【正文】 自 學(xué) 計量抽樣檢驗 監(jiān)督抽樣檢驗 THE END 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 ?如表 ， 從第 1批正常檢驗開始 ， 直到第 15 批 ，累計轉(zhuǎn)移得分已達(dá)到 30分 ， 故從第 16批開始執(zhí)行放寬檢驗 。 從第 17 批起到第 21批為止的連續(xù) 5批加嚴(yán)檢驗合格 ， 因此從第22批開始由加嚴(yán)檢驗恢復(fù)為正常檢驗 。 從第 8批起到第 12批為止的連續(xù) 5批中有兩批不合格 ， 符合轉(zhuǎn)換為加嚴(yán)檢驗的條件 。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ?例 對批量為 4000的某產(chǎn)品 ， 采用 AQL=%， 檢驗水平為 Ⅲ 的一次正常檢驗 ， 連續(xù) 25批的檢驗記錄如表 ， 試探討檢驗的寬嚴(yán)程度及結(jié)果 。 比如 ， 家用電器的絕緣性能不符合技術(shù)要求 ，煙花爆竹存在不可修復(fù)的致命不合格等 。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ?不合格批的處置： 計數(shù)調(diào)整型抽樣方案中規(guī)定了不合格批的再提交 ， 供貨方在對不合格批進(jìn)行百分之百檢驗的基礎(chǔ)上 ， 將發(fā)現(xiàn)的不合格品剔除或修理好后 ，允許再次提交檢驗 。 假定過程穩(wěn)定且負(fù)責(zé)部門同意的情況下 ， 從下一批起實行放寬檢驗 ，根據(jù)放寬檢驗抽檢表查得一次放寬抽樣方案為 (32， 5)。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ? 例 接例 ， 如果該產(chǎn)品連續(xù) 10批正常檢驗均合格 ， 且從這10 批產(chǎn)品所抽取的 10個樣本中的不合格品數(shù)分別為 0、 0、 1， AQL 加嚴(yán)一級的抽樣方案為 (80， 5)。 ?解：查附表 3可知加嚴(yán)檢驗的抽樣方案為 （ 80， 5，6） 。 即從 1000臺該產(chǎn)品中 ， 隨機抽取 80個進(jìn)行檢驗 ， 如果被檢驗的 80個產(chǎn)品中的不合格品數(shù) d≤7，則 1000臺產(chǎn)品全部接收；若被檢驗的 80個產(chǎn)品中的不合格品數(shù) d≥8， 則 1000臺產(chǎn)品全部拒收 。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ?例 某產(chǎn)品采用計數(shù)調(diào)整型抽樣方案檢驗 ， 批量為1000， AQL=4%， 檢驗水平為 II， 求正常檢驗一次抽樣方案 。 ? 首先 進(jìn)行 樣本量字碼 的檢索 ， 在附表 1中 ， 從檢驗批的批量所在行和規(guī)定的檢驗水平所在列的相交處讀出樣本量字碼 。 ?（ 11） 不合格批的處置 。 ? 計數(shù)調(diào)整型抽樣方案的轉(zhuǎn)移規(guī)則示意圖如圖 所示 。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ? 5． 暫停檢驗 ? 進(jìn)行加嚴(yán)檢驗時 ， 如果 不合格批累計達(dá)到 5 批 ， 應(yīng)暫時停止檢驗 ， 只有在采取了改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的措施之后 ， 并經(jīng)主管部門同意 ， 才能恢復(fù)檢驗 。 ? （ 2） 生產(chǎn)不穩(wěn)定或延遲 。 ?② 當(dāng)使用多次抽樣方案時 ， 如果該批在檢驗第一個樣本或第二個樣本后被接收 ， 給轉(zhuǎn)移得分加 3 分；否則將轉(zhuǎn)移得分重新設(shè)定為 0。 若樣本中不合格品為 0 或 1， 接收該批產(chǎn)品 ， 轉(zhuǎn)移得分加 3 分；如果樣本中不合格品數(shù)為 2， 則該批產(chǎn)品合格 ， 接收該批產(chǎn)品 ， 但使用 AQL 加嚴(yán)一級抽樣方案判斷不符合要求 ， 因此轉(zhuǎn)移得分歸為 0 分；如果樣本中不合格品數(shù)大于 2， 則不接收該批產(chǎn)品 ， 且轉(zhuǎn)移得分歸為 0。 ?② 當(dāng)合格判定數(shù)為 0或 1時 ， 如果該批被接收 ， 則給轉(zhuǎn)移得分加 2 分；否則將轉(zhuǎn)移得分重新歸為 0。 在正常檢驗開始時 ， 應(yīng)將轉(zhuǎn)移得分設(shè)定為 0， 而在檢驗完每個批后應(yīng)更新轉(zhuǎn)移得分 。 ? （ 3） 負(fù)責(zé)部門同意使用放寬檢驗 。 ? （ 1） 當(dāng)前的轉(zhuǎn)移得分至少是 30 分 。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ? 2． 從加嚴(yán)檢驗轉(zhuǎn)到正常檢驗 ? 進(jìn)行加嚴(yán)檢驗時 ， 如果連續(xù) 5 批初次檢驗合格 ， 則從下批起恢復(fù)正常檢驗 。 放寬檢驗的樣本量一般為正常檢驗樣本量的 40%。 一般情況下 ， 加嚴(yán)檢驗的樣本量與正常檢驗的樣本量相同而降低合格判定數(shù) ，加嚴(yán)檢驗是帶強制性的 。 ?正常檢驗： 當(dāng)過程質(zhì)量優(yōu)于 AQL 時 ， 抽樣方案應(yīng)以很高的接收概率接收檢驗批 ， 以保護生產(chǎn)方的利益 。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ?五 、 GB/ （ 參標(biāo)準(zhǔn) ） 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ?六 、 檢驗的嚴(yán)格度與轉(zhuǎn)移規(guī)則 ? 檢驗的嚴(yán)格度 ， 是指交驗批所接受檢驗的嚴(yán)格程度 。所以 ， 當(dāng) N、 AQL、 IL一定時 ， 不同抽樣方案類型的判別能力是一樣的 ， 所不同的是一次抽方案的平均樣本量比二次大 ， 而二次抽樣方案的平均樣本量比五次的要大 。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ?四 、 抽樣類型的選擇 ? GB/ 、 二次和五次抽檢方案類 。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ?另外 ， 在選取檢驗水平和 AQL 值時 ， 應(yīng)避免 AQL 同檢驗水平的不協(xié)調(diào) 。 ?（ 5） 批與批之間的質(zhì)量差異性 。 ? （ 3） 生產(chǎn)的穩(wěn)定性 。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 n/N(%) 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ? ? （ 1） 產(chǎn)品的復(fù)雜程度與價格 。 在計數(shù)調(diào)整型抽樣方案中 ， 檢驗水平 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 的樣本量比約為 :1:。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 檢驗水平變化對 OC曲線的影響如圖所示： 檢驗水平 n Ac Re S3 13 0 1 Ⅰ 50 1 2 Ⅱ 125 3 4 Ⅲ 200 5 6 ?檢驗水平 越高 判別優(yōu)質(zhì)批和劣質(zhì)批的能力 越強 。 ? 一般檢查水平中 ， Ⅱ 為正常檢查水平 。 ? GB/ 兩類共七種檢驗水平 ， 一類是一般檢驗水平 ， 共有 3 種 ， 分別是 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ ；另一類是特殊檢驗水平 ，共有 4 種 ， 分別是 S S S S4。其中 ， AQL在 10以下時 ， 可以是每百單位不合格品數(shù) ， 也可以是每百單位不合格數(shù) ， 但在 10 以上的AQL 值 ， 只能是每百單位不合格數(shù) 。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ?注意： AQL 的值 并不是可以任意取 的 。 ?（ 4） 根據(jù)產(chǎn)品本身的特點來確定 。 ?（ 2） 按不合格類別確定 。 ? （ 2） AQL 是對所希望的生產(chǎn)過程的一種要求 ， 是描述過程平均的參數(shù) ， 不應(yīng)把它與生產(chǎn)方生產(chǎn)過程的實際過程平均相混淆 。 當(dāng)然 ， 因為 AQL 是平均質(zhì)量限 ， 所以只規(guī)定 AQL 并不能完全保證接收方不接收比 AQL 質(zhì)量壞的產(chǎn)品批 。 當(dāng)生產(chǎn)方提供的產(chǎn)品批過程平均優(yōu)于 AQL 值時 ， 抽樣方案應(yīng)保證絕大部分的產(chǎn)品批抽檢合格 。 它是控制最大過程平均不合格品率的界限 ， 是計數(shù)調(diào)整型抽樣方案的 設(shè)計基礎(chǔ) 。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ?二 、 接收質(zhì)量限 （ AQL） ?1． 接收質(zhì)量限的含義 ?接收質(zhì)量限 （ acceptable quality limit） 是當(dāng)一個連續(xù)系列批被提交驗收抽樣時 ， 可允許的最差過程平均質(zhì)量水平 ， 以符號 AQL 表示 。 ? （ 8） 主表結(jié)構(gòu)簡單勻稱 ， 使用方便 。 ? （ 7） 接收質(zhì)量限值和樣本量均采用 優(yōu)先數(shù) 。 ? （ 5） 有 1 次 、 2 次和 5 次 3 種不同類型的抽樣檢驗方案 。 ? （ 3） 批量和樣本量之間有一定的關(guān)系 。 如果使用方按規(guī)定的程序檢驗 ， 從長遠(yuǎn)觀點來看可保證有接受質(zhì)量限水平的質(zhì)量 。 后來又對 GB/T2828—1987 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂 ， 于 2023 年發(fā)布了等同采用國際標(biāo)準(zhǔn) ISO28591： 1999標(biāo)準(zhǔn)的 GB/—2023《 計數(shù)抽樣檢驗程序第一部分：按接收質(zhì)量限 （ AQL） 檢索的逐批檢驗抽樣計劃 》 。1999年 ， 又將其作了修訂 ， 代號為 ISO28591∶ 1999。 ? 1974 年 ， 國際標(biāo)準(zhǔn)化組織 （ ISO） 在美國軍用標(biāo)準(zhǔn) MILSTD105D 的基礎(chǔ)上 ， 制定頒布了計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗的國際標(biāo)準(zhǔn) ， 代號為 ISO2859。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ? 具有代表性的 調(diào)整型抽樣檢驗標(biāo)準(zhǔn) 是美國的軍用標(biāo)準(zhǔn) MILSTD105D（ 簡稱 105D） 。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ?調(diào)整型抽樣檢驗較多地利用了抽樣檢驗結(jié)果的 歷史資料 ， 因此在對檢驗批質(zhì)量提供同等鑒別能力時 ， 所需抽取的樣本量要少于標(biāo)準(zhǔn)型抽樣檢驗 ， 且能較好地協(xié)調(diào)供需雙方各自承擔(dān)的抽樣風(fēng)險 。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 （一次）抽樣方案 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 （一次）抽樣方案 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 （一次）抽樣方案 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 （一次）抽樣方案 (梁工謙 ) 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 ?一 、 計數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗的概念和特點 ?調(diào)整型抽樣檢驗 ， 是指根據(jù)已檢驗過的批質(zhì)量信息 ， 隨時按一套規(guī)則 “ 調(diào)整 ” 檢驗的嚴(yán)格程度的抽樣檢驗過程 。 ? 。 ? 。 ? 2)B類不合格 ? 。 ? 。 ? 。 ? 。 ? ?單位產(chǎn)品的質(zhì)量特性經(jīng)供需雙方?jīng)Q定按向心球軸承的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定有 : ? 。 經(jīng) 管 院 質(zhì)量管理 （一次）抽樣方案 ? 例： 某廠從五金公司購人一批向心球軸承 ， 雙方商定采用 GB/T13262—1991進(jìn)行抽樣驗收 。 ? 9． 檢驗批的處置 ? 判為接收的批訂貨方應(yīng)整批接收 ， 同時允許訂貨方在協(xié)商的基礎(chǔ)上向供貨方提出某些附加條件 。 ? 8． 批的判斷 ? 根據(jù)樣本檢驗的結(jié)果 ， 若在樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)小于或等于合格判定數(shù) ， 則接收該批 。 隨機抽樣包含有： 簡單隨機抽樣 、 分層隨機抽樣 、 整群隨機抽樣 和 系統(tǒng)隨機抽樣 等方法 。 抽樣檢驗的目的就是通過樣本推斷總體 ， 這就要求從被檢驗批中選取樣本的程序必須使得所抽到的樣本是 無偏的 。 也可按 GB/T13264《 不合格品率的小批計數(shù)抽樣檢查程序及抽樣表 》 中規(guī)定的方法確定抽樣方案 。 按上述檢索方法 ，如果樣本大小超過批量 ， 應(yīng)進(jìn)行全數(shù)檢驗 ， 但 Ac值不變 。 因此 ， 當(dāng)過程處于穩(wěn)定狀態(tài)時 ， 批量應(yīng)取得大些；當(dāng)過程處于不穩(wěn)定狀態(tài)時 ，盡可能將批分得小些；當(dāng)無法判斷過程的穩(wěn)定性時 ， 應(yīng)先形成小批 ， 通過若干批小批的抽檢 ， 把有關(guān)過程的信息收集起來 ， 判斷過程是否處于穩(wěn)定狀態(tài) ， 再決定組成大批還