現(xiàn)代生物科技專題講義(參考版)
2025-01-07 02:10本頁面
【正文】 在基因操作的基本步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的步驟是（ ） A、人工合成目的基因 B、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合 C、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 D、目的基因的檢測和表達(dá)C小飛守角制作謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH。 ③② ④平T4 DNA連接酶黏性E小飛守角制作練習(xí)：在基因工程中，切割運(yùn)載體和含有目的基因的DNA片段，需使用（ ） B. 兩種限制酶 D. 兩種連接酶A不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是（ ） DNAD小飛守角制作關(guān)于限制酶的說法中，正確的是（ ） A．限制酶是一種酶，只識別 GAATTC堿 基序列 B． EcoRI切割的是 G—A 之間的氫鍵 C．限制酶一般不切割自身的 DNA分子， 只切割外源 DNA D．限制酶只存在于原核生物中C小飛守角制作下列關(guān)于限制酶的說法正確的是（ ）A、限制酶廣泛存在于各種生物中，但微生 物中很少B、一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸 序列C、不同的限制酶切割 DNA后都會形成黏性 末端D、限制酶的作用部位是特定核苷酸形成的 氫鍵B小飛守角制作以下是兩種限制酶切割后形成的 DNA片段， 試分析： ① GC… ② AATTC… CG… G… ③ …GC ④ …CTTAA …CG …G ⑴ 其中 ① 和 是由一種限制酶切割形成的 末端，兩者要重組成一個(gè) DNA 分子， 所用 DNA連接酶通常是 。小飛守角制作模擬操作：重組 DNA分子的模擬操作? 注意： 這兩條 DNA分子的堿基對不是隨意亂寫的。無表達(dá)產(chǎn)物 無表達(dá)產(chǎn)物 有表達(dá)產(chǎn)物 無表達(dá)產(chǎn)物 細(xì)菌的檢測，將每個(gè)受體細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)形成菌落，檢測菌落中是否有目的基因的表達(dá)產(chǎn)物。小飛守角制作：⑴ 質(zhì)粒（最常用）⑵ λ噬菌體的衍生物⑶ 某些動植物病毒小飛守角制作質(zhì)粒擬核大腸桿菌細(xì)胞小飛守角制作基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體 ——“ 分子運(yùn)輸車 ”大腸桿菌及質(zhì)粒載體結(jié)構(gòu)模式圖能復(fù)制并帶著插入的目的基因一起復(fù)制有切割位點(diǎn)有標(biāo)記基因的存在，將來可用含青霉素的培養(yǎng)基鑒別。? 4）載體 DNA 必須是安全的，不會對受體細(xì)胞有害，或不能進(jìn)入到除受體細(xì)胞外的其他生物細(xì)胞中去。? 2）載體 DNA 必須具備自我復(fù)制能力，或整合到受體染色體 DNA 上，隨染色體 DNA 的復(fù)制而同步復(fù)制。 小飛守角制作： 將外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞：① 能自我復(fù)制② 有一個(gè)或多個(gè)限制酶的切割位點(diǎn)③ 有遺傳標(biāo)記基因④ 對受體細(xì)胞無害、易分離⑤ 載體 DNA分子大小應(yīng)適合，以便提取和 體外操作小飛守角制作作為載體的必要條件? 能自我復(fù)制? 有切割
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