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正文內(nèi)容

怎樣撰寫投標(biāo)文件(參考版)

2025-03-10 00:23本頁面
  

【正文】 2023年 3月 24日星期五 12時(shí) 2分 41秒 12:02:4124 March 2023 1一個(gè)人即使已登上頂峰,也仍要自強(qiáng)不息。 2023年 3月 24日星期五 下午 12時(shí) 2分 41秒 12:02: 1最具挑戰(zhàn)性的挑戰(zhàn)莫過于提升自我。勝人者有力,自勝者強(qiáng)。 :02:4112:02Mar2324Mar23 1越是無能的人,越喜歡挑剔別人的錯(cuò)兒。 , March 24, 2023 閱讀一切好書如同和過去最杰出的人談話。 2023年 3月 24日星期五 12時(shí) 2分 41秒 12:02:4124 March 2023 1空山新雨后,天氣晚來秋。 2023年 3月 24日星期五 下午 12時(shí) 2分 41秒 12:02: 1楚塞三湘接,荊門九派通。 12:02:4112:02:4112:02Friday, March 24, 2023 1不知香積寺,數(shù)里入云峰。 12:02:4112:02:4112:023/24/2023 12:02:41 PM 1成功就是日復(fù)一日那一點(diǎn)點(diǎn)小小努力的積累。 下午 12時(shí) 2分 41秒 下午 12時(shí) 2分 12:02: 沒有失敗,只有暫時(shí)停止成功!。 2023年 3月 下午 12時(shí) 2分 :02March 24, 2023 1行動(dòng)出成果,工作出財(cái)富。 :02:4112:02:41March 24, 2023 1他鄉(xiāng)生白發(fā),舊國見青山。 :02:4112:02Mar2324Mar23 1故人江海別,幾度隔山川。 , March 24, 2023 雨中黃葉樹,燈下白頭人。 ? ( 6)藥品生產(chǎn)企業(yè)自行投標(biāo)和委托經(jīng)營企業(yè)投標(biāo)評分標(biāo)準(zhǔn)一致。 ? ( 4)專利僅指藥品專利;專利證書的翻譯件需翻譯公司蓋章,并公證。 ? ? ( 1)配送承諾書和配送方案由投標(biāo)人填寫。 ? 。 1審核人、審核日期不填寫。 1產(chǎn)品質(zhì)量可靠性: 此項(xiàng)投標(biāo)人不填,由資格審查專家填寫。無委托加工則填“不存在”。 無委托加工則填“不存在” 。無委托加工則填“不存在”。以提供說明書原件(蓋有投標(biāo)人公章)為合格。填寫最小包裝單位的零售價(jià)(小數(shù)點(diǎn)保留兩位),單位“元”。 1物價(jià)批文: 填寫國家發(fā)改委或國家計(jì)委的物價(jià)批文號或川物價(jià)文件,如“計(jì)價(jià)格 [2023]2822號”,“川價(jià)藥公示 [2023]第 X1045號”。 1藥檢報(bào)告: 填寫“合格”或“不合格”。 附表 25(生產(chǎn)企業(yè)用) 附表 25 第一類別證明: 填寫國家發(fā)改委價(jià)格文件號或國家計(jì)委價(jià)格文件號 或?qū)@?,并要求提供相?yīng)紙質(zhì)證明材料。 評價(jià)類別: 第一類別按實(shí)際情況分別填寫:優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)、單獨(dú)定價(jià)、原研、專利;第二類別按實(shí)際情況分別填寫: GMP、委托加工、過期專利。 包裝:除注射劑以最小使用單位(支或瓶)外,其他制劑均以最小包裝為準(zhǔn)(瓶、盒、板、袋等)。 規(guī)格 : 以生產(chǎn)批件批準(zhǔn)的規(guī)格為準(zhǔn)。 劑型 除注射劑填寫“粉針劑”或“注射液”外,其余劑型以藥品說明書的劑型為準(zhǔn)。 ? 商品名: 以生產(chǎn)批件或法定說明書上的商品名為準(zhǔn)。 附表 25(生產(chǎn)企業(yè)用) 附表 25 ? 招標(biāo)品種序號: 以招標(biāo)文件上《藥品需求一覽表》招標(biāo)品種通用名編號為準(zhǔn)。 2審核人、審核日期不填寫。 2審核意見 : 此項(xiàng)投標(biāo)人不填。④ 受委托企業(yè) GMP證書:填寫證書號及認(rèn)證范圍的全部內(nèi)容。 ③受 委托企業(yè)許可證:填寫許可證號碼。②受 委托企業(yè)營業(yè)執(zhí)照:填寫營業(yè)執(zhí)照號碼。 附表 24(經(jīng)營企業(yè)用) 附表 24 1委托加工: ①委托加工批件:按前面“生產(chǎn)批件”的格式填寫。 1國內(nèi)一級代理商:填寫“合格”或“不合格”。國產(chǎn)藥品此項(xiàng)填寫“不存在”。以提供說明書原件(蓋有投標(biāo)人公章)為合格。 1
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