局部晚期nsclc放化療綜合治理進(jìn)展(參考版)
2025-03-01 20:53本頁面
【正文】 。其中 19例患者接受 65Gy， 15例患者接受 68Gy ? 化療 ?化療方案為 NP： NVB 25mg/m2 D 8； DDP 40mg/m2 D13 ?所有患者均接受 2程誘導(dǎo)化療 ?鞏固化療： 19例 2程； 12例 1程； 3例未進(jìn)行 隨訪情況 ? 末次隨訪到 2023年 4月 ? 無失訪 ? 所有患者的中位隨訪時間為 20（ 448）個月 ? 目前仍有 11例患者存活，存活患者的中位隨訪時間為 36（ 3348）個月 ? 20例死亡病例中， 20例死于肺癌， 1例死于腦梗， 1例死于其他腫瘤（胃癌），還有 1例死因不明。需要前瞻性研究來確定此個體化治療的價值。 + 中位隨訪時間： ， 急性反應(yīng)： III級 %， IV級 % 后期損傷： III級 %， IV級 % 中位生存時間 21個月， 1年生存率為 %， 2年生存率： 45% 結(jié)論： 根據(jù)正常組織器官劑量限制條件來個體化給予腫瘤最大劑量放療并序貫應(yīng)用化療療效與同步化放療療效相近。IIIb64例 。II 16例 。其中以 BID(MTD)組為最高。 ? 研究仍然保留著 60Gy劑量組觀察 C225療效。 C225 R A N D O M I Z E RT: 60 Gy Paclitaxel Carboplatin ?Cetuximab RT: 74 Gy Paclitaxel Carboplatin ? Cetuximab Paclitaxel Carboplatin X2 RTOG 0617: Conventional vs High Dose RT (3d Conformal) 177。 **P= 研究結(jié)果： 4級毒性 卡鉑組 (n=46) 順鉑組 (n=52) 貧血 (%) 0 中性粒細(xì)胞減少 (%) 血小板減少 (%) 食管炎 (%) 0 Choy H, et al. 2023 ASCO Abstract 7002. – 沒有發(fā)生藥物相關(guān)死亡 ? 研究結(jié)論： 雖然受到樣本量的限制，本研究提示培美曲塞聯(lián)合順鉑的 OS與 TTP有優(yōu)勢，兩種同步放化療方案的耐受性都較好 與易瑞沙同步應(yīng)用的放療耐受劑量的劑量遞增試驗 研究者： 樊旼 , 傅小龍 , 蔣國梁 治療方案 組 放療 吉非替尼 * 輔助性吉非替尼治療 1 54Gy/27Fx 250 mg/天 , 口服 放療結(jié)束后每天口服 250 mg，連服 60天 2 56Gy/28Fx 250 mg/天 , 口服 放療結(jié)束后每天口服 250 mg，連服 60天 3 58Gy/29Fx 250 mg/天 , 口服 放療結(jié)束后每天口服 250 mg，連服 60天 4 60Gy/30Fx 250 mg/天 , 口服 放療結(jié)束后每天口服 250 mg，連服 6
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