何理由挪用或外借柜內(nèi)商品，若發(fā)現(xiàn)挪 用及借用商品，按偷盜商品論處。（主要針對(duì)香煙、音像制品、及其它柜內(nèi)小件價(jià)格高商品） 商品的出入庫(kù)由管理人員 共同清驗(yàn)，制作出入單據(jù)。 第一類精神藥的管理和使用參照麻醉藥。 精神藥品的處方必須載明患者的姓名、年齡、性別、藥 第 9 頁(yè) 共 10 頁(yè) 品名稱、劑量、用法等，處方不得涂改。除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日 常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過七日常用量。 藥劑科精神藥品的管理和使用，必須按照《精神藥品管理辦法》的精神采購(gòu)、管理、使用，不得自行更改管理辦法。依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，分二類。 毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡，每日盤點(diǎn)一次，日清月結(jié)，做到帳物相符，并填寫使用登記本，登記本應(yīng)寫明患者姓名、年齡、藥品名稱、數(shù)量及日期，處方醫(yī)師姓名、調(diào)配人員姓名。對(duì)處方未注明 “ 生用 ” 的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。 第 8 頁(yè) 共 10 頁(yè) 調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要準(zhǔn)確無誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一名藥師復(fù)核后，方可發(fā)出，并行簽名。 毒性藥品須具有由責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。我院嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》。 對(duì)霉變破損的麻醉藥品，應(yīng)每年報(bào)銷一次，由院領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)，就地監(jiān)督銷毀，并向有關(guān)部門報(bào)備，臨床科室使用剩余的麻醉藥品，應(yīng)按退藥手續(xù)隨時(shí)交藥劑科，不得積存。藥劑人員調(diào)配麻醉藥品時(shí)，要嚴(yán)格審查處方，對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，拒絕調(diào)配。 醫(yī)院的醫(yī)療、教學(xué)、科研所用的麻醉藥品按《麻醉藥品管理辦法》使用，藥劑科要嚴(yán)格執(zhí)行其有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格實(shí)行麻醉藥品的 “ 五專制度 ” ：專人負(fù)責(zé)、專
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