【摘要】潛在失效模式及后果分析本課程主要內(nèi)容:一、什么是FMEA?二、什么是過程FMEA(PFMEA)?三、PFMEA案例一、什么是FMEA?先看一個簡單的例子PotentialFailureModeandEffectsAnalysisFMEA的中文意思是:“潛在失效模式及后果分析”潛在失效模式
2025-02-24 13:47
【摘要】JViEFMEA培訓(xùn)資料By:KarlsDate:2023/12/15JViE拿到這些錢他要承擔(dān)多大風(fēng)險?JViE風(fēng)險評估過程過獨(dú)木橋取錢潛在風(fēng)險掉進(jìn)河里失效的后果淹死差點(diǎn)淹死凍壞了喝了很多一些水只是弄濕了衣服嚴(yán)重度108642原因不太會走獨(dú)木橋發(fā)生頻率5目前預(yù)防及控制方法
2025-02-08 00:22
【摘要】107:36TS-16949要求CATARC培訓(xùn)中心ISO/TS16949:2023要點(diǎn)說明207:36TS-16949要求CATARC培訓(xùn)中心前言國際標(biāo)準(zhǔn)75%ISO成員同意ISO公開規(guī)范(ISO/PAS上一級委員會)50%成員同意ISO技術(shù)規(guī)范(ISO/TS)委員會2/
2025-02-24 13:29
【摘要】潛在失效模式及后果分析TonyHu2023/3/24目錄?什么叫FMEA?FMEA分類和特點(diǎn)?FMEA技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用?RPN評價?FMEA的應(yīng)用(以PFMEA為例)?PFMEA的評定表FMEA由來AIAG全稱AutomotiveIndustryActi
2025-02-08 22:45
2025-02-08 22:49
【摘要】FMEA潛在失效模式及其后果分析(FMECA)FMEA引言從神舟載人飛船談起FMEA?產(chǎn)品可靠性——現(xiàn)代產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵?產(chǎn)品二種質(zhì)量指標(biāo)?性能指標(biāo)——產(chǎn)品完成規(guī)定功能所需的性能?可靠性指標(biāo)——產(chǎn)品性能隨時間保持的能力?
2025-02-08 22:56
【摘要】TS16949:2023管理體系之概要介紹1ISO:InternationalOrganizationforStandardization(國際標(biāo)準(zhǔn)化組織的英文縮寫)TS:TechnicalSpecification(技術(shù)規(guī)范的英文縮寫)16949:標(biāo)準(zhǔn)(技術(shù)規(guī)范)的編號質(zhì)量管理體系汽車
2025-02-23 14:22
【摘要】何謂FMEA??一種用來確認(rèn)風(fēng)險的分析方法,包含:–確認(rèn)潛在的失敗模式(FailureMode)並評價其造成效應(yīng)(Effect)–確認(rèn)潛在的產(chǎn)品/製程失敗原因(Cause)–評價現(xiàn)有控制(Control)及維護(hù)(Containment)產(chǎn)品/製程失敗的方法–排定消除或降低失敗之方案優(yōu)先次序的方法FMEA可幫助確認(rèn)
2025-01-19 21:16
【摘要】潛在失效模式及后果分析安徽匯展熱交換系統(tǒng)有限公司1本課程主要內(nèi)容:一、什么是FMEA?二、什么是過程FMEA(PFMEA)?三、PFMEA案例安徽匯展熱交換系統(tǒng)有限公司2一、什么是FMEA?先看一個簡單的例子PotentialFailureModeandEffectsAnaly
2025-02-08 22:44
【摘要】FMEA潛在失效模式與后果分析PotentialFailureModeandEffectsAnalysisQATopics¨FMEA概述¨PFMEA分析過程¨FMEA案例和練習(xí)第一部分FMEA概述簡潔問、精辟答FMEA概述我們有一種后悔叫早知如此。。。。。。何必當(dāng)初?。。。?!簡潔問、精辟
2025-02-08 00:21
【摘要】FMEA標(biāo)題潛在失效模式及其后果分析(FMECA)FMEA引言引言從神舟載人飛船談起FMEA引言?產(chǎn)品可靠性——現(xiàn)代產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵?產(chǎn)品二種質(zhì)量指標(biāo)?性能指標(biāo)——產(chǎn)品完成規(guī)定功能所需的性能?可靠性指標(biāo)——產(chǎn)品性能隨時
2025-02-08 23:34
2025-02-08 22:53
【摘要】ManagingPharmaceuticalQuality:RiskorUncertaintyManagement?AjazS.Hussain,.OfficeofPharmaceuticalScienceCDER,FDAPQRIWorkshopFebruary1,2023WhatisQuality??W
2025-03-11 15:55
【摘要】生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序ProductionPartApprovalProcess(第三版)1引言-目的?生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(PPAP)規(guī)定了生產(chǎn)件批準(zhǔn)的一般要求,包括生產(chǎn)材料和散裝材料(見術(shù)語)。?PPAP的目的是用來確定組織是否已經(jīng)正確理解了顧客工程設(shè)計(jì)記錄和規(guī)范的所有要求,并且在執(zhí)行所要求的生產(chǎn)節(jié)拍條件下的實(shí)
2025-03-14 21:57
【摘要】IATF16949IATF169492023是基于ISO90012023的基礎(chǔ)上加進(jìn)汽車顧客特殊要求,因此IATF16949不能視為一個單獨(dú)的存在;另外不要單純的把體系看作一個標(biāo)準(zhǔn),它更是一個工具,一種理念,指導(dǎo)企業(yè)在生產(chǎn)的各個階段如何更好的預(yù)防和糾正、操作和后期服務(wù)。注:IATF16949不包括財(cái)務(wù)、職業(yè)健康、安全、環(huán)保IATF16949
2025-01-22 18:06