科學(xué)博覽會項目(參考版)
2025-01-22 13:55本頁面
【正文】 ? 在可預(yù)計的將來， CEC作為一種發(fā)展中的 快速分離技術(shù) ，將有更廣泛的應(yīng)用前景。 前景展望 ? 目前， CEC在藥物分析方面已有廣泛的研究，集中在與藥物相關(guān)的雜質(zhì)分離和 手性藥物 的 分離 等。 ? 最簡便的方法（環(huán)氧基法），用 BSA蛋白對毛細管整體柱進行修飾， 制成手性 毛細管電色譜柱。 緩沖液 pH L組氨酸 tR（ min） D組氨酸 tR（ min） 分離度 R ／ ／ ／ Ⅳ 實驗創(chuàng)新點 ? 通過條件實驗，用 IR、 測定背壓、 SEM和氮吸附法等方法，確定出 最佳 聚合 條件 ， 成功制備 出 毛細管電色譜柱 。 51 0 00100200300D Hi sL Hi sIntensity/mVUt /mi n圖 6 D,L組氨酸 CEC圖 表 5 緩沖液的 pH值對分離效果的影響 結(jié)論 緩沖液作運行液的 pH值越高 ， BSA （ pI=） 離解的負電荷越多，使正的電滲流越強，使保留時間越早。 圖 5 K1（ 50％ 致孔劑 ） 孔徑分布圖 單體 : 24% 交聯(lián)劑 : 16% 致孔劑 : 50% 溶劑 : 10 % 整體柱基質(zhì)聚合條件 CEC分離組氨酸對映體結(jié)果 在＋ ，以 2mmol 樣品號 單體 /交聯(lián)劑（ v/v) 流速（ mL/min) 背壓（ MPa） C3 3:2 C6 1:1 C7 2:3
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